1.化合物中各原子團(tuán)組合排列情況是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來(lái)確定的?！　?　　
(1)溴化四氯化對(duì)位甲酚的結(jié)構(gòu)過(guò)去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)但未能鑒別確定現(xiàn)經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)?！　?
(2)二分子醛縮合醇酮應(yīng)為（I)式。若（I)式R換成吡啶基則化學(xué)性質(zhì)和（I)卻不相同了它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II)式?？墒窃跇O烯的溶液中也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。 （I)羥酮式 　　　　　?。↖I)烯二醇式　
2.異構(gòu)體的測(cè)定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體　　
(1)順?lè)串愺w的測(cè)定——順?lè)串悩?gòu)體原子團(tuán)排列順序因無(wú)對(duì)稱中心故C=C雙鍵在1630cm(-1)724cm(-1)而反式的C=C在較高頻率。
(2)同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)間位在770cm(-1),對(duì)位在 800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄?duì)稱性強(qiáng)它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小并且600cm(-1)譜帶消失?！　?
又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶則表示為正丙基；若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，便攜式硬度計(jì)則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶，洛氏硬度計(jì)則為叔丁基。　
乙醇和甲醚的分子式相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動(dòng)在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無(wú)羥基吸收。它的強(qiáng)1150～1250cm(-1),這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。 　　
3.化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行可用紅外光譜檢查這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！?例如氧化仲醇為酮時(shí)原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失酮的羰基171cm(-1)應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行?！?
4.未知物剖析——可先將未知物分離提純作元素分析寫(xiě)出分子式計(jì)算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息，拉力試驗(yàn)機(jī)確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。