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閱讀：10發(fā)布時間：2026-8-21
藥品的“澄清度”是藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)，2015 年新版《中華人民共和國藥典》中規(guī)定了對于藥品澄清度的檢測方法為目視法和儀器法。
但是，由于目視法受到測定者視力能力的影響，含有很高的主觀性，無法對澄清度做出精確判斷，也不利于質(zhì)量控制和流程優(yōu)化。
豐臨科技為藥廠客戶專業(yè)定制提供一套制藥行業(yè)小微樣品澄清度精確測試的解決方案，既符合藥典規(guī)定，測量精確、快速、安全，數(shù)據(jù)可追溯，并且每次僅需10ml 樣品量，大大節(jié)約樣品的測量成本，了澄清度的測量問題。
應(yīng)用情況
主要儀器及參數(shù)配置
制藥行業(yè)樣品濁度的測定
濁度儀WGZ-200 濁度儀及相關(guān)配件(需加配860nm 濾光片)，0-200NTU
![[濁度儀]應(yīng)用案例-濁度儀WGZ-200在制藥行業(yè)樣品濁度的測定](https://img45.ybzhan.cn/mt0024/5/20231101/638344729688480286428.jpg)
[濁度儀]應(yīng)用案例-濁度儀WGZ-200在制藥行業(yè)樣品濁度的測定
濁度儀WGZ-200 濁度儀及相關(guān)配件，0-200NTU
在東北某藥廠，根據(jù)藥典規(guī)定：分別配制0.5 號，1 號，2 號，3 號標(biāo)液，并用WGZ-200上的【用戶程序】功能自線。其擬合方程線性r2=0.9998。反測標(biāo)液，結(jié)果一致。測試實(shí)際樣品，結(jié)果良好，使用樣品體積小，精確度高，得到了用戶的高度認(rèn)可。
總結(jié)
該案例大大提高了客戶質(zhì)檢的準(zhǔn)確度和精密度，避免了很多注射類針劑藥品單支藥品體積不夠，需多支針劑合并后才能滿足一次測試所需樣品體積的情況，同時避免了在多支針劑合并過程中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差?？蛻粽J(rèn)為此解決方案不但提高了他們的工作效率，并且提高了他們的檢測的準(zhǔn)確度和精密度。能精確地量化藥品的澄清度，突破了以往只能定性(澄清度小于0.5 號標(biāo)液)測試，并且測試結(jié)果無法溯源的困難。另外，對于一些包裝體積較小的藥品，比如針劑、注射劑等，采用小樣濁度適配器，每次質(zhì)檢只需抽檢一支，不需要打開多支進(jìn)行測試，從而大大提高質(zhì)檢工作效率。
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