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高沸點(diǎn)潤(rùn)滑油的減壓蒸餾測(cè)定方法

閱讀:4發(fā)布時(shí)間:2026-6-21

潤(rùn)滑油是由多種不同烴類組成的復(fù)雜混合物,沒有固定的沸點(diǎn)。通過減壓蒸餾餾程試驗(yàn),可以測(cè)定潤(rùn)滑油在不同壓力下的沸點(diǎn)范圍,從而了解其組成成分的分布情況。試驗(yàn)中得到的初餾點(diǎn)、終餾點(diǎn)以及不同回收體積百分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)的溫度,可以用來表示潤(rùn)滑油的餾程。

潤(rùn)滑油屬高沸點(diǎn)常壓下易氧化或裂解,因此必須采用減壓蒸餾法分離基礎(chǔ)油組分。以獲取不同餾程范圍的基礎(chǔ)油原料。所用儀器為SD-0165減壓餾程測(cè)定儀,符合《SH/T 0165-92 高沸點(diǎn)范圍石油產(chǎn)品高真空蒸餾測(cè)定法》。                   

試驗(yàn)步驟

 1. 完成準(zhǔn)備工作,開始加熱。初餾時(shí)間控制在10 ~ 20 min。

 2.蒸餾時(shí)控制從初餾點(diǎn)到餾出10%的時(shí)間不超過6 min,10%~90%每分鐘餾出4 ~ 5mL。餾出90%時(shí)允許最后調(diào)整一次加熱強(qiáng)度,使90%到終餾點(diǎn)不超過5 min。

3. 蒸餾時(shí),按試樣技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求記錄溫度和餾出百分?jǐn)?shù),同時(shí)記錄殘壓和時(shí)間。蒸餾過程殘壓波動(dòng)不得超過0.5 mmHg。

4.  蒸餾到終餾點(diǎn),停止加熱,取下保溫罩,待溫度計(jì)自然冷卻到100℃以下,緩慢地放空。水銀真空壓力計(jì)回到原位后停真空泵。

5.  按常、減壓溫度換算圖 ,將減壓下測(cè)定的各點(diǎn)溫度換算為常壓下的溫度。

結(jié)果

試驗(yàn)結(jié)果:通過此次檢測(cè),該潤(rùn)滑油的餾程為399.47。


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