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閱讀：73發(fā)布時(shí)間：2026-4-22
以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的化合氮叫做氨氮。
氨氮一方面是會(huì)導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化，引發(fā)藍(lán)藻水華、赤潮等異?，F(xiàn)象，消耗水中的溶解氧，導(dǎo)致水質(zhì)惡化，另一方面氨氮中的游離銨具有一定毒性，會(huì)毒害水生生物。因此，監(jiān)測氨氮的含量以及去除氨氮成為了水污染控制行業(yè)的重點(diǎn)。
氨氮含量的測定一般是有納氏比色法、-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法、蒸餾-滴定法和電極法。常用來測定氨的兩個(gè)近似靈敏度的比色方法是經(jīng)典的納氏試劑法和-次氯酸鹽法；電極法也常用來測定氨；當(dāng)氨氮含量高時(shí)，可采用蒸餾-滴定法，表1是測定方法的原理。
表1氨氮測定方法的原理
測定方法種類 | 納氏比色法 | 水楊酸-次氯酸鹽比色法 | 蒸餾-滴定法 | 電極法 |
原 理 | 和的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)具強(qiáng)烈吸收。通常測量用波長在410-425nm范圍。 | 在存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成蘭色化合物，在波長697nm具吸收。 | 調(diào)節(jié)水樣至pH6.0-7.4范圍，加入氧化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基紅-為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的銨。 | 氨氣敏電極為一復(fù)合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對(duì)置于盛有0.1mol/L氯化銨內(nèi)充液的塑料管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內(nèi)電解液與外部試液隔開，半透膜與pH玻璃電極有一層很薄的液膜。當(dāng)水樣中加入強(qiáng)堿溶液將pH提高到11以上，使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，生成的氨由于擴(kuò)散作用而通過半透膜（水和其他離子則不能通過），使氯化銨電解質(zhì)液膜層內(nèi)向左移動(dòng)，引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強(qiáng)度下，測得的電動(dòng)勢(shì)與水樣中氨氮濃度的對(duì)數(shù)呈一定的線性關(guān)系。由此，可從測得的電位確定樣品中氨氮的含量。 |
干 擾 及 消 除 | ①脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氯胺類等有機(jī)化合物，以及鐵、錳、鎂、硫等無機(jī)離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾 ②水中顏色和渾濁影響比色 ③經(jīng)絮凝沉淀過濾或蒸餾預(yù)處理 ④易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可在酸性條件下加熱除去 ⑤對(duì)金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除 | ①氯銨會(huì)被定量的測定，無法排除 ②鈣、鎂等陽離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽 | ①當(dāng)水樣中含有在此條件下，可被蒸餾出并在滴定時(shí)能與酸反應(yīng)的物質(zhì)，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定結(jié)果偏高
| ①揮發(fā)性胺產(chǎn)生正干擾 ②汞和銀因同氨絡(luò)合力強(qiáng)而有干擾 ③高濃度溶解離子影響測定
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檢 出 限 | ①光度比色法的檢出濃度為0.025mol/L ②目視比色法的檢出濃度為0.02mg/L ③測定上限為2mg/L | ①檢出濃度為0.01mg/L ②測定上限為1mg/L
| ①對(duì)于250mL試料而言，檢出限是0.2mg/L，測定下限為0.8mg/L ②對(duì)于10mL試料而言，測定上限可達(dá)到1000mg/L
| ①檢出濃度為0.03mg/L ②測定上限為1400mg/L
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適 用 范 圍 | 適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，可適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水
| 適用于飲用水、生活污水和大部分工業(yè)廢水 | 僅適用于進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣，水樣可以是飲用水和廢水，適用于氨氮含量高的情況 | 可用于飲用水、地面水、生活污水及工業(yè)廢水 |
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