科室設(shè)置
辦公室
業(yè)務(wù)技術(shù)科
質(zhì)量控制科
中藥室
化學(xué)藥品室
生測室
抗生素室
檢測室
辦公室
1、負(fù)責(zé)組織制訂所內(nèi)工作制度，并對執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，負(fù)責(zé)起草本所發(fā)展規(guī)劃及年度工作總結(jié)和計劃；
2、負(fù)責(zé)組織全所政治學(xué)習(xí)宣傳教育、行政、后勤、財務(wù)、人事等相關(guān)的日常管理工作；
3、負(fù)責(zé)組織通知全所職工大會、所長辦公會、所務(wù)會等會議，做好會前準(zhǔn)備和會議記錄，并做好對外接待工作；
4、負(fù)責(zé)存檔的《質(zhì)量手冊》和程序文件的性保存；
5、負(fù)責(zé)制訂人員培訓(xùn)計劃并組織實(shí)施；
6、負(fù)責(zé)文件收發(fā)、傳閱、印鑒保管和使用管理工作，負(fù)責(zé)綜合檔案的管理、歸檔及保密工作；
7、負(fù)責(zé)安全保衛(wèi)工作；
8、負(fù)責(zé)全所財務(wù)管理，編報財務(wù)預(yù)算、結(jié)算；審核報銷票證；對日常收支進(jìn)行會計核算和會計監(jiān)督；負(fù)責(zé)收費(fèi)和催款工作；
9、負(fù)責(zé)全所固定資產(chǎn)物資管理，做好建帳登記及報廢處理工作；
10、負(fù)責(zé)后勤保障工作；對全所儀器設(shè)備、試驗消耗品、辦公用品的采購、供應(yīng)、保管和庫存定期盤點(diǎn)工作。實(shí)施和參與編制年度、季度采購計劃；
11、負(fù)責(zé)外部協(xié)助和供給的工作；承辦安排提取儀器設(shè)備、郵件等貨物及生活用品；
12、負(fù)責(zé)全所房屋、水電、電話、管道等設(shè)施的管理及修繕工作；負(fù)責(zé)機(jī)動車輛使用、管理、派遣、維護(hù)、保養(yǎng)及送修工作；
13、負(fù)責(zé)實(shí)驗室環(huán)境條件保障；
14、負(fù)責(zé)職工食堂的管理、全所環(huán)境衛(wèi)生、所容的整頓管理和綠化工作；
15、承辦所交辦的其它工作。
| 業(yè)務(wù)技術(shù)科 |
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1、織全所業(yè)務(wù)技術(shù)工作，提出年度業(yè)務(wù)工作計劃，起草年終業(yè)務(wù)總結(jié)及其它有關(guān)業(yè)務(wù)工作的各類專題報告。 2、負(fù)責(zé)檢品的接收和分配以及檢驗報告書的審核、打印、校對、發(fā)出和檢驗收費(fèi)的核定。必要時向檢驗部門，了解檢驗進(jìn)度，催辦檢驗報告書。 3、處理業(yè)務(wù)公文。承擔(dān)對外業(yè)務(wù)聯(lián)系和咨詢工作。協(xié)調(diào)各檢驗部門之間的業(yè)務(wù)工作關(guān)系。 4、掌握全市有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量動態(tài)，定期進(jìn)行質(zhì)量分析；定期制作檢品月、季、年度報表，及時上報。 5、組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作，完成計劃抽驗任務(wù)；承擔(dān)各級有關(guān)部門委托的產(chǎn)品抽樣、不合格產(chǎn)品情況核查、案件協(xié)查等任務(wù)。 6、負(fù)責(zé)組織安排有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的起草任務(wù)，督促完成并審查上報。 7、對外簽訂檢驗、科研合同、技術(shù)協(xié)議等，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施，督促按時完成。 8、負(fù)責(zé)檢品的留樣管理、留樣品的到期處理和剩余樣品的退回工作。 9、建立檢驗報告書、有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗技術(shù)資料和產(chǎn)品質(zhì)量信息檔案。 10、負(fù)責(zé)科研工作的管理；負(fù)責(zé)上報全所業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和學(xué)術(shù)交流計劃并協(xié)助組織實(shí)施，做好來所進(jìn)修人員的資格審查和學(xué)習(xí)安排； 11、負(fù)責(zé)計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)的管理； 12、管理和使用本所業(yè)務(wù)專用章。 13、承辦所交辦的其它有關(guān)工作。
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| 質(zhì)量控制科 |
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1、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下，按要求具體組織編寫與修訂質(zhì)量體系文件； 2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系文件的控制； 3、負(fù)責(zé)組織全所檢驗溯源性控制和檢查。設(shè)備的檢定、自校準(zhǔn)和驗證及相關(guān)的培訓(xùn)工作； 4、負(fù)責(zé)實(shí)驗室間比對計劃、能力驗證計劃和不確定度評定計劃的草擬及組織實(shí)施； 5、負(fù)責(zé)允許偏離工作程序的審核； 6、按質(zhì)量監(jiān)督計劃，組織對檢驗環(huán)境及檢驗過程的監(jiān)督和控制，檢驗原始記錄及報告書的檢查評比； 7、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下，負(fù)責(zé)實(shí)驗室內(nèi)部審核的具體實(shí)施和資料的收集、整理工作； 8、協(xié)助所長做好實(shí)驗室管理評審及評審后不符合項糾正、預(yù)防措施的跟蹤檢查、督促和驗證工作。 9、承辦申訴受理、登記和原因調(diào)查、向質(zhì)量負(fù)責(zé)人提交相關(guān)資料和初步處理意見，協(xié)助處理復(fù)驗工作相關(guān)事宜； 10、負(fù)責(zé)保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán)違規(guī)的調(diào)查處理； 11、負(fù)責(zé)管理本所的質(zhì)量記錄，質(zhì)量體系文件母體和原始記錄表單母版。 12、協(xié)助辦公室做好有關(guān)教育培訓(xùn)工作。 13、完成所交辦的其它工作。 |
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| 中藥室 |
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1、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片、習(xí)用藥材、中藥人工制品、植物提取藥未提純、中成藥、中草藥制劑和中藥為主的中西復(fù)方制劑的檢驗，及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告書和處理意見。 2、負(fù)責(zé)上述范圍的由我所起草的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作。以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料； 3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。 4、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。 5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。 6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。 7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。 8、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。 9、負(fù)責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。 10、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。 11、負(fù)責(zé)原植物及藥材標(biāo)本的采集、制備，認(rèn)真做好標(biāo)本的整理和保管工作。 12、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。 |
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| 化學(xué)室 |
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1、負(fù)責(zé)化學(xué)藥品、以西藥為主的中西藥復(fù)方制劑、全合成、半合成的和作為西藥的植物提取藥的檢驗。及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告和處理意見。 2、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料； 3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。 4、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。 5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。 6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。 7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。 8、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。 9、負(fù)責(zé)本部門精密和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫，以及儀器的校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。 10、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。 11、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。
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| 生測室 |
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1、負(fù)責(zé)酶制劑、核苷酸類、氯基酸類、多糖類、部分臟器制品以及用動物及其器官、血液等測定效價含量的藥品檢驗和藥品的藥理學(xué)檢驗，及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告書和處理意見。 2、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥檢新技術(shù)新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽定科研合同和技術(shù)協(xié)議。 3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料； 4、負(fù)責(zé)實(shí)驗動物和動物房的管理。 5、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考核，提出抽驗重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。 6、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。 7、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。 8、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。 9、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。 10、負(fù)責(zé)本部門精密和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。 11、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。 12、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。 |
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| 抗生素室 |
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1、負(fù)責(zé)抗生素藥品和有關(guān)抗菌藥品檢驗、無菌檢查和微生物限度檢查，并及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告書和處理意見。 2、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料； 3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。 4、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。 5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。 6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。 7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。 8、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。 9、負(fù)責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。 10、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。 11、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。 |
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| 檢測室 |
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1、負(fù)責(zé)范圍內(nèi)的本市生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位、藥包材質(zhì)量檢驗，及時提出準(zhǔn)確的檢驗報告和處理意見。 2、負(fù)責(zé)上述范圍的與藥包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作，參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議； 3、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的與藥包材的質(zhì)量考查，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告； 4、參加、藥包材質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動； 5、對及藥包材生產(chǎn)、供應(yīng)、使用單位質(zhì)檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)問題； 6、負(fù)責(zé)進(jìn)修生，實(shí)習(xí)生培訓(xùn)； 7、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班； 8、負(fù)責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作； 9、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備、圖書資料的管理工作。 10、承擔(dān)所交辦的其它工作。 |
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