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杭州旭昱科技有限公司
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腌制品(蜜錢)中人工合成色素的檢測方法

時間:2022/6/10閱讀:274
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人工合成色素是以苯、甲苯、萘等化工產(chǎn)品為原料,經(jīng)過較復(fù)雜的工藝過程合成的,故具有一定的毒性,但因其成本低,色澤鮮艷,著色力強而被廣泛使用。但使用過量會對人體產(chǎn)生有害作用, 因而我國規(guī)定了人工合成色素的使用*和檢測方法。至目前止, 我國批準(zhǔn)使用的食用合成色素中zui常用的有胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、日落黃和亮藍(lán)等, 使用范圍于飲料、配制酒、糖果、糕點和青梅等, 禁止用于腌(蜜錢)類、魚類、及其制品(紅腸腸衣除外), 且紅在腌(蜜錢)灌腸中*規(guī)定為0.015 g/kg, 西式火腿中*為0.025 g/kg。由于國標(biāo)中人工合成色素檢測方法中沒有包括熟食腌(蜜錢)制品, 為了配合食品安全的監(jiān)督, 本文借鑒國標(biāo)中人工合成色素的前處理方法, 加以改進(jìn), 對腌(蜜錢)制品中的6 種人工合成色素進(jìn)行分離檢測, 得到了滿意結(jié)果。

1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
儀器: LC-500HPLC液相色譜儀
試劑: 人工色素標(biāo)液( 檸檬黃, 莧菜紅, 胭脂紅, 日落黃, 亮藍(lán)) : 0.5 mg/mL, 國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供; 紅( 80%) : SIGMA- ALDRICH,Inc 提供; 聚酰胺粉: 100 目; 醋酸銨, 石油醚: ( 30- 60 ℃) ; 檸檬酸溶液:20 g/L; 甲醇- 甲酸溶液: ( 6∶4)V/V; 無水乙醇—氨水—水溶液: ( 7∶2∶1)V/V;甲醇( 色譜純) ; 冰乙酸。所用試劑除甲醇外均為分析純。
、儀器配置

Pos
Product Number
Qty
1
TZ500-010
2
高壓
LC-500A   Pump Includes pump, solvent cabinet, 2 solvent bottles and CAN cable.
 
2
TZ500-010
1
MIXER-500靜態(tài)混合器
Model 500 Mixer
 
4
TZ500-016
1
儀器啟動工具包
HPLC Starter Kit incl. 0.17mm id cap
 
5
TZ500-040
1
SPD-500可變波長紫外檢測器
SPD-500 Variable Wavelength Detector Includes variable wavelength detector with deuterium lamp and CAN cable. No flow cell included.
 
6
TZ500-027
1
7725i手動進(jìn)樣閥
 
 
7
TZ500-028
1
C18 250*4.6
 
 
8
TZ500-45
1
溶劑托盤
 
 
9
TZ500-112
1
色譜工作軟件
HPLC 2D ChemStation Software For data acquisition.
 
10
恒溫水浴 HH-2
1
柱溫箱
 
 
11
樣品前處理包
1
(超聲波1臺,真空泵1臺,溶劑過濾器1套,
濾器、濾膜各2包)
 

 
定量方法:外標(biāo)法
1.3 樣品處理
1.4 計算
X = C ×V ×1000
m ×1000
X ─ 試樣中合成色素的含量, g/kg;
m ─ 樣品質(zhì)量, g;
V ─ 樣品定容后的體積, mL;
C ─ 測定用樣品液中合成色素的濃度, mg/mL
2 結(jié)果
2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系實驗分別配制各組分濃度相等的混合標(biāo)準(zhǔn)系列, 濃度為0.01、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/mL ( 其中紅的濃度折算80%) , 進(jìn)樣量20μL 進(jìn)行液相色譜分析, 用峰面積與濃度進(jìn)行線性回歸。各自的特征光譜圖如圖1 所示,及各組分的出峰情況如圖2 所示,線性方程及各自相關(guān)系數(shù)r 如表2 所示:表2! 各組分人工合成色素標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程及相關(guān)系數(shù)
39
 
2.2 zui低檢測量
采用3 倍信噪比時所對應(yīng)的濃度, 由此計算出zui低檢出量為: 檸檬黃1.4×10- 5 mg/mL, 莧菜紅2.8×10- 5 mg/mL, 胭脂紅2.8×10- 5 mg/mL, 日落黃3.0×10- 5 mg/mL, 紅1.6×10- 5 mg/mL, 亮藍(lán)6.0×10- 4 mg/mL。
2.3 回收率實驗
將樣品精密量取后, 分別加入一定量的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液制成高、中、低3 個濃度的加標(biāo)樣品, 每個濃度取5 個
平行樣品, 經(jīng)前處理過濾后, 用HPLC 分析測得其回收率分別為檸檬黃: 93.7%~96.2%、莧菜紅: 88.6%~95.4%、胭脂紅: 90.3%~100.3%、日落黃: 94.3%~98.7%、紅:94.8%~98.1%、亮藍(lán): 89.8%~94.4%( 見表3) 。
3 討論
由于國標(biāo)中關(guān)于合成色素的檢測無腌(蜜錢)制品的處理方法, 故本文借鑒國標(biāo)中對其他產(chǎn)品的處理方法, 又因檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、紅、亮藍(lán)等人工合成色素均為水溶性, 依據(jù)相似相溶原理采用石油醚去除腌(蜜錢)制品中的油脂, 從而減少了因油脂堵塞G3 漏斗導(dǎo)致的抽濾不暢, 大大提高了色素的提取速度。同時也減少了樣品中色素的損失。實現(xiàn)了腌(蜜錢)制品中6 種常用人工合成色素的同時快速檢測。
工藝技
 

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