基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復(fù)雜，以展示生物系統(tǒng)的復(fù)雜性?；罴毎上窈腿S模型為活細胞的結(jié)構(gòu)和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發(fā)代表人類不同種類組織的復(fù)雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經(jīng)和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環(huán)境下收縮并且可對不同調(diào)控因子的影響作出反應(yīng)。這里，我們將介紹一種包括成像和分析的實驗方法，此方法可用于監(jiān)測體外心肌細胞球的跳動及其跳動模式特征。
研究心肌細胞毒性的案例中，實時觀察到心肌細胞的跳動行為將使科學(xué)家們通過使用透射光、相差和熒光成像方式從單一實驗中獲得多參數(shù)結(jié)果。在藥物研發(fā)的早期階段篩選化合物毒性，能夠大大節(jié)約后期藥物對心血管副作用導(dǎo)致藥物研發(fā)失敗所產(chǎn)生的成本。這促使了開發(fā)生物相關(guān)的、高通量、高內(nèi)涵篩選工具如心肌細胞球。高內(nèi)涵篩選產(chǎn)生出大量需要快速和自動化分析的數(shù)據(jù)。
SoftMax® Pro 軟件的數(shù)據(jù)導(dǎo)入功能可以讓您分析任何科學(xué)數(shù)據(jù)，包括高內(nèi)涵成像系統(tǒng) ( 圖1 ) 的數(shù)據(jù)。通過將基于圖像的熒光強度數(shù)據(jù)導(dǎo)入 SoftMax Pro 軟件中，我們能夠詮釋和定量一系列心肌毒
性化合物處理后的心肌細胞球跳動模式。
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