植物病害的發(fā)生總是有個趨勢所在的，如何更好的對病害預(yù)測預(yù)報是十分重要，如果與僅根據(jù)調(diào)查結(jié)果和環(huán)境條件建立的預(yù)測模型相比，結(jié)合了病原物數(shù)量的預(yù)測模型的結(jié)果更準(zhǔn)確。這也是在病害預(yù)測中的主要因子。利用孢子捕捉儀的收集膠帶上的少量孢子中成功地提取了油菜上的2種主要病原菌的DNA，并可以用PCR技術(shù)對它們進(jìn)行檢測，其中檢測的孢子數(shù)分別可達(dá)到1和10個左右。
研究開發(fā)出了核果褐腐菌的檢測技術(shù)，首先建立了Real—timePCR的Ct值與不同數(shù)量孢子DNA提取液濃度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過測定來自孢子捕捉儀的樣品孢子的DNA濃度，定量估計空氣中此病原菌的孢子濃度，它與傳統(tǒng)顯微鏡孢子計數(shù)方法的結(jié)果一致。因此利用分子生物學(xué)技術(shù)，在病原菌的鑒定和定量上，不但節(jié)省了大量的時間和工作量，而且準(zhǔn)確性也能夠得到保證。將孢子捕捉技術(shù)和現(xiàn)代分子生物學(xué)手段結(jié)合起來，并根據(jù)其他環(huán)境條件，在了解植物病害的發(fā)生動態(tài)和流行規(guī)律、提高病害的預(yù)測預(yù)報水平等方面將具有廣泛的應(yīng)用前景。
利用孢子捕捉儀捕捉到孢子之后，還需要進(jìn)行確定濃度，這既需要對捕捉帶上的孢子在顯微鏡下進(jìn)行計數(shù)。首先要做的就是對所捕獲的孢子進(jìn)行鑒定，目前主要是根據(jù)在顯微鏡下觀察到的形態(tài)特征來判斷孢子的類型，這樣就比較容易出現(xiàn)誤計。在對孢子進(jìn)行計數(shù)時，最準(zhǔn)確的方法是在顯微鏡下對整個捕捉帶觀察計數(shù)，但是工作量太大，而且需要的時間也太長，一些不會降低準(zhǔn)確性但能夠減少工作量和檢查時間的方法也己建立圈。其中常用的方法有兩種：一種是檢查單一的縱向移動；另外一種則需要檢查12個橫向移動，這兩種方法都能夠反應(yīng)出空氣中孢子濃度的變化動態(tài)。但是，無論是哪種方法，仍需要不少時間。雖然定容式孢子捕捉器的捕捉效率較高且不易受到外界環(huán)境因素的影響，但是成本較大，費(fèi)用較高。
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