隨著我國(guó)對(duì)環(huán)境污染的治理不斷加強(qiáng)，三氯乙醛為我國(guó)環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測(cè)污染物，其在空氣中能緩慢揮發(fā)，有很強(qiáng)的辛辣刺激性氣味，有較強(qiáng)的毒性。其的檢測(cè)具有重要的意義。可采用氣相色譜法測(cè)定水中的三氯乙醛，此法具有方法簡(jiǎn)便、快速、取樣量少、干擾少、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足農(nóng)灌水及生活飲用水地表水源等水體中三氯乙醛的測(cè)定要求。

      方法所需儀器：GC-9870氣相色譜儀；電子捕獲檢測(cè)器：放射源Ni63；色譜柱：10%硅油(I)/101酸洗白色擔(dān)體，內(nèi)徑4mm，長(zhǎng)2m不銹鋼色譜柱。

      其中色譜柱的制備及老化方法：將101白色擔(dān)體用鹽酸浸泡24h再用去離子水清洗干凈后，稱取此擔(dān)體9.9g，倒入1.1g硅油(I)的溶液中，攪拌均勻后自然揮發(fā)至干，即擁有所需要的10%硅油(I)/101酸洗白色擔(dān)體固定相，將其放入紅外干燥箱中烘干0.5h，取出后冷卻至室溫備用。將此處理好的固定相用真空泵裝入不銹鋼色譜柱中，兩端用纖維棉塞緊，即完成了所需的色譜柱的制備。將其連接到氣相色譜儀上，通氮?dú)?流速30mL/min，柱溫110℃)5～6h，至基線平穩(wěn)后，即完成了色譜柱的老化。

      色譜條件：脈沖間隔25μs，載氣流速60mL/min，入口溫度95℃，檢測(cè)器溫度140℃，色譜柱溫度100℃。

      試驗(yàn)方法：水樣先以石油醚萃取，除去高沸點(diǎn)化合物，加入氯化鈉破乳，然后再用石油醚-混合溶劑(體積分?jǐn)?shù)為2)萃取3次，萃取液經(jīng)色譜柱分離，用電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)。