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閱讀：5發(fā)布時(shí)間：2026-4-26
測氨氮的意義
對人體的危害：水中的氨氮可以在一定條件下轉(zhuǎn)化成亞硝酸鹽，如果長期飲用，水中的亞硝酸鹽將和蛋白質(zhì)結(jié)合形成亞硝胺，這是一種強(qiáng)致癌物質(zhì)，對人體健康極為不利。
對水生物的危害：氨氮對水生物起危害作用的主要是游離氨，其毒性比銨鹽大幾十倍。魚類對水中氨氮比較敏感，當(dāng)氨氮含量高時(shí)會導(dǎo)致魚類死亡。
氨氮測定方法
污水中氨氮濃度高，若直接排放將引起一系列環(huán)境問題，快速準(zhǔn)確地測定污水中的氨氮對避免污染非常有利。國家制定的"水和廢水監(jiān)測分析方法"有納氏試劑法、水楊酸—次氯酸鹽光度法、滴定法和電極法。用前三種方法分析混濁污水需經(jīng)過預(yù)處理，而離子選擇電極法不受色度、濁度、懸浮物的影響，可不經(jīng)預(yù)處理直接測定。電極法的線性范圍寬，可用于污水處理廠進(jìn)出水中氨氮的測定。采用雙點(diǎn)校準(zhǔn)計(jì)算法，不必作標(biāo)準(zhǔn)曲線，只需兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品同步測試，直接測得電位值，通過公式計(jì)算出被測水樣中的氨氮濃度。
目前現(xiàn)行的水質(zhì)氨氮測定國標(biāo)方法主要有三種：
《HJ 535-2009水質(zhì) 氨氮的測量 納氏試劑分光光度法》
《HJ 536-2009水質(zhì) 氨氮的測量 水楊酸分光光度法》
《HJ 537-2009水質(zhì) 氨氮的測量 蒸餾-中和滴定法》
氨氮測定原理
01、納氏試劑分光光度法測定原理
和的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410~425nm范圍內(nèi)測其吸光度，計(jì)算其含量。
本法檢出濃度為0.025mg/L(光度法)，測定上限為2mg/L.采用目視比色法，檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可用于地面水，地下水，工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測定。市面上很多便攜式水中氨氮測定儀就是用這種方法來檢測水中氨氮的含量值。這種水中氨氮測定儀不僅保障結(jié)果的穩(wěn)定性還便攜方便，深受很多企業(yè)青睞。
02、水楊酸-次氯酸鹽光度法原理
水楊酸—次氯酸鹽分光光度法測定原理在存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，在波長697nm下具有較大吸收，再此波長測其吸光度，并計(jì)算含量值。
本方法檢測出限度為0.01mg/L，測定上限為1mg/L，適用于飲用水，生活污水和大部分工業(yè)廢水的氨氮測定。本方法受鈣鎂等陽離子的干擾，可以加酒石酸鉀鈉進(jìn)行屏蔽。
03、滴定法測量原理
本方法僅適用于已經(jīng)進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣，調(diào)節(jié)水樣PH值在6.0-7.4范圍之內(nèi)，加入氧化鎂使其成微堿性。加熱蒸餾釋放出氨被硼酸溶液吸收，以甲基藍(lán)—為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾出溶液中的銨。當(dāng)溶液中含有在此條件下可能被蒸餾出并在滴定時(shí)與酸反應(yīng)的物資時(shí)，測出的數(shù)據(jù)會偏高。
04、氣象分子吸收光譜法測定原理
水樣中加入次溴酸鈉氧化劑，將銨以及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，然后按亞硝酸鹽氮?dú)庀蠓治鑫展庾V法測定水樣中氨氮含量。
次方法測量下線為0.005mg/L，上線為100mg/L，可用于地表水，地下水，海水的氨氮測定。
05、離子電極法測定原理
氨氣敏電極是一個復(fù)合電極,以pH玻璃電極作指示電極,銀—氯化銀電極作參比電極。此電極對置于盛有0.1摩爾/升氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中,管端部緊貼電極敏感膜處裝有疏水半滲透聚四氟乙烯薄膜,使內(nèi)電解液與外部試液隔開,半透膜與pH電極間有一層很薄的液膜。當(dāng)水樣中加入強(qiáng)堿溶液將pH提高到11以上,使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨,生成的氨由于擴(kuò)散作用而通過半透膜(水和其它離子則不能通過),使氯化銨電解質(zhì)液膜層內(nèi)NH4+→NH3 + H+的反應(yīng)向左移動,引起氫離子濃度改變,由pH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強(qiáng)度下,測得電動勢與水樣中氨氮濃度的對數(shù)呈一定的線性關(guān)系。由此,可從測得的電位值確定樣品中氨氮的含量。
電極法測定氨氮
采用離子選擇電極法測定城市污水中的氨氮,省去了蒸餾、酸化等前處理步驟,水樣可直接測定,操作簡單,準(zhǔn)確度和精密度好。對實(shí)際廢水中氨氮進(jìn)行分析,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3%,加標(biāo)回收率在93%～97%之間。該法測定結(jié)果與納氏法相比差別較小。
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