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閱讀：113發(fā)布時間：2024-10-7
1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝器下面那個放氣閥作用是什么？
通過橡膠管連接到氮氣鋼瓶上，通入干燥的氮氣，對溶液進(jìn)行吹掃，快速帶走蒸汽壓不高的成分，進(jìn)而吹干溶液中的溶劑。
2、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時冷凝水接法：
冷凝水下進(jìn)上出。
3、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用很長一段時間后常年沒人檢查，一旋東西真空控制器 1min 內(nèi)壓力就掉 5bar 以上，如何逐段檢查排除呢？
漏氣原因?qū)е?。檢查是否涂抹真空脂或涂抹是否均勻；檢查氣管是否漏氣；檢查密封圈是否密封緊密。
4、用 70% 的乙醇經(jīng)過大孔樹脂下來的東西，拿去旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，老是起泡沫，而且泡沫看起來油油發(fā)亮的那種，是儀器問題嗎？請問怎么消去氣泡？
應(yīng)該是皂苷類成分較多，當(dāng)醇蒸發(fā)出去，水的比例增大就容易起泡沫。壓力低一些好！然后速度慢一些，或者溫度低一些，壓力大一些。
個人經(jīng)驗：設(shè)定起始加熱溫度 35℃，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 15 min；以 2℃ 為梯度逐漸升溫，每升溫一次，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 15 min（以看到有小泡為標(biāo)準(zhǔn)，看到有小泡發(fā)生，停止升溫，保持 >5 min）, 逐漸把溶液中的醇蒸發(fā)后，剩下水的時候，就沒有氣泡了，最后在約 60-65 度將水蒸干。
注意：每次加入的提取液的體積不能太大，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀瓶的 1/3 就好了。ZUI 好是每次蒸到剩余少量倒出來重新加入新的提取液，而不要自動吸入新的繼續(xù)蒸?；蛘呙看蔚缴倭繒r，加入約2倍量的甲醇加速蒸干成粉末刮出。
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