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轉基因測試盒

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產品型號EPSPSCP4

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更新時間：2026-02-08 08:53:43瀏覽次數(shù)：96次

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浙江托普云農科技股份有限公司

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產品簡介

EPSPSCP4轉基因測試盒也叫轉基因試劑盒，由托普云農公司提供，本文詳下介紹了該款試劑盒的測試原理、規(guī)格、使用步驟等詳細內容。

詳細介紹

轉基因測試盒/EPSPSCP4轉基因試劑盒是用特異性抗 Cry1Ab/1Ac 單抗包被的微孔板和酶標記抗 Cry1Ab/1Ac 單抗，雙抗體夾心法檢測 Cry1Ab/1Ac 基因表達產物，可以高靈敏度和特異性的檢測轉基因植物中的 Bt-Cry1Ab/1Ac 蛋白。

【試劑盒原理】
本品系用特異性抗 Cry1Ab/1Ac 單抗包被的微孔板和酶標記抗 Cry1Ab/1Ac 單抗，雙抗體夾心法檢測 Cry1Ab/1Ac 基因表達產物，可以高靈敏度和特異性的檢測轉基因植物中的 Bt-Cry1Ab/1Ac 蛋白。

【試劑盒組份（規(guī)格）】
預包被板（抗 Cry1Ab/1Ac 單抗）      12 孔×8
Cry1Ab/1Ac 酶標抗體                 12 ml×1 瓶
20×濃縮洗滌液                      30 ml×1 瓶
5×抽提液/稀釋緩沖液                30 ml×1 瓶
底物液 A                            7 ml×1 瓶
底物液 B                            7 ml×1 瓶
終止液                              7 ml×1 瓶
使用說明書                          1 份
0ppb 陰性對照                       1ml
4 個不同濃度的標樣：
0.5 ppb 1.0 ppb 2.0 ppb 4.0 ppb          各 1ml

【試劑準備】
試劑盒中的 20×濃縮洗滌液 30 ml 加 570 ml 滅菌 ddH2O 溶解稀釋至 1×洗滌液，5×抽提液（30 ml）加 120 ml ddH2O 稀釋至 1×抽提液，4℃存放備用。

【樣品準備】
稱取約 20 mg 葉片，加 0.5 ml 1×抽提液（使用前 30 min 放置室溫）研磨至勻漿，室溫放置 30 min，測定前把樣品上清液稀釋 5-20 倍。
測定莖干和胚乳中的 Bt 蛋白時，樣品稱取約 40 mg，加 1 ml 1×抽提液研磨。

【ELISA 反應】
1. 依次加 100 μl 陰性對照，標準品（4 個不同濃度的標樣：0.5 ppb，1.0 ppb，2.0 ppb, 4.0 ppb）和待測樣品至 96 孔板；
2. 用封口膜蓋住 96 孔板，快速搖動平板混勻樣品；
3. 37℃恒溫箱孵育 30 min；
4. 倒掉 96 孔板中液體，每孔加入 1×洗滌液 250 μl 洗滌微孔板，洗板 5 次，用吸水紙拍干；
5. 按順序在每個小孔中加入 100 μl Cry1Ab/1Ac 酶標抗體，然后重復步驟 2；
6. 37 ℃恒溫箱孵育 30 min；
7. 倒掉 96 孔板中液體，每孔加入 1×洗滌液 250 μl 洗滌微孔板，洗板 5 次，用吸水紙拍干；
8. 依次加入 50 μl 底物 A 液，50 μl 底物 B 液，重復步驟 2；
9. 室溫（20-25℃）避光孵育 10 min，加 50 μl 終止液，充分混勻終止反應，15min 以內在酶標儀上讀取結果。在 450 nm 為主波長，630 nm 為次波長（或單波長 450 nm）下，用空白孔校零，再讀取各孔 OD 值。

【轉基因測試盒使用注意事項】
1. 測定中需使用的所有試劑和 96 孔板提前 30 min 放置室溫溫育（否則會影響試驗準確性），注意12 連管必須溫育后再從平板上取下，未使用完的預包被板條應置于有干燥劑的封口袋中密封保存；
2. 試劑使用前應充分搖勻；
3. 搖動平板混勻時注意避免樣品之間交叉污染；
4. 使用洗滌液漂洗時，洗滌液需要填滿每個小孔，進行充分漂洗；
5. 研磨好的樣品如果不能一次全部測量，可以暫時在 4 ℃避光保存，但是在 24 h 內測定；
6. 結果判讀請在反應終止后 15 min 內完成。

【Bt 蛋白濃度計算公式】

Bt 蛋白濃度（μg/g）=