標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì): 水質(zhì)及環(huán)境分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及質(zhì)控品儀器檢定校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及質(zhì)控品食品、飲品、保健品等檢測(cè)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及質(zhì)控品

輸液?jiǎn)卧?/a>: 工業(yè)制備泵高溫中壓分析型泵平流中壓泵平流泵化工制備泵色譜高壓

液相色譜儀系統(tǒng): 實(shí)驗(yàn)室制備等度系統(tǒng) 模擬移動(dòng)床實(shí)驗(yàn)室制備梯度系統(tǒng) 工業(yè)制備液相色譜儀旭昱高效液相色譜儀 DAC動(dòng)態(tài)軸向柱系統(tǒng) 分析型等度系統(tǒng) 分析型二元梯度系統(tǒng)

進(jìn)樣閥及工作站: 手動(dòng)進(jìn)樣閥色譜工作站自動(dòng)進(jìn)樣器

檢測(cè)器: 示差檢測(cè)器熒光檢測(cè)器蒸發(fā)光檢測(cè)器紫外可見(jiàn)檢測(cè)器

制備色譜系統(tǒng)

色譜儀: 色譜儀檢測(cè)器進(jìn)樣器

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LC-500 PLUS HPLC液相色譜儀在原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)中的應(yīng)用

時(shí)間：2022/6/10閱讀：522

LC-500HPLC液相色譜儀在原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)中的應(yīng)用

1 范圍

本方法參照《GB/T 22388—2008原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法》適用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定量測(cè)定；液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法、氣相色譜-質(zhì)譜（包括氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜）法同時(shí)適用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定性確證。本液相色譜法的定量限為2 mg/kg。

2.1 原理

試樣用三溶液-乙腈提取，經(jīng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化后，用液相色譜測(cè)定，外標(biāo)法定量。

2.2 試劑與材料

除非另有說(shuō)明，所有試劑均為分析純，水為GB/T 6682規(guī)定的一級(jí)水。

2.2.1甲醇：色譜純。

2.2.2乙腈：色譜純。

2.2.3氨水：含量為25％～28％。

2.2.4三。

2.2.5檸檬酸。

2.2.6辛烷磺酸鈉：色譜純。

2.2.7甲醇水溶液：準(zhǔn)確量取50 mL 甲醇和50 mL 水，混勻后備用。

2.2.8三溶液（1％）：準(zhǔn)確稱取10 g三于1 L容量瓶中，用水溶解并定容至刻度，混勻

后備用。

2.2.9氨化甲醇溶液（5％）：準(zhǔn)確量取5 mL 氨水和95 mL 甲醇，混勻后備用。

2.2.10離子對(duì)試劑緩沖液：準(zhǔn)確稱取2.10 g檸檬酸和2.16 g辛烷磺酸鈉，加入約980 mL 水溶解，調(diào)

節(jié)pH 至3.0 后，定容至1L 備用。

2.2.11三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品：CAS 108-78-01，純度大于99.0%。

2.2.12三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取100 mg（到0.1 mg）三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL 容量瓶

中，用甲醇水溶液（3.2.7）溶解并定容至刻度，配制成濃度為1 mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，于4℃避光保

存。

2.2.13陽(yáng)離子交換固相萃取柱：混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱，基質(zhì)為苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯

基苯高聚物，60 mg，3 mL，或相當(dāng)者。使用前依次用3 mL 甲醇、5 mL 水活化。

2.2.14定性濾紙。

2.2.15海砂：化學(xué)純，粒度0.65 mm～0.85 mm，二氧化硅（SiO2）含量為99％。

2.2.16微孔濾膜：0.2 μm，有機(jī)相。

2.2.17氮?dú)猓杭兌却笥诘扔?/span>99.999％。

2.3 儀器和設(shè)備

Pos	Product Number	Qty
1	TZ500-010	1
	高壓
	LC-500A Pump Includes pump, solvent cabinet, 2 solvent bottles and CAN cable.

4	TZ500-016	1
	儀器啟動(dòng)工具包
	HPLC Starter Kit incl. 0.17mm id cap

5	TZ500-040	1
	SPD-500可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器
	SPD-500 Variable Wavelength Detector Includes variable wavelength detector with deuterium lamp and CAN cable. No flow cell included.

6	TZ500-027	1
	7725i手動(dòng)進(jìn)樣閥

7	TZ500-028	1
	C8 250*4.6

8	TZ500-45	1
	溶劑托盤(pán)

9	TZ500-112	1
	色譜工作軟件
	HPLC 2D ChemStation Software For data acquisition.

10		1
	柱溫箱

12	超聲波發(fā)生器	1
	真空泵
	溶劑過(guò)濾器

13		1
	提取柱：20cm×2.5cm
	萃取裝置（含氮吹儀）

2.4 樣品處理

3.4.1提取

2.4.1.1 液態(tài)奶、奶粉、酸奶、冰淇淋和奶糖等

稱取2 g（至0.01 g）試樣于50 mL具塞塑料離心管中，加入15 mL三溶液（3.2.8）和5 mL

乙腈，超聲提取10 min，再振蕩提取10 min后，以不低于4000 r/min離心10 min。上清液經(jīng)三溶液

潤(rùn)濕的濾紙過(guò)濾后，用三溶液定容至25 mL，移取5 mL濾液，加入5 mL水混勻后做待凈化液。

2.4.1.2 奶酪、奶油和巧克力等

稱取2 g（至0.01 g）試樣于研缽中，加入適量海砂（試樣質(zhì)量的4倍～6倍）研磨成干粉狀，轉(zhuǎn)

移至50 mL具塞塑料離心管中，用15 mL三溶液（3.2.8）分?jǐn)?shù)次清洗研缽，清洗液轉(zhuǎn)入離心管中，

再往離心管中加入5 mL乙腈，余下操作同3.4.1.1中“超聲提取10 min，……加入5 mL水混勻后做待凈化

液”。

注：若樣品中脂肪含量較高，可以用三溶液飽和的正己烷液-液分配除脂后再用SPE柱凈化。

2.4.2凈化

將3.4.1中的待凈化液轉(zhuǎn)移至固相萃取柱（3.2.13）中。依次用3 mL水和3 mL甲醇洗滌，抽至近干后，

用6 mL氨化甲醇溶液（3.2.9）洗脫。整個(gè)固相萃取過(guò)程流速不超過(guò)1 mL/min。洗脫液于50℃下用氮?dú)?/span>

吹干，殘留物（相當(dāng)于0.4 g樣品）用1 mL流動(dòng)相定容，渦旋混合1 min，過(guò)微孔濾膜（3.2.16）后，供HPLC

測(cè)定。

2.5 液相色譜測(cè)定

3.5.1 HPLC 參考條件

a）色譜柱：C8柱，250 mm×4.6 mm（i.d.），5 μm，或相當(dāng)者；

C18柱，250 mm×4.6 mm（i.d.），5 μm，或相當(dāng)者。

b）流動(dòng)相：C8柱，離子對(duì)試劑緩沖液（3.2.10）-乙腈（85+15，體積比），混勻。

C18柱，離子對(duì)試劑緩沖液（3.2.10）-乙腈（90+10，體積比），混勻。

c）流速：1.0 mL/min。

d）柱溫：40℃。

e）波長(zhǎng)：240 nm。

f）進(jìn)樣量：20 μL。

3.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

用流動(dòng)相將三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋得到的濃度為0.8、2、20、40、80 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)工作液，

濃度由低到高進(jìn)樣檢測(cè)，以峰面積-濃度作圖，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程?；|(zhì)匹配加標(biāo)三聚氰胺的樣品

HPLC 色譜圖參見(jiàn)圖A.1。

三聚氰胺標(biāo)品色譜圖A.1

2.5.3定量測(cè)定

待測(cè)樣液中三聚氰胺的響應(yīng)值應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)，超過(guò)線性范圍則應(yīng)稀釋后再進(jìn)樣分析。

3.5.4結(jié)果計(jì)算

試樣中三聚氰胺的含量由色譜數(shù)據(jù)處理軟件或按式（1）計(jì)算獲得：

式中：

X ——試樣中三聚氰胺的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；

A —— 樣液中三聚氰胺的峰面積；

c ——標(biāo)準(zhǔn)溶液中三聚氰胺的濃度，單位為微克每毫升（μg/mL）；

V ——樣液zui終定容體積，單位為毫升（mL）；

As ——標(biāo)準(zhǔn)溶液中三聚氰胺的峰面積；

m ——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

f ——稀釋倍數(shù)。

2.6 空白實(shí)驗(yàn)

除不稱取樣品外，均按上述測(cè)定條件和步驟進(jìn)行。

2.7 方法定量限

本方法的定量限為2 mg/kg。

2.8 回收率

在添加濃度2 mg/kg～10 mg/kg濃度范圍內(nèi)，回收率在80%～110%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%。

2.9 允許差

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的10%。

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