獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關(guān)要求

為進一步落實“放管服"改革精神，嚴格執(zhí)行《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（以下簡稱新版獸藥GMP）有關(guān)要求，切實做好獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測工作，規(guī)范檢測行為，今年組織制定了《獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關(guān)要求》

一、凡取得或省級市場監(jiān)督管理部門頒發(fā)的檢驗檢測機構(gòu)計量認證證書（CMA）或取得中國合格評定國家認可委員會頒發(fā)的實驗室認可證書（CNAS），并具有附件中潔凈室領(lǐng)域檢測能力范圍的潔凈檢測機構(gòu)（以下簡稱潔凈檢測機構(gòu)），在證書有效期內(nèi)均可開展獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測工作。

二、潔凈檢測機構(gòu)要及時向擬開展?jié)崈魠^(qū)檢測業(yè)務(wù)的獸藥生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫(yī)主管部門報告，內(nèi)容包括檢測機構(gòu)簡介（含管理體系運行情況、計量標準管理等）、統(tǒng)一社會信用代碼證書、計量認證證書或?qū)嶒炇艺J可證書（含證書附件）復(fù)印件等有效證明材料。

三、潔凈檢測機構(gòu)要嚴格執(zhí)行獸藥GMP、獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三ji防護標準、空氣凈化檢測以及生物安全等相關(guān)要求，按照規(guī)定的檢測項目、檢測方法和評價依據(jù)，在靜態(tài)（非生產(chǎn)狀態(tài)）下對獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)進行檢測，出具潔凈檢測報告，確保檢測項目完整、檢測數(shù)據(jù)真實準確。要加強內(nèi)部管理，嚴禁檢測人員未經(jīng)檢測機構(gòu)安排和未達到相關(guān)資質(zhì)要求開展檢測工作。要嚴格管理原始檢測數(shù)據(jù)（記錄），檢測記錄應(yīng)有檢測人員和核驗人員的親筆簽名，并妥善保存6年以上。

四、潔凈檢測機構(gòu)要加強現(xiàn)場檢測活動管理，開展檢測前，要對涉及生物安全活動的場所進行有效消du，相關(guān)人員要做好安全防護。檢測過程中，要嚴格按照規(guī)范和標準操作，準確詳細記錄相關(guān)內(nèi)容。檢測結(jié)束后，規(guī)范出具檢測報告，不得對已發(fā)出的檢測報告進行修改，如確需修改或補充，應(yīng)出具題為《對編號***檢測報告的補充（更正）》的檢測報告，對檢測結(jié)果負責，承擔相應(yīng)責任。要及時將檢測報告同時發(fā)送獸藥生產(chǎn)企業(yè)及其所在地省級畜牧獸醫(yī)主管部門。

五、獸藥生產(chǎn)企業(yè)要按照新版獸藥GMP有關(guān)要求，切實做好潔凈區(qū)日常監(jiān)測工作。要根據(jù)第2262號公告規(guī)定，在申請獸藥GMP檢查驗收前委托符合資質(zhì)要求并具備相應(yīng)檢測能力的檢測機構(gòu)進行潔凈區(qū)檢測，并向有關(guān)部門提供符合要求的檢測報告。

六、省級畜牧獸醫(yī)主管部門和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要加強對潔凈檢測機構(gòu)的檢查指導，重點檢查體系運行質(zhì)量、計量標準管理、檢測報告質(zhì)量等情況，確保其規(guī)范開展檢測工作。出具虛假報告、超范圍出具報告的檢測機構(gòu)，一經(jīng)查實，不得再從事獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測活動，對其出具的檢測報告不予認可，并在中國獸藥信息網(wǎng)通報。

七、各地在組織開展獸藥GMP檢查驗收和日常監(jiān)管時，要認真核對潔凈檢測機構(gòu)出具的檢測報告和企業(yè)日常監(jiān)測數(shù)據(jù)，對檢測項目不全、不符合規(guī)定要求的檢測報告不予認可，并及時報告有關(guān)情況。

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