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山東賽銳特檢測儀器有限公司
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賽銳特醫(yī)用過濾器完整性測試儀測試范圍

時間:2023/4/14閱讀:1071
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醫(yī)用過濾器完整性測試儀

一,測試范圍:

全自動過濾器完整性測試儀是對過濾材質(zhì)及過濾系統(tǒng)進行完整性測試的專用儀器,它可以進行氣泡點和擴散流(前向流)及保壓法測試,檢測濾材及過濾系統(tǒng)的過濾精度及完整性。測試方法滿足FDA、國家藥典及GMP規(guī)范中對除菌過濾器進行驗證的要求。

單純測定泡點值的方法并不能wanuqan確保濾膜、濾芯的濾菌截流能力合格,只有擴散流測試結(jié)果和細菌挑戰(zhàn)實驗結(jié)果有對應關系,所以必須結(jié)合擴散流方法綜合評價,才能保證無菌過濾工藝的完整性。圓片濾膜(Disc membrane):Φ25至Φ300的各種濾膜,折疊式濾芯, 囊式濾芯及小型濾芯


二,應用領域:
 藥液除菌過濾器的完整性測試
 除菌空氣過濾器的完整性測試
 制藥用氣體除菌過濾器的完整性測試
 儲罐空氣呼吸器的完整性測試
 制藥用水使用點之前除菌過濾器的完整性測試

 

三,執(zhí)行標準

JB/T 20200—2021

  


四,技術(shù)參數(shù)

電源要求/功率:100-240V AC, 50/60Hz;200瓦
最大操作壓力:9000 mbar (145 psi)
zuidi進氣壓力:4000 mbar (58 psi)
外型尺寸:400(寬) x 390(深) x 345(高)mm

控制系統(tǒng):PLC;

操作界面:中英文切換;

觸摸屏:7寸彩色觸摸屏威綸通
測試范圍: 最大測試壓力:100-8000mbar(1.5-116 psi)可選擇更大
凈體積測試精度:± 4%;
氣泡點精度:± 50 mbar;
擴散流精度:± 4%;
操作條件 :環(huán)境溫度:+15℃ ~ +35℃;相對濕度:10-80%;

與PC機連接,可無限存儲(選配)
測試方法、時間:
凈體積測試:2 min±1min;
快速擴散流測試:6 min±2min;
單純泡 點測試:9 min±2min;
泡點+擴散流測試:20min±2min ;
打印功能: 中文打印,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果
歷史記錄功能:存儲500組測試結(jié)果(包括測試曲線)
顯示屏尺寸:5.7" TFT;單色
串口連接方式:串行端口:RS232;

可配置電腦數(shù)據(jù)可導出編輯

 

五,試驗要求和檢驗項目

 

試驗項目

試驗要求

檢驗項目

持續(xù)

時間

h

恢復

時間

h

通電

狀態(tài)

試驗

條件

初始

檢測

中間

檢測

最后

檢測

電源電壓 V

額定值 -10%

額定值 +10%

額定工作 低溫試驗

4

——

試驗時

通電

10℃

6.2

——

6.2

√

——

低溫貯存 試驗

4

4

試驗后

通電

-40℃

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220


額定工作 高溫試驗

4

——

試驗時

通電

30℃

6.2

6.2

——

——

√

 

運行試驗

 

4

 

——

試驗時

通電

16℃~

28℃,

45%RH ~ 65%RH

6.1

6.2

 

——

6.1

6.2

 

——

 

√

高溫貯存 試驗

4

2

試驗后

通電

55℃

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

額定工作 濕熱試驗

4

——

試驗時

通電

30℃

RH=70%

6.2


6.2

220

濕熱貯存 試驗

48

4~6

試驗后

通電

40℃

RH=93%

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

振動試驗

10 次

試驗后

通電

基準試驗 條件

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

碰撞試驗

1000 次

試驗后

通電

基準試驗 條件

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

運輸試驗

200km

試驗后

通電

基準試驗 條件

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

注: 對于顯示器件使用液晶顯示屏的儀器,低溫儲存試驗條件為-20℃。

 


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