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閱讀:53發(fā)布時(shí)間:2025-10-4
| 水母毒素的分離純化及蛋白質(zhì)組學(xué)研究 北京締森科技反應(yīng)釜,高壓反應(yīng)器,微型加氫反應(yīng)釜在水母毒素的分離純化及蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的應(yīng)用
【作者】 李榮鋒; 【導(dǎo)師】 程; 【作者基本信息】 研究生院(海洋研究所), 海洋化學(xué), 2012, 博士 【摘要】 水母(Jellyfish)分布廣、種類多、資源豐富。水母毒素主要分布于觸手的刺絲囊細(xì)胞中,是一類結(jié)構(gòu)新穎且具有多種生物活性的蛋白。但是,由于水母種類的不同,其毒素的結(jié)構(gòu)、生物活性也存在一定的差異。本論文以近年來(lái)經(jīng)常在我國(guó)近海區(qū)域大規(guī)模出現(xiàn)的霞水母(Cyanea sp.)和沙蜇(Stomolophus meleagris)為研究對(duì)象,研究水母毒素的提取制備方法、生物活性、分離純化及其蛋白質(zhì)組學(xué)分析等,主要結(jié)果如下:1.對(duì)水母毒素的提取制備方法進(jìn)行了研究。以霞水母為研究對(duì)象,首先制備水母的刺絲囊細(xì)胞,然后采用組織研磨器Mini-beadbeater破碎刺絲囊細(xì)胞提取毒素,并且研究了提取過(guò)程中蛋白酶抑制劑對(duì)霞水母毒素溶血活性的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)1mmol/LEDTA和4μg/mL PepstantinA能夠有效地保護(hù)霞水母毒素的溶血活性。2.研究了水母毒素的溶血活性,并經(jīng)純化得到具有溶血活性的蛋白。霞水母和沙蜇毒素對(duì)雞血紅細(xì)胞均具有明顯的溶血活性,其半溶血率HU50分別為10和10.5μg/mL;理化因素對(duì)溶血活性的影響中,溫度的影響敏感,在37℃時(shí)溶血活性強(qiáng),但是當(dāng)溫度超過(guò)45℃時(shí),其溶血活性明顯降低。采用離子交換層析(DEAE Sepharose Fast Flow)和凝膠過(guò)濾層析(Superdex75/200)等分離純化方法,分別從霞水母和沙蜇毒素中分離到具有溶血活性蛋白CnPH和SmTX,其對(duì)雞血紅細(xì)胞的半溶血率HU50分別為5和70μg/mL。3.研究了水母毒素的體外抗氧化活性,并對(duì)沙蜇毒素的抗氧化活性蛋白進(jìn)行分離純化。結(jié)果表明,霞水母和沙蜇毒素對(duì)羥自由基(·OH)的半清除率EC50分別為200和500μg/mL,對(duì)超氧陰離子(O2-·)的半清除率EC50分別約為5.5和75μg/mL。利用硫酸銨分級(jí)沉淀和凝膠過(guò)濾(Superdex75)兩種分離方法,從沙蜇毒素中分離到分子量為90kDa具有抗氧化活性的蛋白SmP90,該蛋白具有明顯的清除超氧陰離子自由基(O2-·)的能力,其半清除率EC50約為16μg/mL,并且測(cè)定其N末端序列為:Asn-Leu-Asp-Thr-Pro-Tyr-Cys-Phe-Tyr-Ser-Gly-Asp-Tyr-Gly-Gly。4.以沙蜇毒素蛋白為載體,利用Shotgun蛋白質(zhì)組學(xué)方法對(duì)水母毒素的蛋白組成進(jìn)行分析,共鑒定出181種蛋白。利用生物信息學(xué)方法將鑒定出來(lái)的蛋白質(zhì)進(jìn)行信息學(xué)分析,包括按照生物學(xué)進(jìn)程、細(xì)胞組分及分子功能將其分別分為13、9和7類;并且從生物學(xué)通路里映射到33條相應(yīng)的通路,在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了基因網(wǎng)絡(luò)來(lái)分析這些蛋白質(zhì)可能存在的酶-酶、蛋白-蛋白以及基因表達(dá)之間的相互關(guān)系。通過(guò)本文的研究表明:霞水母和沙蜇毒素具有明顯溶血活性和抗氧化活性,經(jīng)過(guò)分離純化,分別從霞水母和沙蜇毒素內(nèi)分離到溶血活性蛋白CnPH和SmTX及抗氧化活性蛋白SmP90;并應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)方法分析了沙蜇刺絲囊細(xì)胞毒素蛋白,共鑒定出181種蛋白質(zhì)并且利用生物信息學(xué)方法對(duì)其進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析。 北京締森科技反應(yīng)釜,高壓反應(yīng)器,微型加氫反應(yīng)釜
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