?項(xiàng)目?	?參數(shù)要求?
控制系統(tǒng)?	PLC控制系統(tǒng)
操作界面?	彩色7寸觸摸屏，中英文切換?
電子流量	電子流量調(diào)節(jié)范圍0-50L/min，精度±2%FS
內(nèi)置呼吸模擬器	1套
測試模式	全自動(dòng)控制系統(tǒng)
標(biāo)配	人工鼻呼吸機(jī)麻醉機(jī)細(xì)菌過濾器（含死腔），數(shù)量4個(gè)
呼吸模擬器	15次/min
呼吸比	1:1
潮氣量	500ml
選配生物安全柜	內(nèi)部尺寸:1300x580x680mm，外形尺寸:1500x680x1950mm
測試接口??	1套，15接頭1個(gè)、22接頭1個(gè)
打印機(jī)	嵌入式微型打印機(jī)
電源	AC90V-240V/50Hz（自適應(yīng)寬電壓）
整機(jī)功率	750W
外形尺寸	620570600mm

三、設(shè)備構(gòu)成與特點(diǎn)（綜合性）?

?氣霧顆粒輸出測試?

通過霧化設(shè)備生成測試溶液顆粒，模擬呼吸流量運(yùn)行60±1秒后，收集并分析過濾器中的顆粒質(zhì)量。

多次更換過濾器直至霧化結(jié)束，匯總總質(zhì)量作為輸出結(jié)果。

?噴霧速率計(jì)算?

測試物質(zhì)質(zhì)量除以運(yùn)行時(shí)間（如1分鐘）得出噴霧速率。

分析方法包括高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。

四、測試方法

A 在填充測試溶液之前,預(yù)稱重系統(tǒng)。

B使用前,在環(huán)境條件下,穩(wěn)定霧化系統(tǒng)的所有部件、液體和測試設(shè)備

在裝有制造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最大灌液量位置)的測試溶液的霧化設(shè)備上執(zhí)行測試。

C通過可拆卸連接器將系統(tǒng)的出口連接到過濾器及其支架,而后者則連接到呼吸模擬器(正弦

泵)啟動(dòng)呼吸模擬器,10s后,啟動(dòng)霧化設(shè)備。

D運(yùn)行霧化設(shè)備(60士1)s,關(guān)閉霧化設(shè)備,5s之后,關(guān)閉泵(即呼吸模擬器)。

拆卸過濾器,過濾器支架以及連接霧化系統(tǒng)的出口和過濾器支架的可拆卸連接器。

E提取并測量在霧化設(shè)備出口下游組件中的測試物質(zhì)質(zhì)量，包括過濾器，并使用這一結(jié)果計(jì)算噴霧速率。組裝一個(gè)新過濾器及其支架并繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，直到霧化結(jié)束，以測量總氣霧顆粒輸出霧化結(jié)束

F于氣動(dòng)霧化設(shè)備而言,是指濺射開始后1min對(duì)于電子霧化設(shè)備而言,是指由制造商定義的操作結(jié)束。

呼吸過濾器氣霧顆粒輸出和噴霧速率測試儀

五、合規(guī)性要求（核心標(biāo)準(zhǔn)）

YYT1743-2021，YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標(biāo)準(zhǔn)。

六、應(yīng)用與重要性?

該測試儀通過量化過濾器的顆粒阻隔能力和抗液體滲透性，確保其在實(shí)際使用中的防護(hù)效果，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械及工業(yè)安全領(lǐng)域產(chǎn)品的可靠性。

七，配置清單

主機(jī)1臺(tái)；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊(cè)若干;

HME一個(gè)、15接頭1個(gè)、22接頭1個(gè)

呼吸過濾器氣霧顆粒輸出和噴霧速率測試儀

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呼吸過濾器氣霧顆粒輸出和噴霧速率測試儀