国产av青娱乐婷婷,人妻熟女av在线,免费1区2区3区

當前位置：寧波洛尚智能科技有限公司>技術(shù)文章>蛋白質(zhì)組學(xué)研究，樣本準備知多少？

產(chǎn)品分類 品牌分類

暫無信息

寧波洛尚智能科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：225條

所在地區(qū)：浙江寧波市

聯(lián)系人：紀女士（銷售）

詢價 給他留言

技術(shù)文章

蛋白質(zhì)組學(xué)研究，樣本準備知多少？

閱讀：33發(fā)布時間：2025-8-6

俗話說好的開始是成功的一半，要想實驗成功，除了要有好的idea，樣本采集和預(yù)處理也至關(guān)重要。那么蛋白質(zhì)組學(xué)研究中應(yīng)該如何處理樣本呢？今天咱們就來聊聊蛋白質(zhì)組學(xué)研究中那些常見樣本的準備！

動物篇

取新鮮組織，剔除血管、脂肪、結(jié)締組織等與研究無關(guān)的干擾組織；
用生理鹽水或PBS清洗和污染物，用無塵吸水紙吸去表面液體；
將切成邊長 0.5 cm 小塊或 100 mg 左右小塊；
將組織塊用液氮速凍5 min以上，并于-80℃保存。

腦、心、肝、脾、肺、腎、肌肉、皮膚等常規(guī)動物組織，定量蛋白質(zhì)組推薦送樣量＞200 mg；修飾蛋白質(zhì)組推薦送樣量＞500 mg。

植物篇

地上部分在樣本離體前用無菌水清洗雜質(zhì)，水干后采集樣本；地下部分在樣本離體后，用預(yù)冷的PBS清洗雜質(zhì)，無塵紙吸干后采集樣本；
去除非目標組織及衰老、霉變等干擾部分；
樣品剪切成小塊，錫紙包裹或放入凍存管中；
將組織塊液氮速凍5 min以上，并于-80℃保存。

幼嫩的根、葉、花、愈傷組織等常規(guī)植物組織，定量蛋白質(zhì)組推薦送樣量＞1g；修飾蛋白質(zhì)組推薦送樣量＞2 g。

血液篇

血漿樣本

使用EDTA抗凝劑和蛋白酶抑制劑的采集血液；
輕輕地上下顛倒混勻 8-10 次；
立即4℃，1600 g離心 10 min；
用移液器將血漿轉(zhuǎn)移到離心管中，加入蛋白酶抑制劑，混勻，瞬時離心。

血清樣本

使用真空收集血液；
輕輕地上下顛倒混勻5-6 次；
4℃，靜置15-30 min；
4℃，1600 g離心10 min；
用移液器將上層淡黃色血清轉(zhuǎn)移到離心管中，加入蛋白酶抑制劑，混勻，瞬時離心。

血漿/血清樣本，定量蛋白質(zhì)組推薦送樣量＞500 ul。

細胞篇

懸浮細胞

細胞培養(yǎng)至2-5×10⁵/ml，收集到15 ml離心管中，4℃，400 g-1000 g離心5-10 min，去上清；
收集的細胞用10 ml PBS洗3次；
1 ml PBS重懸細胞后轉(zhuǎn)移到新的1.5 ml離心管；
再次用上述條件離心，盡可能將上清去除干凈；
用適量PBS重懸，液氮速凍，并于-80℃保存

貼壁細胞

細胞培養(yǎng)至覆蓋度70-90%；
去培養(yǎng)基，培養(yǎng)皿用10 ml PBS洗3次，培養(yǎng)皿倒扣，將液體控干；
培養(yǎng)皿置于冰上，消化后，加入PBS懸浮細胞；
收集到15 ml離心管中，4℃，400 g-1000 g離心5-10 min，去PBS；
1 ml PBS重懸細胞后轉(zhuǎn)移到新的1.5 ml離心管；
再次用上述條件離心，盡可能將上清去除干凈；
用適量PBS重懸，液氮速凍，并于-80℃保存。

懸浮/貼壁細胞，定量蛋白質(zhì)組推薦送樣量＞1×10⁷個細胞或體積＞50ul細胞沉淀；

磷酸化蛋白質(zhì)組推薦送樣量＞5×10⁷個細胞或體積＞200ul細胞沉淀；

乙?；?、泛素化蛋白質(zhì)組＞1×10⁸個細胞或體積＞500ul細胞沉淀。

微生物篇

離心法或其他方法分離菌和培養(yǎng)基；
收集菌體到15 ml離心管，用10 ml PBS洗3次；
用1 ml PBS 重懸菌體，轉(zhuǎn)移到1.5 ml離心管中離心，用槍頭吸去上清，記錄菌的濕重或體積；
用適量PBS重懸，每管100 ul分裝，液氮速凍，并于-80℃保存。

微生物菌體，定量蛋白質(zhì)組推薦送樣量濕重＞100mg或體積＞100ul；修飾蛋白質(zhì)組推薦送樣量濕重＞300mg或體積＞300ul。

膠點膠條篇

膠點膠條

膠點/膠條或者泳道皆可，推薦考馬斯亮藍染色，要求條帶清晰，無降解。

IP / Co-IP / Pull-down樣本

蛋白洗脫液要求蛋白總量＞5ug，蛋白溶液進行SDS－PAGE電泳，下方兩種電泳方式任選其一即可。

蛋白洗脫液，跑分離膠5cm（不含濃縮膠的SDS－PAGE），切下5cm膠條，放入1.5ml離心管中。
蛋白洗脫液，跑SDS－PAGE標準的膠，切下目標條帶即可，放入1.5ml離心管中。

考慮到動物、植物、細胞、微生物、膠點膠條大家關(guān)注度較高，今天小編就先為大家介紹到這里，如果你手上有更加棘手的特殊樣本，不知道如何處理，也可以給小編留言！分享完常見樣本的采集和預(yù)處理，下期將會給大家整理不同類型樣本蛋白質(zhì)提取方法，敬請關(guān)注～

沈樵综合在线,一区二区三区乱码,免费资源一区二区三区,91超碰碰,av极品一线天,日韩免费高清一区二区,国产蜜尤福利在线,嗯啊91在线观看,精品一区二三

寧波洛尚智能科技有限公司

蛋白質(zhì)組學(xué)研究，樣本準備知多少？

會員登錄

收藏該商鋪

提示

收藏該商鋪

沈樵综合在线,一区二区三区乱码,免费资源一区二区三区,91超碰碰,av极品一线天,日韩免费高清一区二区,国产蜜尤福利在线,嗯啊91在线观看,精品一区二三

寧波洛尚智能科技有限公司

蛋白質(zhì)組學(xué)研究，樣本準備知多少？

會員登錄

收藏該商鋪

提示

收藏該商鋪

蛋白質(zhì)組學(xué)研究，樣本準備知多少？