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閱讀：47發(fā)布時(shí)間：2025-10-3
CO2混相驅(qū)用非離子表面活性劑的溶解性研究北京締森科技視窗高壓反應(yīng)釜在，CO2混相驅(qū)用非離子表面活性劑的溶解性研究中的應(yīng)用 【作者】 靖立帥； 【導(dǎo)師】 喬衛(wèi)紅； 【作者基本信息】 大連理工大學(xué)， 應(yīng)用化學(xué)， 2014， 碩士 【摘要】 針對(duì)低滲油藏儲(chǔ)層滲透率低,自然能量不足,油井產(chǎn)量遞減快,開(kāi)發(fā)水平低,開(kāi)采難度越來(lái)越大的特點(diǎn),CO2驅(qū)油開(kāi)采技術(shù)既能滿足油田開(kāi)發(fā)的需求,達(dá)到增產(chǎn)油氣目的,又能解決CO2封存問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)溫室氣體的減排,保護(hù)大氣環(huán)境。但是很多油藏在允許注入壓力下不能達(dá)到混相,即CO2驅(qū)油中小混相壓力高于允許注入壓力。本論文探討了表面活性劑在CO2中的溶解度,以期降低原油與C02的界面張力和降低小混相壓力。本論文首先研究了3個(gè)系列非離子表面活性劑表界面性能。相對(duì)于直鏈脂肪醇聚氧乙烯醚(A系列)和雙長(zhǎng)鏈脂肪醇聚氧乙烯醚(B系列),疏水鏈尾部甲基化程度高的C系列非離子表面活性劑的表界面性能高,其中C3可將烷烴／水界面張力降低至超低值(10-3數(shù)量級(jí))。在同一系列非離子表面活性劑中,γCMC隨著EO數(shù)增加而增大。本文還設(shè)計(jì)并組建了一套測(cè)試表面活性劑在scCO2中溶解性的高壓流程裝置,其大工作壓力和高工作溫度可分別達(dá)到30MPa和150℃。重點(diǎn)研究并比較了3個(gè)系列非離子表面活性劑在scCO2中溶解性,結(jié)果表明甲基化程度高的非離子表面活性劑溶解性好,并且膠束-膠束相互作用聯(lián)系是影響表面活性劑在scCO2中溶解性的主導(dǎo)因素。比較同一系列非離子表面活性劑的溶解性,EO數(shù)和疏水鏈長(zhǎng)度的增加會(huì)降低表面活性劑的溶解性。溫度、壓力和scCO2密度都會(huì)影響C1的溶解性,γCMC對(duì)表面活性劑溶解性影響不大。進(jìn)一步考察了醇對(duì)C1溶解性的影響,與C1疏水鏈長(zhǎng)度相似的中等鏈長(zhǎng)醇(正己醇)能有效降低C1的濁點(diǎn)壓力。除了正癸醇,其它較短鏈的醇均能降低C1的濁點(diǎn)壓力,且隨著醇加入量的增加,降低效果越明顯。后本論文合成了3個(gè)系列共14個(gè)含聚氧乙烯鏈的非離子表面活性劑縮水甘油醚,測(cè)定了它們的環(huán)氧當(dāng)量,產(chǎn)率均在50%以上,通過(guò)ESI/MS對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了表征,結(jié)構(gòu)正確。與原料非離子表面活性劑的溶解性相比,縮水甘油醚的溶解性較差。
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