農(nóng)藥殘留快速分析方法的發(fā)展依賴(lài)于快捷的前處理技術(shù)、靈敏且抗干擾的檢測(cè)方式，目前國(guó)內(nèi)外所采用的農(nóng)藥前處理方法如SPE等均費(fèi)時(shí)、或凈化效果較差。濾過(guò)型分散凈化(m-PFC)技術(shù)，操作簡(jiǎn)單且只需快速吸取提取液數(shù)次通過(guò)濾過(guò)型固相材料，即可在數(shù)十秒內(nèi)達(dá)到凈化目的。該方法可應(yīng)用于快速的GC-MS/MS和LC-MS/MS分析，并應(yīng)用于離子遷移譜儀、拉曼光譜等快速檢測(cè)手段，該凈化技術(shù)也可應(yīng)用于ELISA、生化酶速測(cè)等方法的改進(jìn)，可有效去除基質(zhì)干擾。固體分析探頭離子源技術(shù)(ASAP)和直接分析質(zhì)譜離子源(DART)等新型離子源和質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)，結(jié)合m-PFC等凈化手段開(kāi)發(fā)了快捷的農(nóng)藥多殘留檢測(cè)、農(nóng)藥制劑產(chǎn)品中高毒有機(jī)磷等隱性成份篩查方法。

作為一種新技術(shù)，近年來(lái)SELEX技術(shù)得到廣泛的關(guān)注。利用改進(jìn)的非固相化SELEX技術(shù)，篩選獲得對(duì)多個(gè)對(duì)有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥小分子具有廣譜識(shí)別作用的核酸適配體，通過(guò)DNA剪切與拼接，進(jìn)行了最小活性結(jié)構(gòu)分析與改造，利用計(jì)算機(jī)模擬與分子對(duì)接模擬與最小活性結(jié)合部分剪切、拼接活性檢測(cè)，進(jìn)行了活性機(jī)理研究，獲得了廣譜性與特異性均提高得重組適配體。研究表明具有廣譜識(shí)別活性的DNA適配體具有2個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)，3個(gè)活性中心小溝，其不同活性中心對(duì)小分子的識(shí)別結(jié)合作用不同，既有偏好性又具有共享作用，且不同活性中心結(jié)合配體的分子間作用力不同，分子間氫鍵作用力及范德華力是分子間結(jié)合識(shí)別的主要作用機(jī)理，適配體穩(wěn)定的3D構(gòu)象是分子識(shí)別結(jié)合的關(guān)鍵，隨后利用分子信標(biāo)建立了熒光共振能量轉(zhuǎn)移檢測(cè)技術(shù)，并進(jìn)行了實(shí)際樣品的檢測(cè)應(yīng)用。