醫(yī)用注射針針尖刺穿力測試儀是以《ISO 7864:2016一次性使用無菌皮下注射針要求和試驗方法》和《GB15811-2016一次性使用無菌注射針》作為研發(fā)標準而來，專用于測定醫(yī)用注射針針管針尖刺穿力特性。

以下是《ISO 7864:2016 一次性使用無菌皮下注射針要求和試驗方法》關于測量穿透力和阻力的試驗方法用于針頭：

D.1 原理

將被測試的針以特定的恒定速度插入到特定的基板中，并將插入的力記錄為穿透深度的函數(shù)力計，如測元單元，被用來測量不同插入階段的力。插入針以評估初始穿透力和摩擦力，這是保持針通過基板移動所需的。在向前運動后，取下針，并記錄整體力的輪廓。

2 設備和設備D.

D.2.1力測量裝置。

應使用適合于力測量的帶有測壓元件的力測量裝置。力測量裝置還應能夠保持待測試的針,并以適當?shù)臏y試速度前后移動。

注:針穿透的典型測試速度為100毫米/分鐘。

D. 2.2用于插入測試的基板。

本試驗應選擇合適的基板?；鍛炞C測試范圍的預期用途，并驗證測試結果的可重復性注意:目前可用的一些典型測試基底包括:

一種天然乳膠橡膠基板，其硬度為(405)海岸a，標稱厚度為(1.0±0.1)mm.a)

b)具有硬度為(85±10)和標稱厚度為(0.40±0.05)m的聚氨酯基底。

硬度為(50±5)海岸A，標稱厚度為(0.50±0,0.05)m的硅橡膠c)

d)聚乙烯(LDPE)具有(505)微米和楊氏模量(13010)MPa的厚度。

2.3 基板支架。

支架應由兩個平行板組成，能夠牢固地固定一塊基板。應提供一個公稱直徑為10m的圓形開口穿透區(qū)域來進行插入測試。支架的設計應使所有樣品的平行板之間的壓縮力相同。下面的高度D中顯示了一個支架的設計示例。該示意圖顯示了平行板以足夠和一致的壓縮力保持在一起，以防止基板的運動。

D.2.4穿透深度。

針應插入襯底，其穿透深度相當于標稱長度的80%。例如，在測試過程中，應將一根5m 的針插入 4mm(5mm的80%)到基板中。每次滲透試驗都應使用一個新的基底位置。

D.3數(shù)據(jù)的收集和數(shù)據(jù)分析

應根據(jù)測試的目標選擇具有統(tǒng)計學意義的樣本量。

應使用力的分布圖來測量兩個主要輸出。

峰值穿透力-以規(guī)定的速度將針插入安全固定的基底所需的最大力。此力對應于力剖面圖中的最大

a)力值。

b)牽引力-從力分布的一個代表性部分獲得的平均“摩擦"力。平均阻力應使用高達80%的穿透深度來計算。由此計算出的平均力代表了被測試的特定樣品的阻力。當乳膠基板用于穿透測試時，一個典型的力分布的例子，以及應該獲得阻力的區(qū)域見下面的IBguve D.

D.4程序

在測試前，測試樣品和測試基板應在標準環(huán)境實驗室條件下至少保存 24小時。試驗應在標準的環(huán)境實驗室條件下進行:

溫度從 18°C到28°C;

相對濕度從25 %RH到75%相對濕度;

針應安裝在力測量裝置上:

基板應固定在基板支架內，以便在目標穿透區(qū)域可見;

針的運動軸垂直于基底插入的圓形目標區(qū)域對齊;

然后，針應以規(guī)定的速度向基板移動，以便基板被穿透并獲得所需的穿透深度:

針應從基底上縮回以完成測試;如果由于針軸與目標穿透區(qū)域不對準，針與基板支架碰撞，應丟棄樣品，并檢測更換樣品;

計算在1X3b中解釋的阻力);

兩個輸出的平均值和標準偏差應根據(jù)預定的樣本量進行計算。

D.5試驗報告

測試報告應包括上述兩個輸出的平均值和標準偏差:峰值穿透力和阻力。