氣溶膠發(fā)生器為液體型氣溶膠發(fā)生器，可對溶液持續(xù)穩(wěn)定的產(chǎn)生氣溶膠氣霧，氣溶膠的濃度可調(diào)。氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶采用高硼硅玻璃材質(zhì)，內(nèi)置特殊設(shè)計(jì)的噴嘴。氣溶膠發(fā)生器內(nèi)置微型空壓機(jī)，空氣進(jìn)入樣品瓶的噴嘴處，通過高速氣流和液體之間形成剪切力產(chǎn)生氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器，輸出小粒徑的氣溶膠，氣溶膠的粒徑分布主要在2um以內(nèi)。
氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶整個(gè)可以高溫高壓消毒，可反復(fù)使用，適合藥物溶液氣溶膠產(chǎn)生。氣溶膠發(fā)生器內(nèi)置微型空壓機(jī)，接通電源即可工作，小巧方便，也非常適合過濾器及潔凈間現(xiàn)場檢測。

產(chǎn)品應(yīng)用

產(chǎn)生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔凈間現(xiàn)場檢測
產(chǎn)生鹽類氣溶膠
產(chǎn)生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌、病毒溶液的霧化及動(dòng)物感染染毒實(shí)驗(yàn)

二、關(guān)鍵性能參數(shù)

?參數(shù)項(xiàng)?	?規(guī)格范圍?
顆粒類型	DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小球、各種藥物氣溶膠等
顆粒質(zhì)量流量	氣體0.3-3L/min，精度±2.5%FS
顆粒濃度	大于10?個(gè)/cm3
體積流量	60-500L/h
氣溶膠粒徑范圍	0.1～2μm
壓縮空氣要求	內(nèi)置泵10-15L/min，壓力350kpa
樣品容量	2-100ml（可選擇小號樣品瓶0.5-12ml）
微型凈化管	8mm接頭/20mm*150
電源要求	220V ,50Hz
設(shè)備重量	11.8kg
外形尺寸	350190270（mm）

三、應(yīng)用場景

?潔凈環(huán)境檢測?

HEPA/ULPA過濾器完整性測試?。

生物安全柜、潔凈工作臺及潔凈室泄漏掃描??。

?醫(yī)療領(lǐng)域?

空間消殺（5–100μm霧化顆粒實(shí)現(xiàn)無si角覆蓋）??。

吸入式藥物靶向遞送（粒徑精準(zhǔn)控制）??。

?工業(yè)與科研?

風(fēng)洞粒子播種、氣溶膠儀器校準(zhǔn)（如塵埃粒子計(jì)數(shù)器）??。

過濾器效率驗(yàn)證（符合EN 15267、GB 2626標(biāo)準(zhǔn)）??。

四、使用與維護(hù)要點(diǎn)

?溶液兼容性?：禁用腐蝕性液體，建議PAO/DOP等標(biāo)準(zhǔn)試劑??。

?校準(zhǔn)要求?：定期校驗(yàn)噴嘴壓力及流量計(jì)，確保濃度穩(wěn)定性??。

?安全規(guī)范?：操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，避免高濃度氣溶膠吸入??。

?注?：醫(yī)療消殺應(yīng)用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標(biāo)準(zhǔn)，工業(yè)場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求??。

配置要求

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

便攜式氣溶膠發(fā)生器

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便攜式氣溶膠發(fā)生器

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