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廈門碧帆儀器設備有限公司
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Optima2100 DV原子發(fā)射光譜儀檢測黑色食品中19種常微量元素

時間:2018/11/17閱讀:1337
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文章來源--廈門碧帆儀器設備有限公司。美國PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫存。

 

 

Optima2100 DV原子發(fā)射光譜儀檢測黑色食品中19種常微量元素

 

 

1 引言

 

近年來, 黑色食品,黑色食品的各種營養(yǎng)和藥用價值越來越來引起人們廣泛地關

 

注。其中黑豆、黑米、黑芝麻、黑木耳、紫菜是目前流行的黑色食品。黑色食品中含有豐富的

 

對人體有益的物質如:蛋白質、脂肪、維生素和微量元素。因此,黑色食品的品質已經(jīng)成為人

 

們日益關注的問題。在黑色食品品質評定中,微量元素的研究越來越受到人們的重視。

 

常微量元素分析主要有原子吸收光譜法(AAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)

 

和電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)等。ICP-AES法以儀器成本低,分析速度快,線性范圍廣,

 

檢出限低,具有多元素同時測定等優(yōu)點而被廣泛應用。樣品的預處理大多采用濕法或干法消解,

 

但這兩種預處理方法操作繁瑣、費時,易造成試樣中待測成分的損失。近年來,微波消解法已成為上較為通用的消解方法,與傳統(tǒng)的樣品消解技術(干法消化、濕法消解等)相比,具有溶樣速度快、溶樣效果好、操作簡便、使用安全、易控制、避免揮發(fā)損失、同時可消化多個樣品以及溶樣重現(xiàn)性好等優(yōu)點,受到了普遍關注。本文采用微波消解技術處理樣品,利用ICP-AES儀對消解液中的Cu、Fe、Zn、Mn、Na、KCa、Mg、Cr、Ni、Pb、Se、AsCd19種常微量元素進行檢測。

 

 

2 實驗部分

 

2.1 儀器與工作條件

 

使用Optima2100 DV電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(美國PerkinElmer公司),垂直觀測,

 

觀察位置自動優(yōu)化,雙陣列背投式固態(tài)CCD檢測器光學系統(tǒng),RYTON材料霧化器,內置式三

 

通道蠕動泵,40.68 MHz自激式固態(tài)高頻發(fā)生器,空氣切割消除尾焰技術,Polyscience循環(huán)水

 

 

 

 

 

冷卻系統(tǒng)。樣品經(jīng)過MAS微波消解儀(美國CEM公司)高壓消化處理后,采用ICP-AES法檢測所

 

含常微量元素含量??疾炝斯β省⑤d氣流量等主要因素對元素檢測的影響,選定儀器工作參數(shù)

 

如表1所示。

 

1 光譜操作參數(shù)

 

 
 

 

 

 

 

功率(W)

輔助氣流(L·min-1)

冷卻氣流(L·min-1)

霧化氣流(L·min-1)

1300

0.2

15.0

0.85

 

2.2 原料

 

黑豆、黑米、黑芝麻、黑木耳、紫菜購自新鄉(xiāng)市農貿市場。

 

2.3 試劑與標準溶液

 

硝酸 (優(yōu)級純,河南鄭州派尼化學試劑廠) 、高氯酸(分析純,深圳永盛化工貿易有限公

 

司)、超純水(德國SG公司Ultra clear UV plus超純水機制得)。

 

混合標準儲備液:CuFe、ZnMn、Na、KCa、Mg、AlSe、B、Be、Ba等混合標準液均為1000 μg·mL-1標準溶液儲備液(德國默克公司),Cr、PbNi、As、Cd等混合標準液均為

 

  1. μg·mL-1標準溶液儲備液(德國默克公司) 。

 

50μg·mL-1 P標準儲備液:稱取105條件下烘干2小時的KH2PO4 0.2195g,置于400mL去離

 

子水中,加入濃H2SO4 5mL(防長霉菌,可使溶液長期保存),轉入1000mL容量瓶中,定容。

 

此溶液為50μg·mL-1 P標準溶液儲備液。

 

標準溶液的配制:將標準儲備液用2%的硝酸逐級稀釋,Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、AlSe、BBe、Ba等混合標準液按0.000.5、1.002.00、4.00、8.00 μg·mL-1梯度進行配制;Cr、Pb、Ni、AsCd等混合標準液按0.00、0.250.5、1.00、2.004.00 μg·mL-1梯度進行配制;P的標準液按0.005.00、10.00、15.00、20.00、25.00μg/ml梯度進行配制。

 

2.4 樣品處理

 

分別取不同種類的食品0.5 g各三份,置于不同的高壓消化管中,再分別向各個消化管中加

 

10 mL濃硝酸和2 mL高氯酸,靜置24h,在一定條件下進行消化。待消化結束后,將消化液

 

轉移到不同編號的燒杯中,用電熱板在180   條件下趕酸,待酸*趕盡后,將燒杯中的液體

 

*轉移到25 ml容量瓶中,用2%的稀硝酸定容后檢測各試樣中待測元素離子濃度。

 

 

3 結果與分析

 

3.1 微波消解條件選擇

 

由于硝酸不僅是分解基體的反應物,也是良好的微波吸收體。通過多次試驗對比,發(fā)現(xiàn)用

 

硝酸和高氯酸(10+2)作消化液消化效果蕞佳。消化結束后,消化液透明,無沉淀,樣品消化

 

*。同時通過試驗考察了微波消解運行功率、升溫時間、運行溫度、運行時間等因素的影響。

 

 

并確定了微波消解的蕞佳程序,如表 2 所示。

 

2 微波消解參數(shù)優(yōu)化選擇

 

 
 

 

 

 

 

程序

加熱功率

升溫時間

溫度

保溫時間

 

W

min

(℃)

min

1

800

5

120

5

2

800

3

150

10

3

800

5

210

15

 

3.2 分析波長的選擇及方法的檢出限測定

 

3 測定方法的精密度和回收率. n=6

 

 
 

 

 

 

 

 

元素

背景

相對標準偏差

加標量

加標回收結果

回收率

 

 

(μg·mL-1)

(%)

(μg·mL-1)

(μg·mL-1)

(%)

 

 

Cu

0.21

1.43

0.2

0.39

91.58

 

 

Fe

1.44

0.89

1

2.42

97.63

 

 

Zn

0.35

1.68

0.5

0.85

100.47

 

 

Mn

0.63

0.44

0.5

1.13

100.01

 

 

Na

4.75

3.71

5

9.88

102.59

 

 

K

40

2.69

20

60.30

101.53

 

 

Ca

18

1.74

20

37.75

98.76

 

 

Mg

23.27

1.96

20

43.44

100.85

 

 

Cr

未檢出

-

0.2

0.19

98.24

 

 

Ni

未檢出

-

0.2

0.19

99.88

 

 

Pb

0.17

4.49

0.2

0.37

102.32

 

 

Al

0.90

3.86

1.0

1.88

98.14

 

 

P

59.23

1.78

20

79.48

101.25

 

 

B

0.30

2.21

0.2

0.49

97.86

 

 

Be

0.09

3.77

0.2

0.28

95.18

 

 

Ba

0.08

3.92

0.2

0.27

96.01

 

 

Se

0.14

2.86

0.2

0.34

103.57

 

 

As

未檢出

-

0.2

0.19

98.79

 

 

Cd

未檢出

-

0.2

0.19

98.68

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ICP-OES法對每種元素的測定都可以同時選擇多條特征譜線,且具有同步背景校正功能

 

。因此,試驗過程中對每種檢測元素同時選取23條譜線進行檢測,綜合分析強度、干擾情況及穩(wěn)定性,選擇譜線干擾少、精密度高的分析線進行分析。取1μg·mL-1混合標準溶液,采用逐

 

級稀釋后添加到不同的空白樣品中做回收率試驗,當不同元素回收率的范圍在60%120%

 

個范圍時我們認為是屬于許可范圍,當再逐級稀釋到盡可能低的濃度時,它的回收率將超出該

 

 

 

 

范圍,此時,該元素的濃度就是該方法的檢出限。

 

3.3 精密度和回收率試驗

 

為了保證實驗過程的精密性,以黑米為例,把黑米按同樣的處理方法平行測定三次。計算

 

其標準偏差,RSD分別在0.44%4.49%之間。同時,為了驗證該方法的可靠性, 進行了加樣回

 

收試驗, 各種元素的回收率在91.58%103.57%之間。測定黑米中各待測元素含量如表4所示,

 

檢測結果表明該方法具有較好的精密度和準確度,符合分析要求。

 

3.4 樣品測定結果

 

將用微波消解處理好的不同黑色食品樣品消化溶液用ICP-AES在蕞佳優(yōu)化實驗條件下進行

 

檢測,結果如表5所示。

 

 

 

 

 

 

 

4

不同黑色食品中常微量元素含量 (μg·g-1)

 

 

 

元素

黑豆

黑米

黑芝麻

黑木耳

紫菜

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

As

未檢出

0.02

未檢出

0.03

1.80

 

 

Se

0.13

0.14

0.30

0.18

0.08

 

 

P

70.85

59.23

101.67

27.87

113.26

 

 

Zn

0.60

0.35

0.99

0.18

1.94

 

 

Pb

0.14

0.17

0.18

0.16

0.18

 

 

Cd

未檢出

未檢出

未檢出

未檢出

0.02

 

 

Ni

0.30

未檢出

0.03

未檢出

0.10

 

 

B

1.49

0.30

0.37

1.67

0.69

 

 

Mn

0.48

0.63

0.56

0.16

未檢出

 

 

Fe

1.63

1.44

1.41

3.74

0.09

 

 

Cr

0.04

未檢出

0.04

0.04

0.04

 

 

Mg

37.38

23.27

60.69

16.60

100.62

 

 

Be

0.09

0.09

0.09

0.09

0.05

 

 

Ca

51.16

18

233.13

31.86

43.84

 

 

Cu

0.30

0.21

0.43

0.11

0.69

 

 

Al

2.32

0.90

1.41

1.76

16.02

 

 

Ba

0.19

0.08

0.53

0.11

0.17

 

 

Na

6.01

4.75

8.34

38.13

265.59

 

 

K

275.04

40

102.62

103.57

732.62

 

 

 

 

 

 

 

 

 

植物的生長不僅需要普通植物生長所必須的營養(yǎng)元素,還能有選擇地吸收和富集某些人體必須和有益的微量元素,這些元素是營養(yǎng)成分的重要基礎物質之一。檢測表明,所檢測的黑色食品中含有豐富的P、Mg、Ca、K等元素,其中P、Mg、K等元素尤其在紫菜中含量蕞高,Ca在黑芝麻中含量蕞高。還含有較多的Fe、Al、Na等元素,黑木耳中含有較多的Fe元素,紫菜中含有較多的Al、Na元素。同時所檢測的黑色食品中還含有Se、Zn、B、Be等對人體健康有益的微量元素,而對健康有害的元素較少。Mn、B、Cu、Ba等元素在各類黑色食品中含量差別并不明顯。從檢測結果也可以看出,紫菜或許由于生長區(qū)域環(huán)境影響,As、Pb、Cd、Cr重金屬含量被檢出。

 

 

4 結 論

 

綜上所述,本實驗建立同時檢測黑色食品中 Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、Cr、Ni、

 

Pb、Se、As、Cd 等 19 種元素的含量的分析方法。采用微波消解技術和 ICP-AES 相結合徑向

 

觀測測定元素含量具有省時、省力、環(huán)境污染小、基體效應小、穩(wěn)定性好、靈敏度高、分析速

 

度快、準確及實現(xiàn)多元素同時分析等優(yōu)點。

 

 

 

文章來源--廈門碧帆儀器設備有限公司。

美國PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫存。

 

石墨管,元素燈,無極放電燈,泵管,樣品杯,基體改性劑,色譜柱,進樣針,采樣錐,截取錐,O型圈,霧室,過濾器等

 

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