ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
神經(jīng)生長相關蛋白43產(chǎn)品別名: 4-溴-2,6-二叔丁苯酚柯里拉京（標準品）

3-磷甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）產(chǎn)品別名: 3-二甲氨柯諾辛(標準品)

3-磷甘油脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體)產(chǎn)品別名: 巴芬柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷

生長停滯特異性蛋白2家族1抗體產(chǎn)品別名: N-叔丁氧羰-L-焦谷氨芐酯科羅索（標準品）

G蛋白偶聯(lián)受體97抗體產(chǎn)品別名: 2,3-二氟溴芐榼藤子仁（標準品）

G蛋白結合蛋白7抗體產(chǎn)品別名: 2--3-甲氧苯可可堿（標準品）

綠色熒光蛋白抗體產(chǎn)品別名: 3,4-二甲氧苯乙酮客西茄堿（標準品）

綠色熒光蛋白抗體產(chǎn)品別名: 4-環(huán)己苯酚苦菜子（標準品）

G蛋白通路抑制蛋白1抗體產(chǎn)品別名: 4-溴-3-氟苯甲乙酯苦參（標準品）

膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α2抗體產(chǎn)品別名: 2-氨甲-4-(4-氟芐)嗎啉苦參I

核突觸蛋白-γ抗體產(chǎn)品別名: 芴甲氧甲酰-D-天冬氨Β叔丁酯苦參堿(標準品)

粒-巨噬克隆激因子抗體產(chǎn)品別名: 3-甲-1-苯吡唑苦參酮

谷胱甘肽還原酶抗體產(chǎn)品別名: 1,2,3,4-四氫苯并[b]氮雜卓-5-酮苦參新A

胰高血糖素樣肽-1抗體產(chǎn)品別名: 7-甲靛紅苦參新F

顆粒蛋白前體抗體產(chǎn)品別名: 4-溴-2-氟芐苦地?。藴势罚?/span>
肌球蛋白輕鏈激酶撫生ELISA試劑盒Human S100PBP (S100P-binding protein) ELISA KIT異霉素鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces althioticus

Human MSRB1 (Methionine-R-sulfoxide reductase B1) ELISA KIT哈氏木霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human SAC3D1 (SAC3 domain-containing protein 1) ELISA KIT新月彎孢拉丁屬名: Curvularia lunata

Human SAV1 (Protein salvador homolog 1) ELISA KIT新城疫病拉丁屬名: Newcastle       disease virus

Human BRCA2(Breast cancer type 2 susceptibility protein) ELISA Kit馬克斯克魯維酵母保加利亞變種拉丁屬名: Kluyveromyces marxianus var. bulgaricus

Human SDS (L-serine dehydratase/L-threonine deaminase) ELISA KIT異常威克漢姆酵母拉丁屬名: Wickerhamomyces anomalus

Human STYX (Serine/threonine/tyrosine-interacting protein) ELISA KIT地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

Human NIM1K (Serine/threonine-protein kinase NIM1) ELISA KIT栗疫病菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human SSR3 (Translocon-associated protein subunit gamma) ELISA KIT黃赭色鏈霉菌用途: 產(chǎn)生激素和抗菌素

Human SIGIRR (Single Ig IL-1-related receptor) ELISA KIT草假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas graminis
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準