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產(chǎn)地	國產(chǎn)	加工定制	是
適用領(lǐng)域	其他	控制系統(tǒng)	PLC

呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀標準呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀標準

?一、產(chǎn)品介紹以及特點 ?

產(chǎn)品介紹：

呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀是用于評估呼吸過濾器過濾性能的專用檢測設(shè)備，核心通過氯化鈉鹽霧氣溶膠挑戰(zhàn)試驗，模擬臨床環(huán)境中過濾器面臨的微粒挑戰(zhàn)，精準測定其過濾效率、壓降等關(guān)鍵指標，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療呼吸設(shè)備制造、醫(yī)療器械檢測及臨床質(zhì)控等景。

產(chǎn)品特點：

優(yōu)點	集成化操作系統(tǒng)，觸摸屏按鍵設(shè)置，一鍵啟動，測試結(jié)束自動生成結(jié)果，測試穩(wěn)定，數(shù)據(jù)安全可靠
核心競爭力	操作簡單方便，設(shè)備故障率低，使用國內(nèi)或進口檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長
數(shù)據(jù)顯示	1、實時顯示當前粒子濃度、氣流阻力、測試時間等 2、內(nèi)置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)一般保留7天會被覆蓋） 3、配備USB接口，可導出測試數(shù)據(jù)；可選配RS232接口連接電腦打印機
結(jié)構(gòu)特點	通電就可以使用，簡單快捷

二、核心功能與工作原理

?鹽性顆粒過濾效率檢測?

通過霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾器上下游顆粒濃度差計算過濾效率。

?測試精度?：粒徑控制誤差≤±0.02μm，確保結(jié)果可靠性。

?動態(tài)環(huán)境模擬?

支持?恒溫恒濕艙集成?（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環(huán)境。

濕擦模式可添加清潔劑，干擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景。

?多模式測試兼容性?

擴展測試耐溶劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫(yī)療與工業(yè)防護差異化需求。

三、滿足標準

標準號	名稱
YY/T 0753.1-2009	麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過濾器第1部分：評價過濾性能的鹽試驗方法
ISO23328-1：2003	用于麻醉和呼吸系統(tǒng)的呼吸系統(tǒng)過濾器-第1部分：鹽測試方法以評估過濾性能

四、關(guān)鍵參數(shù)?

?參數(shù)項?	規(guī)格?
控制系統(tǒng)	工業(yè)級PLC
操作界面	彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態(tài)顯示及數(shù)據(jù)存儲
操作方式	全觸控操作，可設(shè)置、調(diào)用、修改測試程序
打印機	嵌入式打印機
壓差傳感器	壓差傳感器（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監(jiān)測樣品兩側(cè)壓差
時間設(shè)定范圍	1S～99999S 分辨率：1S
夾具	1套
精密調(diào)壓閥壓力控制	0-1mpa,精度：±0.5％FS（可定制其他量程和精度）
耐高溫硅膠墊密封	2只
浮球流量	5-45L/min，精度：±2.5％FS（可定制其他量程和精度）
測試工位	1工位（可增加工位）
測試項	呼吸過濾器評價過濾性能鹽性
尺寸	約850mm-675mm-1700mm
電源電壓	AC220V 50Hz
自制軟件，實時監(jiān)測，可USB導出結(jié)果，可連接電腦

五、核心技術(shù)參數(shù)：

1.儀器夾具操作簡單，全不銹鋼材質(zhì)，經(jīng)久耐用

2.采用數(shù)字自動調(diào)壓，壓力自動控制并實時保持穩(wěn)定，大大提高測試效率和準確性

3.具有防止壓力過沖功能，避免影響測試結(jié)果

4.人性化操作，到達設(shè)定壓力自動計時，并自動提醒計時結(jié)束

5.標配國產(chǎn)雙塵埃激光粒子計數(shù)器，選配單美國TSI光度計

6.采用品牌進口CSI氣溶膠發(fā)生器1套含四個噴頭

7.所有接頭采樣不銹鋼卡套接頭，防漏水功能

8.配備高效過濾器

9.靜電中和一套

六、計量要求以及測試項介紹

標準號	建議計量內(nèi)容	建議計量點
YY/T 0753.1-2009	浮球流量：5-45L/min，精度：±2.5％FS	浮球流量：15L/min、30L/min，精度：±2.5％FS
ISO23328-1：2003	浮球流量：5-45L/min，精度：±2.5％FS	浮球流量：15L/min、30L/min，精度：±2.5％FS
測試項
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性	采用霧化方式將氯化鈉溶液轉(zhuǎn)化為氣溶膠顆粒（中值粒徑約0.075 μm），使其通過待測過濾器，利用光度計或粒子計數(shù)器分別測量上游（挑戰(zhàn)濃度）與下游（穿透濃度）的顆粒濃度，進而計算過濾效率。

七、完成測試輔助用品（可選配）

標準號	儀器或材料名稱	參考圖
	壓縮空氣0-0.4mpa	/

八、操作與質(zhì)控要點

?樣品準備?

選取無破損濾材，按標準裁剪（如430×150mm）并固定于氣密夾具。

?失效判定?

涂層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需結(jié)合力值突變點分析。

?行業(yè)價值?：為醫(yī)療器械注冊檢驗（如NMPA）提供數(shù)據(jù)支撐，降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業(yè)防護裝備材料工藝優(yōu)化。

九、標配物品以及用途

名稱	數(shù)量	用途	參考圖
主機	1臺	設(shè)備整機發(fā)貨，無需安裝
電源線	1根	設(shè)備連接插座使用	/
說明書	1份	介紹設(shè)備使用方法以及保養(yǎng)等注意事項	/
操作視頻（電子版）	1份	手把手指導操作流程，學習更方便	/
合格證及保修卡	1份	出廠質(zhì)檢，質(zhì)保服務(wù)	/
不銹鋼夾具	1套	用于樣品的測試	/
銘牌	1個	記錄設(shè)備整體信息	/

十、應(yīng)用場景與行業(yè)需求

使用單位	產(chǎn)品性能
?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)檢	出廠前的性能驗證，確保符合標準
?第三方檢測機構(gòu)	用于產(chǎn)品認證，提供權(quán)wei合規(guī)報告
科研機構(gòu)	用于產(chǎn)品升級，滿足醫(yī)療行業(yè)對產(chǎn)品的需求
?臨床安全	評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。

十一、使用注意事項

?環(huán)境要求	建議測試在恒定環(huán)境中進行，試件需提前狀態(tài)調(diào)節(jié)≥1小時
?校準維護?	定期校驗力值傳感器，避免數(shù)據(jù)漂移
預處理	保持試樣整潔干凈，無缺陷

十二、質(zhì)保售后

安裝調(diào)試	公司可在買方準備好設(shè)備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設(shè)備的安裝、調(diào)試、啟動工作，并提供良好的技術(shù)支持和售后服務(wù)，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設(shè)備和完成簡單的維修工作、設(shè)備日常維護等工作。
保修	設(shè)備保修期為1年,易耗品、天災(zāi)人員為損壞除外，保修期內(nèi)，賣方負責該設(shè)備由于設(shè)備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設(shè)備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務(wù)費用。
維修反應(yīng)時間	賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內(nèi)做出響應(yīng)，并爭取在最短的時間內(nèi)盡快排除故障
終身服務(wù)	賣方承諾在該設(shè)備的使用期間，可無償、無限期地提供該設(shè)備的技術(shù)支持工作。