國度如今正在鼎力整理醫(yī)藥市場，對藥品消費(fèi)質(zhì)量請求越來越嚴(yán)厲，對藥品的包裝請求也越來越嚴(yán)厲。無論是重新版GMP規(guī)范的出臺，還是制藥企業(yè)本身引進(jìn)各種設(shè)備進(jìn)步質(zhì)量、效率，都可看出各界對藥品消費(fèi)的高度注重。其中藥品包裝也是不斷不可輕視的環(huán)節(jié)，有些藥品包裝不過關(guān)，密封性差，嚴(yán)重影響其保質(zhì)期，危害消費(fèi)者安康。濟(jì)南辰馳密封試驗(yàn)儀讓藥品包裝檢漏愈加省心、。特別是無損密封檢漏，更是制藥企業(yè)的福音，為企業(yè)大大儉省本錢，防止糜費(fèi)。為回饋社會的支持，濟(jì)南辰馳將與各界攜手努力，為提升藥品消費(fèi)質(zhì)量而努力。
2012年9.24-27日，濟(jì)南辰馳攜醫(yī)藥密封試驗(yàn)儀、無損密封儀列席了北京國度會議中心舉行的十七屆中國醫(yī)藥（工業(yè)）展，濟(jì)南辰馳試驗(yàn)儀器有限公司作為制藥包裝行業(yè)質(zhì)量檢測設(shè)備的搶先者，產(chǎn)品 密封試驗(yàn)儀 ，契合ASTMF23380-09真空衰減法檢漏的測試規(guī)范。
GMP指南提到的藥品包裝完好性測試法主要包括：染色法，高壓放電法，微生物培育基侵入法。但是ASTM規(guī)范中還有另一種辦法----真空衰減法，濟(jì)南辰馳真空衰減法完好性測試儀關(guān)于測試安瓿瓶/西林瓶/預(yù)注射器/輸液瓶完好性，具有別的靈活度、反復(fù)性和性，這是非毀壞性、無損、無需樣品準(zhǔn)備的檢測，它契合ASTM測試辦法及FDA規(guī)范，且檢測精度≥1.5μm。另外濟(jì)南辰馳高壓放電法檢漏儀，簡化了檢驗(yàn)和考證過程，具有較高的投資報答率，它是離線檢測，檢測精度≥1.0μm。
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