蘇州英蒔特儀器科技有限公司
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閱讀：252發(fā)布時間：2022-4-16
隨著工業(yè)的發(fā)展，工業(yè)生產(chǎn)過程排放的危險廢物日益增多，這些廢物已逐步威脅到我們?nèi)粘Ｉ畹陌踩瑓⒄铡段ｋU廢物名錄》對廢物進行檢測、分類和處理已刻不容緩。
在諸多危險廢物中，石油烴是目前環(huán)境中廣泛存在的有機污染物之一, 包括汽油、煤油、柴油、潤滑油、石蠟和瀝青等, 是多種烴類（正烷烴、支鏈烷烴、環(huán)烷烴、芳烴）和少量其它有機物, 如硫化物、氮化物、環(huán)烷酸類等的混合物。隨著經(jīng)濟的發(fā)展, 人類對能源的需求不斷擴大, 石油已成為人類最主要的能源之一。在石油的開采、加工和利用過程中, 越來越多的石油可能會進入土壤環(huán)境和海洋從而引起土壤環(huán)境和海洋水質(zhì)的污染和破壞. 過量的總石油烴一旦進入土壤將很難予以排除, 將給社會、經(jīng)濟和人類造成嚴重的危害而過量石油烴進入海洋，會在海洋生物體內(nèi)聚集，隨著食物鏈進入人體，危害人類健康。
我國目前已經(jīng)頒布《危險廢物鑒別標(biāo)準毒性物質(zhì)含量鑒別》（GB5085.6-2007），該標(biāo)準共有7部分，包括：腐蝕性鑒定、急性毒性初篩、浸出毒性鑒別、易燃性鑒別、反應(yīng)性鑒別、毒性物質(zhì)含量鑒別及通則。其中附錄O 固體廢物 可回收石油烴總量，使用紅外光譜儀進行測定。
傅里葉變換紅外光譜儀，具有高靈敏度、高準確度、高可靠性、緊湊小巧、操作簡便等特點，其性能及主要技術(shù)指標(biāo)均已達到或超過國際同類產(chǎn)品水平。作為國產(chǎn)紅外光譜儀明星產(chǎn)品，已連續(xù)十余年，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、環(huán)保、石油、食品、材料等眾多領(lǐng)域，是檢測、科研、教學(xué)理想的分析測試儀器，在國內(nèi)擁有超過3000家企業(yè)、高校、檢測機構(gòu)等客戶。參照“GB5085.1-2007固體廢物 可回收石油烴總量的測定紅外光譜法"，檢測機構(gòu)客戶可使用FTIR-650可對固體廢物中的石油烴進行精確的測定。
檢測方法：
參照GB5085.1-2007 固體廢物可回收石油烴總量的測定 紅外光譜法
1. 范圍
本方法適用于土壤、水體和廢物介質(zhì)中Aldicarb (Temik)，Aldicarb Sulfone，Carbaryl (Sevin)，Carbofuran(Furadan)，Dioxacarb，3-Hydroxycarbofuran，Methiocarb(Mesurol)，Methomyl (Lannate)，Promecarb，Propoxur (Baygon)等10 種N-甲基氨基甲酸酯的紅外光譜測定。
本方法適用于固體廢物中由超臨界色譜法可提取的石油烴總量（TRPHS）的測定。本方法不適于測定汽油或其它揮發(fā)性組分。
本方法方法可檢測濃度10mg/L 的提取物。當(dāng)提取3g 樣品時（假設(shè)提取率為99%），則折合對土壤的檢測濃度為10mg/Kg。
2. 原理
樣品用 SFE 提取，干擾物質(zhì)用散裝的硅膠除去，或者通過硅膠固相提取小柱。樣品通過與標(biāo)準樣品對比紅外光譜方法（IR）分析。
3. 試劑和材料
3.1 ，光譜級。
3.2 對照品油混合物原料，光譜級。
3.2.1 正十六烷。
3.2.2 異辛烷。
3.2.3 氯苯。
3.3 硅膠
3.3.1 硅膠固相提取小柱（40μm 粒度，60 A pores），0.5g。
3.3.2 硅膠，60-200 目（用112%的水去活）。
3.4 校正混合物
3.4.1 對照品油，取15.0ml 正己烷，15.0ml 異辛烷和10.0ml 氯苯，加入一個50ml 帶玻璃塞的瓶中。蓋緊瓶塞以避免樣品揮發(fā)損失。在4°C 下保存。
3.4.2 儲存標(biāo)準樣品，取0.5ml 上述對照品油（3.4.1），加入100ml 已稱重的容量瓶中，立即蓋緊瓶蓋。稱重，并用稀釋到刻度。
3.4.3 工作標(biāo)準溶液，根據(jù)比色皿大小，取適量儲備標(biāo)準樣品放入100ml 容量瓶中。用稀釋至刻度。根據(jù)儲備標(biāo)準樣品濃度，計算工作標(biāo)準溶液濃度。
3.5 硅膠凈化的校正
3.5.1 取玉米油和礦物油各1ml(0.5-1 g)，置于100ml 已稱重的容量瓶中，制成玉米油和礦物油的儲備液。
稱重，精確到毫克。用稀釋至刻度，搖勻，溶解使所有內(nèi)容物溶解。
3.5.2 根據(jù)需要，制備目標(biāo)濃度的稀釋液。
3.5.3 將2ml (或適當(dāng)體積)稀釋的玉米油/礦物油樣品加入樣品瓶。再加入0.3g 散裝硅膠，將混合物振搖5分鐘，或通過含硅膠填料0.5g的固相提取小柱。若使用固相提取小柱，需將小柱事先用5ml 活化。用洗脫，收集3ml 洗脫液。如果使用散裝硅膠，需要將提取液用洗凈的玻璃毛過濾（用一次性玻璃吸液管）。
3.5.4 將上述洗脫液或提取液加入潔凈的紅外比色皿中。在2800-3000cm （烴）和1600-1800cm（酯）波數(shù)下，確定那一洗脫流分中烴類被洗脫出來且沒有玉米油的存在。如果掃描的結(jié)果顯示硅膠的吸附能力過強或者不足（玉米油與目標(biāo)烴類一同在提取液中），則需選擇新的硅膠或固相提取小柱。
4. 儀器
4.1 紅外光譜儀，掃描型或固定波長型，可在950cm-1 附近進行掃描。
4.2 比色皿，10mm, 50mm, 和100mm 規(guī)格，氯化鈉或IR-級玻璃。
4.3 磁力攪拌器，帶表面材質(zhì)PTFE 的攪拌棒。
5. 分析步驟
5.1 采用液-液萃取或正向固相萃取方法制備樣品。
5.2 將0.3g 散裝硅膠加入提取液，振搖混合物5 分鐘，或者將提取液通過含硅膠填料0.5g 的固相提取小柱（小柱事先用5ml 活化）。如果使用散裝硅膠，需要將提取液用洗凈的玻璃毛過濾（用一次性玻璃吸液管）。
5.3 硅膠凈化后，將溶液加入紅外比色皿，確定提取液的吸光度。如果吸光度超過紅外光度計的線性范圍，則需將樣品進行適當(dāng)稀釋之后重新分析。通過重復(fù)凈化和分析過程，亦可以判斷硅膠的吸附能力是否過強。
5.4 選擇適當(dāng)濃度的工作標(biāo)準溶液，并根據(jù)濃度選擇合適大小的比色皿(可參考如下范圍)：
池長（mm） | 濃度范圍（μg/m，提取液） | 體積（ml） |
10 | 5~500 | 3 |
50 | 1~100 | 15 |
100 | 0.5~50 | 30 |
5.5 用一系列工作標(biāo)準溶液和適當(dāng)?shù)谋壬笮Ｕ齼x器。在約2950cm-1 的波數(shù)下直接確定每一溶液吸光度，作石油烴濃度對吸光度的校正曲線。
6. 結(jié)果計算
樣品中 TRPHs 的濃度以下式計算：
式中：R——TRPHs的濃度，單位為mg/ml，根據(jù)校正曲線獲得t；V——提取液體積，單位為ml；D——提取液稀釋因子，可能使用；W——固體樣品的重量，單位為kg。
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