非標記細胞功能分析培養(yǎng)原理詳解，實際操作前記得看

時間：2021/5/6閱讀：361

　　非標記細胞功能分析培養(yǎng)采用無標記動態(tài)細胞分析技術(shù)，實時、動態(tài)、定量跟蹤細胞的遷移及浸潤的動力學檢測。該技術(shù)采用特殊工藝，將微電子細胞傳感器芯片整合到細胞浸潤遷移板的微孔膜下層，從而便利并精確地檢測細胞的遷移及浸潤。

　　非標記細胞功能分析培養(yǎng)原理

　　將細胞樣本置于CytoView-Z阻抗板中（底部埋入電極的96孔培養(yǎng)板）進行培養(yǎng)，當細胞貼附于電極并伸展開后，將微小的電信號施加于電極上，細胞間形成的聯(lián)接將阻擋這些電信號的通過，導致阻抗值的讀數(shù)增加，而細胞結(jié)構(gòu)形態(tài)上的細微改變（比如源于受體介導的信號傳遞或細胞形態(tài)學變化）也會影響阻抗值。

　　通過檢測阻抗值的變化，能夠?qū)⒓毎淖兓M行量化，其阻抗技術(shù)的無標記和和非侵入性，特別適合用來定量細胞的動態(tài)反應，以及長期監(jiān)測類實驗的需要。

　　阻抗檢測會計算有多少電信號被電極－細胞的界面所阻擋。當電極未被覆蓋時，電信號能回輕松穿過，這時阻抗值比較低。當細胞蓋住電極時，能夠通過的電信號就變少了，相應的阻抗值就會增大。當細胞死亡或者脫離電極時，阻抗值就會恢復到基線水平。

　　非標記細胞功能分析培養(yǎng)廣泛應用于各個領域

　　細胞的生長實時監(jiān)測

　　腫瘤*實驗，包括T細胞介導的細胞溶解

　　細胞毒性研究

　　G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導的信號傳導

　　病毒滴度測定

　　抗體中和實驗

　　病毒殺滅效力

　　疫苗開發(fā)

　　溶瘤病毒開發(fā)

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