浙江納德科學儀器有限公司
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閱讀：34發(fā)布時間：2024-12-1
疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗等過程中應當建立健全生物安全管理制度，嚴格控制生物安全風險，加強菌/毒株等病原微生物的生物安全管理，保護操作人員和公眾的健康，保證菌/毒株等病原微生物用途合法、正當。
國家《病原微生物管理條例》對病原微生物樣本的操作和管理提出要求：
具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備；
具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施；并對樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄。
作為樣本處理常用的分析儀器，日立離心機采用經(jīng)三方驗證的氣密性配件實現(xiàn)病原微生物處理風險的良好預防和控制。面對微生物樣品風險和離心過程中可能存在的氣溶膠污染，日立離心機都具有豐富經(jīng)驗，從樣品前處理到生產(chǎn)中大量樣品收獲，日立具有很多離心機實驗室成功方案。
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