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熱分析法在藥物結(jié)構(gòu)確證和質(zhì)量控制中的應(yīng)用

閱讀:3發(fā)布時(shí)間:2026-9-9

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熱分析法在藥物結(jié)構(gòu)確證和質(zhì)量控制中的應(yīng)用

熱分析方法是測(cè)量物質(zhì)的理化性質(zhì)與溫度關(guān)系的一種技術(shù),包括差熱分析法(Differential Thermal Analysis, DTA)、熱重分析法(Thermogravimetry Analysis,TGA)和差示掃描量熱法(Differential Scanning Calorimetry,DSC)等,具有用量少、快速、簡便、準(zhǔn)確等特點(diǎn)。近年來,熱分析法在藥學(xué)研究領(lǐng)域中的應(yīng)用日益廣泛,現(xiàn)在,它已作為常規(guī)的技術(shù)被列入包括中國藥典2005年版在內(nèi)的多國藥典附錄中。如何在藥物結(jié)構(gòu)分析及質(zhì)量控制等方面有效運(yùn)用熱分析技術(shù),為藥品研究和審評(píng)工作發(fā)揮作用,值得探討。 差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下,測(cè)量供試品與參比物熱量差與溫度關(guān)系的一種技術(shù)。差示掃描量熱曲線以溫度為橫坐標(biāo),以能量差為縱坐標(biāo),DSC曲線隨供試品而異而顯示不同的吸熱峰或放熱峰。 在固體結(jié)晶物中,熔點(diǎn)是衡量藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,熔點(diǎn)下降或熔距展寬均意味著藥品的降低。中國藥典采用毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn),設(shè)備簡單,操作方便,但人為因素較多,如加熱速度、視覺誤差、熔點(diǎn)的判斷等等。用DSC測(cè)定熔點(diǎn),可有效控制加熱速度,了解被測(cè)樣品熔融整個(gè)過程,對(duì)于熔融伴隨分解、熔距較長,用毛細(xì)管法測(cè)定較困難的供試品,則能取得較理想的準(zhǔn)確性和精確度。一般來說,藥品的越高,熔距越窄,DSC譜圖曲線峰形越敏銳。 熱重分析(TGA)是在程序控制溫度下,測(cè)定物質(zhì)的重量與溫度關(guān)系的一種技術(shù)。熱重曲線以溫度為橫坐標(biāo),以質(zhì)量為縱坐標(biāo),TG曲線通常呈臺(tái)階狀,質(zhì)量基本保持不變的區(qū)段稱平臺(tái),平臺(tái)之間的差值可定量計(jì)算供試品所失質(zhì)量的比例。 藥品在合成或純化過程中,經(jīng)常會(huì)引入結(jié)晶水(或結(jié)晶溶劑),利用熱重分析,可方便地區(qū)分供試品所含水分是吸附水還是結(jié)晶水,還可定量測(cè)定水分或其他揮發(fā)物質(zhì)的分子比。與干燥失重法相比,TGA具有供試品用量少,檢測(cè)快速,數(shù)據(jù)處理方便且信息量大等優(yōu)點(diǎn)。如USP24版采用TGA測(cè)定抗癌藥長春堿的水分,供試品僅需10mg,升溫速度為5℃/min,溫度范圍從室溫到200℃;而CP2005版采用105℃干燥2小時(shí),供試品約需1g。 ,藥物的多晶型現(xiàn)象是普遍存在的,晶型不同,可對(duì)藥物的生物利用度、藥效、毒副作用、制劑工藝及穩(wěn)定性等各方面產(chǎn)生影響,因此,對(duì)藥物的晶型進(jìn)行準(zhǔn)確而快速的鑒別測(cè)定是非常必要的。目前,鑒別晶型的方法主要有:熔點(diǎn)測(cè)定法、溶解度測(cè)定法、紅外分光光度法、熱分析法、X-射線粉末衍射法等,其中,熱分析法因其具有快速、簡便等特點(diǎn),是晶型研究中常用的方法之一。 常用輔料具有多種晶型,常見的有α-和β-兩種晶型,β-晶型的DSC圖譜顯示有一強(qiáng)的吸熱峰,而α-晶型的圖譜可觀察到α-向β-構(gòu)型的轉(zhuǎn)化過程。無味有A型和B型兩種晶型,混有兩種晶型的試樣DSC曲線有兩個(gè)吸熱峰,85℃是B晶型吸熱特征峰,90℃是A晶型吸熱特征峰。冷卻至室溫再升溫則只剩下85℃吸熱峰,說明混合晶型已轉(zhuǎn)化為B晶型。1, 4-二氫類鈣拮抗劑用不同有機(jī)溶劑重結(jié)晶得到H型和L型兩種晶型,DTA圖譜顯示晶型H為低能態(tài)穩(wěn)定型,晶型L為高能態(tài)亞穩(wěn)定型。同樣,1, 4-二氫類鈣拮抗劑也存在多晶型,包括α-和β-晶型以及無定型,無定型的穩(wěn)定性比α-和β-晶型小,α-和β-晶型的熔點(diǎn)差別較大,分別為122℃和198℃左右,如果DSC圖譜顯示供試品吸熱峰較寬,則可能混有其他晶型。 綜上所述,熱分析技術(shù)在藥物的結(jié)構(gòu)確證和質(zhì)量評(píng)價(jià)等方面有著廣泛的應(yīng)用,此外,它在藥物制劑研究以及固體藥物熱穩(wěn)定性等研究中的應(yīng)用,同樣具有其他方法不可替代的作用。

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