該設(shè)備是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)的專用檢測設(shè)備，專為藥液過濾器、濾膜開展細(xì)菌截留挑戰(zhàn)試驗設(shè)計；搭載整機一體化閉環(huán)恒溫系統(tǒng)，可全程精準(zhǔn)控制藥液試驗溫度，模擬制藥高溫藥液、保溫循環(huán)過濾真實工況，通過標(biāo)準(zhǔn)缺陷假單胞菌完成飽和細(xì)菌挑戰(zhàn)，自動計算濾器細(xì)菌截留對數(shù)LRV，出具完整可審計的驗證數(shù)據(jù)，用于無菌藥品工藝驗證、濾器出廠質(zhì)檢、藥監(jiān)申報核查。

一、工作原理

二、特點

整機一體化同步控溫，模擬高溫真實工況

全管路、儲液罐、測試工位集成恒溫腔體，全域溫度均勻可控，解決傳統(tǒng)設(shè)備僅局部加熱、藥液溫差大的缺陷，可完成高溫藥液、熱循環(huán)過濾工藝特異性驗證，適配PDA TR26-2025新增動態(tài)高溫驗證要求。

無菌閉環(huán)循環(huán)管路，防止外源污染

全套衛(wèi)生級不銹鋼管路，可整體高溫滅菌，藥液閉環(huán)循環(huán)無外露，避免雜菌干擾試驗結(jié)果，保障微生物試驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

多重生物安全防護(hù)

全密閉生物安全艙體、廢液無菌收集、超溫超壓自動停機、艙門聯(lián)鎖，防止菌液泄漏，保護(hù)操作人員與實驗室環(huán)境。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

除菌過濾器/濾膜生產(chǎn)企業(yè)

藥液過濾膜、醫(yī)用除菌濾芯、一次性輸液過濾器出廠成品抽檢，優(yōu)化濾膜配方、孔徑工藝，出具產(chǎn)品合規(guī)檢測報告。

無菌制藥企業(yè)（注射劑、生物藥、疫苗）

水針、大輸液、生物制劑、疫苗、中藥高溫提取液除菌過濾工藝驗證，模擬生產(chǎn)高溫藥液工況，完成藥監(jiān)GMP核查、藥品申報所需細(xì)菌截留驗證資料。

第三方醫(yī)藥CNAS檢測實驗室

承接濾器型式檢驗、藥企工藝驗證委托檢測，出具具備法律效力的微生物挑戰(zhàn)報告，滿足市場監(jiān)管抽檢要求。

醫(yī)療器械廠家

一次性輸液器、無菌沖洗器、透析配套除菌過濾器的醫(yī)療器械注冊檢驗，符合行業(yè)強制標(biāo)準(zhǔn)。

生物、醫(yī)藥科研院所/高校實驗室

新型耐高溫濾材、改性除菌膜研發(fā)對比試驗，高溫藥液過濾微生物屏障機理研究，支撐新材料論文與技術(shù)開發(fā)。

醫(yī)美、體外診斷行業(yè)

無菌醫(yī)美藥液、診斷試劑緩沖液高溫除菌過濾性能驗證，評估濾器長期高溫浸泡后的除菌穩(wěn)定性。