分析色譜柱在使用中柱壓高原因與解決方法

時(shí)間：2020/4/24閱讀：858

　　高效液相色譜儀是進(jìn)行定量分析，雜質(zhì)檢查等分析工作中主要的精密儀器，而色譜柱是液相色譜儀的核心部件。在這里，為您詳細(xì)介紹一下色譜柱使用中柱壓高原因與解決方法！

　　色譜柱柱壓高原因與解決方法：

　　色譜柱柱壓過(guò)高是HPLC柱用戶Zui常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題，您可按下面步驟檢查問(wèn)題的起因：

　　1、拆去保護(hù)柱，看柱壓是否還高，否則是保護(hù)柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查。

　　2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查。

　　3、將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子，（此時(shí)不要連接檢測(cè)器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性）。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查。

　　4、更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說(shuō)明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請(qǐng)與廠商聯(lián)系。

　　色譜柱保存：

　　短期保存（隔夜或隔周末）用所用的流動(dòng)相（不含緩沖鹽）保存為佳，以盡量減少下次使用的平衡時(shí)間。一般只建議在長(zhǎng)期保存反相柱的時(shí)候用純醇或乙腈，使用80％左右有機(jī)相保存也屬好的選擇，且足以避免長(zhǎng)菌。強(qiáng)烈建議在柱身上貼標(biāo)簽標(biāo)明保存溶劑。離子交換柱和水性凝膠柱等適合保存在水溶液中的色譜柱，可加0．05％NaN?溶液防止K菌。正相柱無(wú)論是短期還足長(zhǎng)期，都推薦保存住所用流動(dòng)相巾。

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