1 實驗室環(huán)境
進(jìn)行氨氮分析的實驗室，室內(nèi)不應(yīng)有揚塵，銨鹽類化合物，不要與硝酸鹽氮等分析項目同時進(jìn)行，因為硝酸鹽氮測試中必須使用氨水，而氨水的揮發(fā)性很強(qiáng)，納氏試劑吸收空氣中的氨而導(dǎo)致測試結(jié)果偏高。所使用的試劑、玻璃器皿等實驗用品要單獨存放，避免交叉污染，影響空白值。

2 無氨水的制備
實驗過程對水的要求很高，普通的蒸餾水往往達(dá)不到實驗要求，需進(jìn)行二次加工得到無氨水。根據(jù)實際工作經(jīng)驗，在用蒸餾法制備無氨水時，應(yīng)棄去前一部分餾出液和后一部分鎦出液，只取中間部分餾出液于密封玻璃瓶中保存，這樣制取的無氨水空白值低，但二次加工制取無氨水費時費力，也不經(jīng)濟(jì)。用復(fù)合樹脂交換柱制得新鮮去離子水代替無氨水進(jìn)行氨氮的測定，空白吸光度能達(dá)到實驗要求。

4 反應(yīng)條件的控制

4．1 反應(yīng)溫度
溫度影響納氏試劑與氨氮反應(yīng)的速度，并顯著影響溶液顏色。當(dāng)反應(yīng)溫度為25℃時，顯色反應(yīng)；5—15℃ 時吸光度無顯著改變，但顯色不，溫度為30℃ 時，溶液褪色，吸光度明顯偏低。因而實驗溫度應(yīng)控制在20—25℃ ，這樣可保證分析結(jié)果可靠性。

4．2 反應(yīng)時間
反應(yīng)時間在lOmin之前，溶液顯色不，10—30min，顏色較穩(wěn)定；30—45min顏色有加深趨勢；45min后顏色減退。因而顯色時間應(yīng)控制在10—30min以盡快的速度進(jìn)行比色分析。

4．3 反應(yīng)體系pH
在分析樣品時，樣品的酸堿度對氨氮的測定結(jié)果有明顯影響，DH太低，顯色不；太高時溶液可能出現(xiàn)渾濁，當(dāng)pH=13時，顯色較，且無渾濁，因此溶液pH宜選為l3。

5 其它
5．1 對于清潔的地表水、地下水中氨氮的測定，水樣需進(jìn)行絮凝沉淀、過濾的預(yù)處理，而過濾使用的濾紙一般都含有可溶性氨氮，尤其是定量濾紙，實際操作中選用含可溶性氨氮低的定性濾紙或超細(xì)玻纖濾膜過濾，濾前應(yīng)用無氨水少量多次充分洗滌以除去可溶性氨氮，減少測定誤差，提高方法準(zhǔn)確度、靈敏度。
5．2 向過濾后的水樣中加入酒石酸鉀鈉，樣品出現(xiàn)渾濁，但標(biāo)準(zhǔn)曲線組未出現(xiàn)此現(xiàn)象，這可能是酒石酸鉀鈉中含有較多的Ca2+，Mg2+ 雜質(zhì)。當(dāng)加入的酒石酸鉀鈉時，其中的Ca2+，Mg2+與水樣中的Ca2+，Mg2+ 相迭加，產(chǎn)生較多量的酒石酸鈣或酒石酸鎂析出，使水樣渾濁。而標(biāo)準(zhǔn)曲線組是用無氨水配制，其Ca2+，Mg2+痕量，則無渾濁現(xiàn)象，這表明酒石酸鉀鈉不合格，非水樣干擾問題，此時應(yīng)更換酒石酸鉀鈉。
5．3 當(dāng)水樣顯色后，發(fā)現(xiàn)顯色顏色很深(氨氮濃度大于2.0mg／L)，吸光度值超出測定范圍時，可直接用無氨水定量稀釋、測定。這種方法所測結(jié)果與取樣時直接稀釋所測結(jié)果進(jìn)行比對，無顯著性差異，相對誤差滿足環(huán)境分析要求，這種稀釋方法特別適合大批量樣品的分析。

6 總結(jié)
納氏試劑光度法測定氨氮時應(yīng)注意：①首先要選購合格的試劑。②試劑的正確配制決定著方法靈敏度，特別要掌握好納氏試劑的配制要領(lǐng)。③ 對實驗用水、試劑空白、濾紙要注意檢查，降低空白值可提高實驗精密度。④要控制反應(yīng)溫度、時間、體系pH等在條件下進(jìn)行。⑤ 對大批樣品進(jìn)行分析時，可直接采用顯色后再稀釋測定的方法，結(jié)果能夠滿足分析要求。