1、負(fù)載貴金屬的催化劑以其效率高受到廣泛青睞。主要的載體是單片或者蜂窩形式的陶瓷或金屬材料。貴金屬催化劑容易因燒結(jié)或者中毒而失活，催化劑的選擇性不強(qiáng)，在氯化物存在時(shí)不穩(wěn)定。催化劑的性能取決于制備方法、前驅(qū)體類(lèi)型、顆粒直徑、金屬負(fù)載量、（1）含金的催化劑

（2）含鈀催化劑

。通常多孔載體由于其（3）含鉑催化劑

VOCs催化劑氧化方面應(yīng)用廣泛。金屬氧化物和活性炭是鉑催化劑的主要載體。工業(yè)應(yīng)用受高成本和易中毒的特點(diǎn)受到一定限制，尤其是處理氯化物。在高濕度的環(huán)境下，鉑催化劑容易由于水的吸附而失活。

非貴金屬催化劑

（1）鈷基催化劑

3434（2）鎳基催化劑

P型半導(dǎo)體特性，導(dǎo)致晶格中電子的缺乏，鎳基催化劑具有較高的催化活性。這種結(jié)構(gòu)導(dǎo)致電子很容易從金屬陽(yáng)離子中逃逸，形成類(lèi)似O-等活性組分的形成。催化劑中加入鈰后，導(dǎo)致比表面積增加和更小的催化劑顆粒，能夠有效提升催化劑性能。

鈦基催化劑廉價(jià)，材料容易獲得且化學(xué)穩(wěn)定性高。尤其在光化學(xué)催化方面活性高，可以在紫外線(xiàn)下降2（4）錳基催化劑

Pt/TiO還要高。混合價(jià)態(tài)的（5）銅基催化劑

CO、甲烷、甲醇、乙醇和乙醛進(jìn)行深度氧化的高活性催化劑。催化劑中Cu的價(jià)態(tài)決定了氧化反應(yīng)的機(jī)理。催化劑表面的晶格氧也起著重要的作用，隨著表面晶格氧的消耗，晶格氧擴(kuò)散到催化劑表面成為反應(yīng)的限制步驟。CuO負(fù)載在AIO極大的加強(qiáng)了分解效率，能夠脫氫和氧化很多種（6）鉻基催化劑

VOCs。結(jié)晶氧化鉻比無(wú)定型氧化鉻更適合作為催化劑，因?yàn)榍罢吒鼉A向于催化形成CO。商業(yè)應(yīng)用的鉻催化劑由于長(zhǎng)時(shí)間使用的失活問(wèn)題而受到限制。

釩基催化劑最初主要用于氮氧化合物的去除，但目前證明對(duì)多氯污染物也有較好的效果。釩基催化劑能夠有效抵抗二氧化硫的毒性，而且具有較高的活性和選擇性，在2（8）鈰基催化劑

Ce3+和Ce4+相互轉(zhuǎn)變，鈰基催化劑具有**的活性。CeO和2VOCs活性較高。

金屬催化劑的活性可以通過(guò)兩個(gè)或者多種金屬的協(xié)同作用來(lái)提高。研究顯示，反應(yīng)過(guò)程的速度控制步驟是金屬氧化物中氧的移動(dòng)，表明金屬氧化物的可還原性是影響催化劑性能的重要因素。通過(guò)增加第二種金屬可以提高金屬氧化物的可還原性。

VOCs混合物的催化氧化

通常情況下，其他分子存在會(huì)抑制【催化劑失活和再生】

6個(gè)主要原因：結(jié)垢、焦化、中毒、氣固或固固反應(yīng)、熱降解、破碎和蒸汽化合物的生成。中毒是指催化劑由于雜質(zhì)的化學(xué)吸附系數(shù)比反應(yīng)物的高，導(dǎo)致反應(yīng)物無(wú)法接近活性位點(diǎn)。燒結(jié)引起的催化劑結(jié)構(gòu)改變也可能造成催化劑的失活。焦化的形成是由于催化劑表面發(fā)生的副反應(yīng)造成的，例如碳質(zhì)副產(chǎn)品覆蓋在催化劑表面或者堵塞催化劑的孔道。

VOC催化劑價(jià)格高且容易失活，因此催化劑再生是非常重要的。催化劑再生的方法主要有：熱處理、壓力變化、化學(xué)再生、等離子氧氣、臭氧注入、針到板的介質(zhì)阻擋放電和射頻等離子體。失活催化劑表面的碳酸鹽可以使用傳統(tǒng)熱處理的方法除去，但這種方法容易引起納米粒子的聚合。

催化氧化消除2、VOCs的連續(xù)處理。
                                                       
                                                                           VOC在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)