北京澤匯商貿(mào)有限公司
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閱讀：159發(fā)布時間：2026-6-5
線粒體功能異常與代謝重編程是神經(jīng)退行性疾病、腦衰老等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的核心機制。常規(guī)細胞樣本、離體線粒體檢測模式，無法復刻腦組織復雜的細胞互作與組織微環(huán)境，數(shù)據(jù)與在體真實代謝狀態(tài)偏差較大。而急性腦片穿孔結合Seahorse能量代謝檢測，突破傳統(tǒng)僅適用于細胞樣本的局限，實現(xiàn)**完整組織層面**的離體腦代謝精準表征，是目前更貼近生理真實狀態(tài)的標準化研究方案。
一、技術優(yōu)勢：為什么選急性腦片+Seahorse？
• 保留神經(jīng)元?膠質細胞天然代謝偶聯(lián)，更接近在體代謝狀態(tài)
• 組織級實時檢測，同步讀取 OCR（線粒體呼吸） + ECAR（有氧糖酵解），打破傳統(tǒng)細胞檢測的局限性
• 雙條件對照：有糖（葡萄糖）/無糖（蔗糖），精準區(qū)分底物依賴
• 一站式解析代謝重編程，適配疾病模型、藥物篩選、基因干預研究
二、實驗全流程（配圖+規(guī)范來源）
1. 實驗前準備
• Seahorse XFe24傳感卡水合孵育12–16 h
• 小鼠禁食14–16 h（可選，降低內源糖干擾）
• 配制aCSF、線粒體抑制劑、瓊脂糖支撐塊
圖1. 瓊脂糖塊制備
制備邊長約為1 cm的瓊脂糖立方體。
2. 腦組織分離與振動切片
頸椎脫臼處死→快速取腦（30–60 s內完成）→去除小腦與腦干→冰上aCSF?蔗糖平衡→振動切片（250 μm）。
圖2. 腦切片制備流程
(A) 振動切片機的實驗設置。(B) 將剛從顱骨分離出的大腦中的小腦和腦干取出并棄置。(C) 用紙巾輕輕擦拭大腦底部表面以去除多余液體，隨后將大腦固定在載玻片上。(D) 在大腦后方放置一塊瓊脂糖支撐塊，為切片過程提供結構支撐。(E) 進行大腦切片操作。(F) 使用轉移移液管，將含有目標區(qū)域的腦切片從振動切片機的緩沖托盤中取出，置于預先盛有腦脊液-蔗糖溶液的培養(yǎng)皿中。
3. 腦片穿孔與上板
使用1 mm活檢穿孔器取目標腦區(qū)（如海馬）→轉移至Islet Capture微孔板→網(wǎng)片固定→設置無糖/有糖雙組。
圖3. 切片穿ci器的準備與轉移
(A) 將1毫米厚不銹鋼活檢穿ci器放入培養(yǎng)皿中，輕柔按壓于腦切片的目標區(qū)域上方。(B) 采集雙側大腦齒狀回組織后的腦切片圖像。(C) 直接將穿刺所得組織塊注入XFe 微孔板的孔中，并使用活檢穿ci器調整穿ci器位置，確保其位于各孔中心。
圖4. XFe24胰島捕獲微孔板的布局及網(wǎng)狀插入物的放置
(A)XFe24胰島捕獲微孔板中的四個背景校正孔（A1、B4、C3和D6）應僅含有腦脊液（無穿刺孔）。(B)使用精細的鑷子將網(wǎng)狀插入物輕柔地置于XFe24胰島捕獲微孔板各孔的穿刺孔上方，使穿刺孔位于每個孔的中心。
4. Seahorse代謝表征（約5小時）
依次注射：BSA?油酸 → 寡霉素 → FCCP → kmsA，全自動獲取完整代謝曲線。
? 實驗結果專業(yè)解讀
本實驗通過多底物、多抑制劑時序干預，可拆解小鼠腦組織線粒體呼吸功能與糖脂代謝偏好，結合有糖/無糖雙實驗組，實現(xiàn)精準的腦代謝表型分析：
1. 脂肪酸代謝能力分析：無糖蔗糖體系下加入BSA-油酸，可排除葡萄糖干擾，單獨檢測腦組織脂肪酸氧化供能水平，判斷腦部是否存在脂代謝功能損傷、底物利用障礙。
2. 線粒體功能分層解析：寡霉素抑制ATP合酶，可檢測ATP偶聯(lián)呼吸與質子泄漏；FCCP解偶聯(lián)后測定線粒體呼吸能力與呼吸儲備；kmsA阻斷呼吸鏈，鎖定非線粒體呼吸基線，完整覆蓋腦組織基礎呼吸、ATP生成、top呼吸、備用呼吸四大核心代謝參數(shù)。
3. 代謝重編程判定：對比有糖、無糖條件下的OCR與ECAR差異，可區(qū)分腦組織的代謝偏好。如文獻經(jīng)典結果所示，ApoE4致病基因型小鼠海馬組織會出現(xiàn)葡萄糖代謝代償性增強、脂肪酸氧化能力顯著下降，同時有氧糖酵解水平升高，呈現(xiàn)典型的病理性代謝重編程特征。
4. 糖酵解水平定量：以無糖組ECAR為基線，可精準扣除非糖酵解性pH干擾，特異性量化葡萄糖誘導的有氧糖酵解速率，適配神經(jīng)炎癥、腦衰老、神經(jīng)退行性病變的代謝機制研究。
圖5. 在無血糖（蔗糖）和血糖（葡萄糖）條件下，急性海馬切片穿刺的代表性耗氧率（OCR）。FA：脂肪酸；Oligo.：寡霉素；AA：kmsA。
圖6. ApoE4可降低小鼠海馬區(qū)的脂肪酸氧化并促進葡萄糖代謝。
(A) 含10 mM葡萄糖但無外源性脂肪酸的海馬切片線粒體耗氧率（OCR）；
(B) 無外源性葡萄糖或脂肪酸的海馬切片線粒體OCR；
(C) 含150 mM油酸-BSA但無葡萄糖的海馬切片線粒體OCR；
(D) 含10 mM葡萄糖加150 mM油酸-BSA的海馬切片線粒體OCR；
(E) 無外源性脂肪酸的海馬切片細胞外酸化速率（ECAR）；
(F) 含外源性脂肪酸的海馬切片 ECAR 。
三、關鍵質控與常見問題
1. 孔間變異大：打孔器限用≤4次，僅選用完整無損傷穿孔
2. 對抑制劑無響應：檢查加藥口，提前滴定濃度
3. 無糖組OCR/ECAR偏高：小鼠禁食+全程使用無糖aCSF
4. 腦片活性下降：總操作時間≤7–8 h，氧飽和aCSF保存
配套產(chǎn)品推薦｜實驗一站式配齊
1. 核心檢測平臺
Agilent Seahorse XFe24 細胞能量代謝分析儀
• 24孔通量，同步OCR+ECAR檢測
• 4通道自動加藥，兼容細胞、腦片、組織塊、類器官等多類型樣本，適配**組織特異性代謝研究**
• Wave軟件一鍵導出呼吸/糖酵解參數(shù)
2. 專用耗材
Seahorse XFe24 Islet Capture FluxPak（貨號103518?100）
• 含傳感卡、Islet Capture微孔板、校準液
• 凹陷孔+網(wǎng)片設計，固定腦片不漂浮
3. 關鍵試劑
• 線粒體抑制劑：Oligomycin A、FCCP、Antimycin A（線粒體壓力試劑盒）
• 無脂肪酸BSA、BSA?油酸復合物
• aCSF全套組分：NaCl、KCl、CaCl?·2H?O、HEPES等
4. 組織制備設備
振動切片機
• 切片厚度：250 μm
• 低溫低振幅，較好保護腦片活性
1 mm 不銹鋼活檢穿孔器
• 精準取材，減少機械損傷，保證樣品均一性
儀表網(wǎng) 設計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
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