頂空分析作為獨(dú)立的一種樣品處理技術(shù)、非常適合與氣相色譜進(jìn)行聯(lián)用的分析方法。在過(guò)去幾十年的分析測(cè)試過(guò)程中，頂空方法已逐漸用于檢測(cè)食品、制藥、血液、土壤、水、泥漿、化妝品、肥皂和包裝物中的揮發(fā)物。近幾年來(lái)，隨著頂空技術(shù)和方法的普及，在我國(guó)也逐步得到廣泛應(yīng)用。應(yīng)用頂空技術(shù)在分析測(cè)試過(guò)程中具備許多優(yōu)勢(shì)，可以非常有效地減少用于樣品前處理的時(shí)間，節(jié)省許多經(jīng)費(fèi)，無(wú)需從基體中提取被分析物以進(jìn)行液體進(jìn)樣，如果對(duì)物質(zhì)特性進(jìn)行，研究頂空技術(shù)還可以得到更加廣泛和深入的應(yīng)用；通常，測(cè)量樣品中的揮發(fā)性組分要比測(cè)量整個(gè)的液態(tài)樣品要干凈，這就減少了進(jìn)樣系統(tǒng)維護(hù)的時(shí)間和費(fèi)用；另外，在許多應(yīng)用中，頂空方法不一定要給樣品注入溶劑，即使注入溶劑，由于頂空樣品中蒸汽壓的分配關(guān)系，溶劑的含量比液體進(jìn)樣中所含溶劑量少，這樣，溶劑峰就變小，從而可以減少溶劑峰對(duì)感興趣的組分的干擾。隨著對(duì)頂空技術(shù)的深入研究和開(kāi)發(fā)，提取方式已經(jīng)體現(xiàn)出它的優(yōu)勢(shì)—高靈敏度和優(yōu)異的重現(xiàn)性，在一定場(chǎng)合其信噪比優(yōu)于吹掃捕集，未來(lái)可以有更廣闊的市場(chǎng)發(fā)展空間。
隨著科學(xué)的發(fā)展和人民生活水平的提高，生活和工作節(jié)奏越來(lái)越快，要求對(duì)周圍環(huán)境和未知物的認(rèn)識(shí)越高，我們需要知道我們所處的環(huán)境是否符合環(huán)保要求，特別是快餐食品和各種包裝材料大量使用，包裝材料在加熱時(shí)都會(huì)不同程度地釋放聚合物單體和生產(chǎn)工藝過(guò)程中使用過(guò)的有機(jī)溶劑，我們也需要知道如何利用新的材料。頂空分析方法隨著氣相色譜分析方法的發(fā)展也在不斷更新和發(fā)展，尤其是對(duì)環(huán)境、食品及藥品中揮發(fā)性有害物質(zhì)的分析，將得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。目前，我國(guó)的藥物（特別是中藥）、水質(zhì)分析及環(huán)境檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)大都將采用頂空提取方法。
技術(shù)特點(diǎn)和市場(chǎng)推廣應(yīng)用AHS-20A plus全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器直接提取方式技術(shù)，縮短了樣品提取路徑，加快了樣品進(jìn)樣速度，與氣相色譜儀連接能獲得非常低的樣品檢出限，如能檢測(cè)出水中低于1ppb的苯；AHS-20A plus全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器有平衡進(jìn)樣和高壓進(jìn)樣兩種進(jìn)樣方式（可選）穩(wěn)定性好AHS-20A plus全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器具有非常*而實(shí)用的功能；無(wú)記憶效應(yīng)；能保證同一方法中每一個(gè)樣品在進(jìn)樣之前
恒溫時(shí)間的一致性；觸摸屏顯示；在實(shí)際的使用中得到了廣大專業(yè)客戶的認(rèn)可。
氣相色譜分析中樣品予處理
1. 目前氣相色譜分析中樣品予處理的意義？目前氣相色譜分析中樣品予處理的意義，我們可以從一下三方面來(lái)理解：
1.1特別是在痕量分析中，耗時(shí)、費(fèi)力和效率低的樣品采集與處理仍是整個(gè)色譜分析中的瓶頸，有時(shí)處理時(shí)間有時(shí)要占了整個(gè)分析時(shí)間的三分之二；
1.2如果樣品前處理比較成功，即使選用的色譜儀所配用的檢測(cè)器靈敏度不高，分析柱分離效率較低，數(shù)據(jù)處理裝置性能、功能一般，也能獲得比較理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
1.3應(yīng)當(dāng)指出，無(wú)論是何種色譜儀和設(shè)備，真正高性能色譜柱，*的數(shù)據(jù)處理裝置，都不能從一個(gè)處理不適當(dāng)樣品得到滿意的分析結(jié)果，夸張一點(diǎn)的說(shuō)：日常分析結(jié)果的精度，90%取決于樣品采集和前處理好的與壞。
2. 什么是樣品予處理？ 樣品予處理是將待測(cè)組分從樣品中分離出來(lái)，達(dá)到能檢測(cè)的狀態(tài)。因?yàn)闃悠酚杼幚砬盃顟B(tài)、成分復(fù)雜，直接進(jìn)樣有困難。樣品予處理目的與方法可歸納為：
2.1欲分析組分的予分離；
2.2富集；
2.3轉(zhuǎn)化；
2.4衍生化（轉(zhuǎn)化成色譜分析的狀態(tài)）。
3. 在什么情況應(yīng)考慮選擇樣品予處理？3.1不能直接進(jìn)樣分析：
⑴ 品種繁多（含水、氧等對(duì)儀器和色譜柱的不良影響）；
⑵ 樣品組成及其濃度復(fù)雜多變（基體對(duì)待分析痕量組分干擾大）；
⑶ 樣品物理形態(tài)廣（黏度、固體、多相性樣品）；
⑷ 直接分析時(shí)，干擾因素太多；
3.2考慮用樣品予處理方法彌補(bǔ)現(xiàn)有儀器或分析條件的不足：
⑴ 分析測(cè)試的不同質(zhì)量要求；
⑵ 現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境不允許（如時(shí)間）；
⑶ 樣品的狀態(tài)、不穩(wěn)定性或化學(xué)活性；
⑷ 現(xiàn)有分析條件不具備；
⑸ 選購(gòu)的儀器、設(shè)備條件不具備；
⑹ 操作人員的技術(shù)水準(zhǔn)限制等。
4. 選擇樣品予處理的方法及其技術(shù)應(yīng)遵循的原則？4.1待測(cè)組分的樣品必須具有代表性；
4.2采集予處理方法與分析目的應(yīng)保持一致，保證能獲得到您想要的樣品；
4.3樣品處理過(guò)程中，防止和避免待測(cè)組分不發(fā)生變化和丟失；
4.4在進(jìn)行待測(cè)組分化學(xué)反應(yīng)（衍生、催化、轉(zhuǎn)化）時(shí)，必須已知和保證定量；
4.5選擇樣品處理方法應(yīng)盡可能簡(jiǎn)單易行；處理裝置和樣品分析、要求要相適應(yīng)。
5. 目前已有的樣品予處理技術(shù)和設(shè)備 ？近幾年隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多傳統(tǒng)的樣品予處理技術(shù)或設(shè)備得到了很大的改進(jìn)與*，大大的擴(kuò)大適應(yīng)范圍，同時(shí)又有許多新的處理方法和技術(shù)也相繼問(wèn)世。目前樣品的制備方法正處在多種處理技術(shù)并存，新老技術(shù)不斷組合的局面下，常用或比較新的樣品予處理（制備）技術(shù)主要有：
5.1吸附解附技術(shù)（采樣、濃縮合而為一），基質(zhì)是氣體；
5.2頂空技術(shù)，基質(zhì)液體、固體；
5.3液體和膜萃取技術(shù)（液相萃取不易揮發(fā)的樣品）；
5.4固相萃取技術(shù)；
5.5固相微萃取技術(shù)
5.6微捕集技術(shù)；
5.7超臨界萃取技術(shù)；
5.8微透析技術(shù)；
5.9微量衍生化技術(shù)；
5.10其它幾種制備技術(shù)的組合。
6. 目前應(yīng)用的幾種樣品予處理的優(yōu)點(diǎn)和不足扼要比較？6.1溶劑萃取后液體直接進(jìn)樣：
樣品用傳統(tǒng)的溶劑萃取方式處理，需要使用大量溶劑、過(guò)程繁瑣、液相解析中，不同化合物存在解析率差異的缺點(diǎn)，另外使用大量溶劑或有毒溶劑對(duì)人、對(duì)環(huán)境不利等；
6.2吸附解附法或吹掃—捕集解附法進(jìn)樣（氣體萃取法）：
無(wú)溶劑樣品處理方式，適用于液體、固體中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)物分析，可自動(dòng)化，可能定量準(zhǔn)確度不如頂空進(jìn)樣，但檢出能力好于頂空進(jìn)樣。氣體熱解析和液相解析比較有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：
⑴ 克服溶劑可能對(duì)被測(cè)物的干擾；
⑵ 克服低沸點(diǎn)化合物在解吸劑中不穩(wěn)定的弊?。?br>⑶ 防止工作中與CS
2等有毒溶劑的接觸；
⑷ 克服了液相解析中，不同化合物解析率差異的缺點(diǎn)等；
6.3頂空進(jìn)樣：
無(wú)溶劑樣品處理方式，特別適用于復(fù)雜液體、固體樣品中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)物分析，可處理衍生反應(yīng)樣品，容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，定量準(zhǔn)確度高，但最小檢出能力有時(shí)受到限制；
6.4固相微萃取進(jìn)樣
無(wú)溶劑樣品處理方式，適用于液體、固體中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)物分析，也可自動(dòng)化，但由于固相微萃取纖維的壽命有限，定量操作較為繁瑣，定量準(zhǔn)確度不如頂空進(jìn)樣，而且影響定量準(zhǔn)確性的因素較多，通用性較差。
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