普敦實驗室設備（上海）有限公司
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閱讀：126發(fā)布時間：2025-4-20
利用血管緊張素I的提取比較傳統(tǒng)SPE柱與磁性萃取劑的性能
關鍵詞
血管緊張素I，液相色譜質(zhì)譜，固相萃取，Angiotensin I，Ang I，Renin，LC-MS/MS，SPE
前言
血管緊張素I（Ang I）是較為常見的臨檢標志物之一，通過對血管緊張素I提取效果的測試，能夠有效地評價各種樣品前處理手段的臨床適用性和技術性能。
本文通過對比市售的某進口品牌HLB 96位SPE多孔板和HLB磁性SPE萃取劑提取Ang I試驗的各項方法學指標，直觀地比較了兩者的性能表現(xiàn)。也為臨床SPE樣品前處理技術的發(fā)展前景提供了非常有價值的參考。
實驗設計
如上表所示，使用1% BSA制備四個濃度水平的Ang I系列標準溶液，輔以穩(wěn)定同位素標記的Ang I內(nèi)標。
設定如下條件的SPE，應用于某進口品牌HLB 96位SPE多孔板。使用適配的正壓96孔SPE操作裝置運行樣品。
步驟 | 名稱 | 操作 |
1 | 活化 | 使用500 μL甲醇活化SPE板兩次 |
2 | 平衡 | 使用500 μL5%甲酸水溶液活化SPE板兩次 |
3 | 上樣 | 取500 μL LOQ、低（L）、中（M）、高（H）上樣 |
4 | 淋洗1 | 使用500 μL5%甲酸水溶液淋洗SPE板兩次 |
5 | 淋洗2 | 使用500 μL20%甲醇水溶液淋洗SPE板兩次 |
6 | 洗脫 | 每孔各加入250 μL甲醇，收集洗脫液于96孔板中 |
與此對應的，為AUTO M32全自動萃取儀設定如下的程序運行樣品，每個樣品使用2mg HLB磁性萃取劑。 | |||
指令 | 溶液 | 孔位 | 溶劑量（μL） |
活化 | 甲醇 | 1 | 500 |
平衡 | 5%甲酸水溶液 | 2 | 500 |
上樣 | 樣品溶液 | 3 | 500 |
淋洗1 | 5%甲酸水溶液 | 4 | 500 |
淋洗2 | 20%甲醇水溶液 | 5 | 500 |
洗脫 | 甲醇 | 6 | 250 |
排廢 | / | 2 | 600 |
某進口品牌HLB96位SPE多孔板
AUTO M32全自動萃取儀
數(shù)據(jù)和比較
將實驗設計中所述的四個標準樣本，每個樣品重復三次提取，比較兩種前處理方法提取后，在LC-MS/MS上測得的相對標準偏差，結(jié)果如下圖所示。其中，左側(cè)藍色柱為使用某進口品牌HLB 96位SPE多孔板提取后的測定結(jié)果，右側(cè)橙色柱為使用磁性萃取劑提取后的測定結(jié)果。
可以看到，兩種前處理方法無論在外表峰面積、內(nèi)標峰面積、計算濃度上的相對標準偏差均沒有顯著的差別，但是磁性萃取劑的結(jié)果在大多數(shù)水平下都略好于傳統(tǒng)的96位SPE多孔板。
在提取率的比較中，我們選擇某進口品牌HLB 96位SPE多孔板提取后測得的峰面積為基準（99%），以磁性萃取劑提取后測得的峰面積與之比較。如下圖所示，左側(cè)藍色柱為使用某進口品牌HLB 96位SPE多孔板提取后的測定結(jié)果，右側(cè)橙色柱為使用磁性萃取劑提取后的測定結(jié)果。
可以看到，在所有濃度水平下，磁性萃取劑提取測得峰面積均顯著地好于傳統(tǒng)的96位SPE多孔板，且均超過后者50%以上，甚至達到了約1.8倍。
最后如下圖展示的LOQ水平兩種方法提取后，在LC-MS/MS所得的MRM色譜圖。圖a為使用傳統(tǒng)的96位SPE多孔板所得色譜圖，圖b為磁性萃取劑所得色譜圖。
明顯地，在LOQ水平下，磁性萃取劑提取得到的色譜峰高超過了傳統(tǒng)的96位SPE多孔板提取，這與提取率結(jié)果是一致的。
結(jié)果討論
通過上述數(shù)據(jù)比較，我們可以得到如下表所述的結(jié)果。
可以看到，在以上評價范圍內(nèi)，磁性萃取劑的提取效果均優(yōu)于某進口品牌的HLB 96位SPE多孔板。同時，AUTO M32全自動提取儀固有的“一次移液”和“無人值守”操作模式，降低了樣品前處理中的人為參與，同時大幅提高了自動化水平。
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