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Illumina NextSeq高通量桌上型基因測序系統(tǒng) 生命科學(xué)儀器

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更新時間:2026-08-03 13:58:04瀏覽次數(shù):609次

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商鋪產(chǎn)品:24條

所在地區(qū):北京北京市

聯(lián)系人:于經(jīng)理 (銷售)

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制 否
適用領(lǐng)域 醫(yī)藥    

Illumina NextSeq高通量桌上型基因測序系統(tǒng)
是一臺在單個儀器上整合了擴(kuò)增、測序和數(shù)據(jù)分析的新一代測序儀,每次運(yùn)行能產(chǎn)生超過1 Gb的數(shù)據(jù),且占地面積僅為2平方英尺。MiSeq有著革命性的流程和*的準(zhǔn)確性,這讓它成為快速且經(jīng)濟(jì)高效的遺傳分析的理想平臺,適合廣泛的應(yīng)用。

詳細(xì)介紹

Illumina NextSeq高通量桌上型基因測序系統(tǒng)

產(chǎn)品簡介:NextSeq 500系統(tǒng)集高通量測序的性能和臺式測序儀的簡約為一體,是一款可實(shí)現(xiàn)外顯子組、轉(zhuǎn)錄組和全基因組測序的臺式測序儀。它可在兩種模式下開展測序?qū)嶒?yàn):高產(chǎn)量(High Output)和中等產(chǎn)量(Medium Output),在單次運(yùn)行中可獲得20-120 Gb的數(shù)據(jù),為您帶來廣泛的應(yīng)用靈活性。
與MiSeq一樣,NextSeq 500的整個流程也非常簡單。制備好的文庫可直接上樣到系統(tǒng)。整合的簇生成實(shí)現(xiàn)了單分子的自動化克隆擴(kuò)增。產(chǎn)生的DNA簇在NextSeq 500系統(tǒng)上測序,利用Illumina邊合成邊測序(SBS)技術(shù)的可逆終止子原理。憑借成熟的SBS技術(shù),NextSeq 500系統(tǒng)帶來了行業(yè)*的測序準(zhǔn)確性,其中75%以上的測序堿基都高于Q30。
NextSeq 500測序系統(tǒng)帶來了高通量測序的通量以及臺式NGS(新一代測序)系統(tǒng)的快速、簡約和經(jīng)濟(jì)。這個快速、完整、從樣品到結(jié)果的流程實(shí)現(xiàn)了許多測序應(yīng)用 – 包括外顯子組、全基因組和轉(zhuǎn)錄組 – 只需單次運(yùn)行。這個NGS系統(tǒng)可無縫融入研究實(shí)驗(yàn)室,而無需專門的設(shè)備。如今,研究人員可開展高和低通量的測序應(yīng)用組合,以推進(jìn)他們的研究。
 
*臺高通量的臺式測序儀
NextSeq 500測序系統(tǒng)帶來了高通量測序的通量以及臺式NGS(新一代測序)系統(tǒng)的快速、簡約和經(jīng)濟(jì)。這個快速、完整、從樣品到結(jié)果的流程實(shí)現(xiàn)了許多測序應(yīng)用 – 包括外顯子組、全基因組和轉(zhuǎn)錄組 – 只需單次運(yùn)行。這個NGS系統(tǒng)可無縫融入研究實(shí)驗(yàn)室,而無需專門的設(shè)備。如今,研究人員可開展高和低通量的測序應(yīng)用組合,以推進(jìn)他們的研究。
 

Illumina NextSeq高通量桌上型基因測序系統(tǒng)
在Nextseq 500 的基礎(chǔ)上, Nextseq 550實(shí)現(xiàn)了進(jìn)行新一代測序(NGS),同時又能掃描細(xì)胞遺傳學(xué)芯片。
靈活擴(kuò)展的NGS系統(tǒng),適合所有應(yīng)用
有了NextSeq 500系統(tǒng),研究人員可在一個平臺上開展多個測序應(yīng)用。NextSeq 500系統(tǒng)是一臺能夠在單次運(yùn)行中以高覆蓋度(30倍)對人類全基因組測序的NGS系統(tǒng)。它也為多個流行的測序應(yīng)用帶來了一天的周轉(zhuǎn)時間。研究人員只需按一下按鈕,就能在兩種配置間轉(zhuǎn)換,在需要時開展較低通量的測序應(yīng)用或處理較小的樣品批量。
全基因組測序
NextSeq 500系統(tǒng)憑借行業(yè)*的Illumina測序技術(shù),帶來了高覆蓋度,可鑒定整個基因組中的變異。通過一鍵式的測序和極少的手工操作,NextSeq全基因組測序解決方案讓研究人員可高效地分析任何基因組,從微生物到人類。
外顯子組測序
NextSeq 500系統(tǒng)提供了一種較簡單、較可靠的外顯子組測序方法,以鑒定真正的編碼變異,成功測序困難的基因組區(qū)域。Illumina的外顯子組測序方案包括完整的文庫制備和外顯子組富集、一鍵式測序和簡單的數(shù)據(jù)分析。通過極少的手工操作,研究人員可更準(zhǔn)確、更高效地拷問更多外顯子組。
轉(zhuǎn)錄組測序
RNA測序讓研究人員能夠更深入地了解基因表達(dá),并用于鑒定轉(zhuǎn)錄本亞型、新的轉(zhuǎn)錄本和基因融合。NextSeq RNA測序解決方案憑借行業(yè)*的Illumina技術(shù),帶來了整個轉(zhuǎn)錄組的詳細(xì)快照。這種解決方案讓研究人員能夠定制他們的研究,從基因表達(dá)到復(fù)雜的全轉(zhuǎn)錄組圖譜分析。

快速輕松的流程
為縮短設(shè)置時間而設(shè)計(jì),NextSeq 500系統(tǒng)*上樣即運(yùn)行的流程和直觀的用戶界面。用戶只需上樣流動槽和試劑夾盒,然后按下按鈕,即可測序。無需額外的設(shè)備,NextSeq 500系統(tǒng)將簇生成、邊合成邊測序和和堿基檢出整合在單臺NGS系統(tǒng)中。在運(yùn)行過程中,研究人員可通過儀器或在任何位置監(jiān)控運(yùn)行表現(xiàn)。為了簡化運(yùn)行管理、下游分析和數(shù)據(jù)共享,NextSeq 500系統(tǒng)提供了連接到BaseSpace的選項(xiàng),這是Illumina的基因組學(xué)計(jì)算環(huán)境,有云端和現(xiàn)場軟件包可供選擇。
一個*集成的測序生態(tài)系統(tǒng)
NextSeq 500測序系統(tǒng)設(shè)有一個特殊的用戶界面和上樣即運(yùn)行的流程。NextSeq 500系統(tǒng)將簇生成和測序整合在單臺儀器中,實(shí)時地產(chǎn)生堿基檢出和質(zhì)量指標(biāo)。測序是自動且快速的,可在1天內(nèi)產(chǎn)生數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)自動轉(zhuǎn)移到BaseSpace環(huán)境中,進(jìn)行簡化的分析、存儲和共享。
成熟的Illumina技術(shù)
Illumina的邊合成邊測序(SBS)原理是世界上成功且廣泛采用的NGS技術(shù)。NextSeq 500系統(tǒng)與Illumina所有的NGS系統(tǒng)一樣,采用成熟的可逆終止子SBS技術(shù),并融合近期在縮短循環(huán)和數(shù)據(jù)處理時間上的創(chuàng)新。這種技術(shù)實(shí)現(xiàn)了大規(guī)模并行測序,并帶來了行業(yè)*的測序準(zhǔn)確性。
成熟的動力
NextSeq 500測序系統(tǒng)利用Illumina邊合成邊測序(SBS)原理的新進(jìn)展 – 這一成熟、高度準(zhǔn)確的可逆終止子技術(shù)被Illumina所有測序平臺所使用。
 

簡化的信息學(xué)
有了Illumina的信息學(xué)解決方案,研究人員無需生物信息學(xué)專業(yè)知識,也能從樣品到發(fā)表。NextSeq 500系統(tǒng)的軟件旨在大限度地減少設(shè)置時間和用戶錯誤的風(fēng)險(xiǎn),讓研究人員能夠在任何時候從任何地方查看實(shí)時數(shù)據(jù)和性能指標(biāo)??蛇x的BaseSpace解決方案有云端和現(xiàn)場環(huán)境可供選擇,為準(zhǔn)備運(yùn)行、跟蹤樣品以及存儲、分析和共享基因組數(shù)據(jù)提供了一種輕松而經(jīng)濟(jì)的方式。

 

DesignStudio

DesignStudio軟件是一個易于使用、基于網(wǎng)絡(luò)的個性化工具,讓研究人員能夠通過設(shè)計(jì)、查看和訂購來管理項(xiàng)目。DesignStudio提供了動態(tài)反饋,以便優(yōu)化目標(biāo)區(qū)域的覆蓋,減少設(shè)計(jì)定制項(xiàng)目所需的時間。用戶可個性化并優(yōu)化內(nèi)容,以滿足任何研究的需求。
 
BaseSpace
BaseSpace
環(huán)境為基因組數(shù)據(jù)的存儲、分析和共享提供了一種輕松而經(jīng)濟(jì)高效的方法。這個單一的環(huán)境跨越整個測序流程,從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到數(shù)據(jù)分析、可視化和報(bào)告。隨著生物信息學(xué)應(yīng)用程序不斷增加,BaseSpace簡化了基因組分析,避免了昂貴的IT管理員的安裝和維護(hù),目前有云端和現(xiàn)場軟件包可供選擇。
 
NextBio
NextBio
提供了*的大數(shù)據(jù)平臺來收集和分析基因組數(shù)據(jù),用于科研和臨床應(yīng)用。這一套工具包括單一環(huán)境下的基因組和表型數(shù)據(jù)、隊(duì)列分析和臨床報(bào)告。研究人員和臨床醫(yī)生可以快速地將實(shí)驗(yàn)結(jié)果與已發(fā)表和私人的數(shù)據(jù)集進(jìn)行比較,加速人類基因組與疾病之間新關(guān)聯(lián)的探索。

 


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