無菌隔離器漸受歡迎，行業(yè)標準制定迫在眉睫

     在過去的30年中，隔離技術在制藥行業(yè)逐漸得到推廣，使制藥行業(yè)的生產技術有了巨大的變革。制藥行業(yè)采用隔離器操作技術主要有2個目的：一是保護產品免遭來自環(huán)境的污染，包括操作人員的活動所帶來的污染;二是保護操作人員，使其避免受到生產過程中有害物質和有毒物質的傷害。最初隔離技術引入制藥行業(yè)是從實驗室的無菌測試開始，并逐漸推廣到了大生產過程中。另外，隔離技術還用于最終產品質量控制的常規(guī)檢測方面，如無菌測試等。實現(xiàn)隔離操作的設備主要有限制進出屏障系統(tǒng)(RABS)和無菌隔離器(Isolator)。

           與傳統(tǒng)的無菌室相比，無菌隔離技術具有一系列優(yōu)點：

            其中，隨著新版藥典的實施和新版GMP要求的不斷發(fā)展*，無菌檢查離器日益受到了國內制藥企業(yè)的關注。值得注意的是，2015年版《中國藥典》增加了《9206 無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導原則》，這是中國藥典提到隔離器，隔離器在藥品無菌檢查中的應用已經成為趨勢。 　　進口無菌隔離器價格較為昂貴，基本在五百萬人民幣左右，而國產無菌隔離器雖然價格低廉，但行業(yè)還比較混亂，據(jù)儀器信息網(wǎng)編輯獲悉，國家藥典委員會正在研究相關行業(yè)標準，有望近日出臺。