Anti-Tap1抗體，ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子1抗體

規(guī)格：100ul，200ul，1mg

宿主：兔，鼠，羊

Ig類型：IgG

克隆類型：單克隆/多克隆

標記物：無標記物.

需要標記抗體，可咨詢客服訂購。相關(guān)標記抗體：HRP標記抗體,Biotin標記抗體,Gold標記抗體,RBITC標記抗體,AP標記抗體,FITC標記抗體,Cy3標記抗體,Cy5標記抗體,Cy5.5標記抗體,Cy7標記抗體,PE標記抗體,PE-Cy3標記抗體,PE-Cy5標記抗體,PE-Cy5.5標記抗體,PE-Cy7標記抗體,APC標記抗體,Alexa Fluor 350標記抗體,Alexa Fluor 488標記抗體,Alexa Fluor 555標記抗體,Alexa Fluor 647標記抗體

濃度 ：1mg/ml

純化方式：抗原特異性親和純化

緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

應用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細胞術(shù)，請參見流式抗體。具體適用的實驗和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原，需要請電詢或99咨詢。

產(chǎn)品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500

Optimal working dilutions must be determined by end user.

保質(zhì)期：1年

儲存溫度：-20℃（避免反復凍融）

Anti-Tap1抗體，ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子1抗體

Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測。動物的選擇 　純種BALB/C小鼠，較溫順，離窩的活動范圍小，體弱，食量及排污較小，一般環(huán)境潔凈的實驗室均能飼養(yǎng)成活。目前開展雜交瘤技術(shù)的實驗室多選用純種BALA/C小鼠。免疫方案 　　選擇合適的免疫方案對于細胞融合雜交的成功，獲得高質(zhì)量的McAb至關(guān)重要。一般在融合前兩個月左右根據(jù)確立免疫方案開始初次免疫，免疫方案應根據(jù)抗原的特性不同而定?？扇苄钥乖庖咴暂^弱，一般要加佐劑，半抗原應先制備免疫原，再加佐劑。常用佐劑：福氏*佐劑、福氏不*佐劑。初次免疫 抗原1～50μg加福氏*佐劑皮下多點注射或脾內(nèi)注射（一般0.8～1ml,0.2ml/點）第二次免疫 劑量同上，加福氏不*佐劑皮下或ip（腹腔內(nèi)注射）（ip劑量不宜超過0.5ml）第三次免疫 劑量同一，不加佐劑，ip（5～7天后采血測其效價）加強免疫，劑量50～500μg為宜，ip或iv（靜脈內(nèi)注射）加強免疫，劑量50～500μg為宜，ip或iv（靜脈內(nèi)注射）目前，用于可溶性抗原（特別是一些弱抗原）的免疫方案也不斷有所更新，如：①將可溶性抗原顆?；蚬滔嗷?，一方面增強了抗原的免疫原性，另一方面可降低抗原的使用量。②改變抗原注入的途徑，基礎免疫可直接采用脾內(nèi)注射。③使用細胞因子作為佐劑，提高機體的免疫應答水平，增強免疫細胞對抗原的反應性。顆?？乖庖咝詮?，不加佐劑就可獲得很好的免疫效果。以細胞性抗原為例，免疫時要求抗原量為1～2×107個細胞。