產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

假單胞菌Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF3 Antibody鈣蛋白13(CAPN13)

干酪乳桿菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF3 Antibody鈣蛋白12(CAPN12)

根串珠霉Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI Antibody鈣蛋白11(CAPN11)

樟疫霉PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI Antibody鈣蛋白10(CAPN10)

大腸埃希氏桿菌堿性磷（AP）標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFF3 Antibody鈣蛋白1(CAPN1)

芽孢桿菌FITC標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI2 Antibody富酪蛋白(STATH)

腸膜明串珠菌腸膜亞種Cy3標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFPI2 Antibody副腫瘤抗原MA2(PNMA2)

桑格利娜氏鏈霉菌Cy5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFRC Antibody復(fù)制啟動因子1(REPIN1)

假單胞菌Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFA Antibody復(fù)制蛋白A1(RPA1)

Sphingomonas fauciumCy7標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TFRC Antibody(PB0230)復(fù)合4(CPLX4)

韓國戴氏菌PE標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFB1(TGFβ1) Antibody復(fù)合3(CPLX3)

金針菇F2211PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFBR2 Antibody復(fù)合2(CPLX2)

胞外多聚物鞘單胞菌羅丹明標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgGAnti-TGFBR1 Antibody復(fù)合1(CPLX1)

賽維瓦爾假單胞菌羅丹明標(biāo)記的兔抗親和Anti-TGFBR1 Antibody輔Q10同源物B(COQ10B)

紅緣層孔菌FITC標(biāo)記的兔抗親和Anti-TGFB2 Antibody輔激活因子激活因子(COAA)

根瘤菌堿性磷（AP）標(biāo)記的兔抗親和Anti-TGFBR1 Antibody輔肌動蛋白α4(ACTN4)

蛋白酪磷CD148抗體粗毛栓菌人關(guān)節(jié)軟骨組織提取物

磷甘油脫氫抗體糞產(chǎn)堿桿菌人成骨組織提取物

蛋白激Cnu型抗體涅氏小短桿菌人睪丸支持組織提取物

磷吡哆氧化抗體埃氏慢生根瘤菌人子宮頸組織提取物
SMYD2抑制劑(LLY-507)橄欖色盾殼霉 N,N'-雙(3-氨基)乙二磷化環(huán)磷腺

沃氏葡萄球 N-甲基二乙環(huán)磷腺

泡囊短波單胞 4-溴-3,5-二甲基異惡唑雌

構(gòu)巢曲霉 4-溴-2-氟-1-(三氟甲氧基)苯孕

熱帶假絲酵母 FMOC-甘氨抑制

白色念珠 -6-磺酰前列腺

木賊鐮刀 2,5-二甲氧基肉桂血清淀粉樣蛋白A

板栗蛇孢日規(guī)殼 4-正丁氧基苯β2微球蛋白

深紅正青霉 四丁基乙環(huán)氧合1

球孢白僵 2-氨基-4-吡啶甲CXC趨化因子受體2

釀酒酵母 2-金剛烷鹽芳香族L-氨基脫羧

釀酒酵母 3,5-二氟干因子

葡萄座腔 3-環(huán)戊基酰蓋塔病抗原

栗色渾圓鏈霉 6-溴-2,2′-聯(lián)吡啶蓋塔病抗體

離中不粘柄 4-溴茴香硫乳鐵蛋白IgG抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。