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閱讀：11發(fā)布時(shí)間：2026-5-22
紫外交聯(lián)儀">紫外交聯(lián)儀
蛋白質(zhì)與核酸的紫外交聯(lián)實(shí)驗(yàn)
用溴脫氧尿苷（BrdU)取代的探針進(jìn)行紫外交聯(lián)
實(shí)驗(yàn)方法原理
含有胸苷鹵代物如溴脫氧尿苷（BrdU)的DNA比非取代的DNA對(duì)紫外線誘導(dǎo)的 交聯(lián)更為敏感。本方案中的紫外交聯(lián)效率是百分之0.1?10，而且在單一復(fù)合物中出現(xiàn)1 次以上交聯(lián)事件的情況十分罕見。
實(shí)驗(yàn)材料
含有所研究結(jié)合位點(diǎn)的M13單鏈載體
試劑、試劑盒
17 bp 的 M13 通用引物 1×和10×限制性內(nèi)切核酸酶緩沖液 （分別含500μmol L和500 mmol L NaCl） 3000 Ci mmol [α32P] dCTP 50×dNTP BrdU 溶液 0.lmol L 二硫蘇糖醇（DTT)
儀器、耗材
DEAE 膜(Schleicher &- Schuell NA45) 0.5 mL圓底 螺旋蓋的小瓶（Nunc或相當(dāng)產(chǎn)品） 水浴鍋 紫外透射儀
實(shí)驗(yàn)步驟
1）將10μL含有高親和性蛋白結(jié)合位點(diǎn)的目的序列的單鏈M13載體與等摩爾的17 bp M13通用引物混合。用1×限制性內(nèi)切核酸酶緩沖液（50 mmol/L NaCl)將終體積調(diào)至100μL。90℃加熱5min，在室溫下冷卻過夜。
2) 將下列反應(yīng)物加入雜交混合物中：
50μL [α32P] dCTP (3000 Ci/mmol)
3.5μL 50× dNTP/BrdU 溶液
1.75μL 0.1 mol/L 二硫蘇糖醇（DTT)
7.5μL 10×限制性內(nèi)切核酸酶緩沖液（NaCl終濃度50 mmol/L)
7μL H2O
5μL Klenow 酶（25 U)
16℃溫育 90 min。
3) 68℃加熱 10 min 滅活 Klenow 酶。
4) 在合適條件下，用40U限制性內(nèi)切核酸酶消化，產(chǎn)生20?600 bp的DNA片段。
5) 加乙酸銨至0.3 mol/L，用2倍體積的百分之100乙醇沉淀DNA，重懸于TE緩沖液中。
6) 在含有0.5μg/mL溴化乙錠的瓊脂糖凝膠上電泳。用DEAE膜分離所要的DNA片段。
7) 用閃爍計(jì)數(shù)器檢測(cè)BrdU取代的DNA片段的特異活性，并用溴化乙錠點(diǎn)跡定量法估計(jì)DNA的濃度。
探針的完整性和功能可用遷移率變動(dòng)DNA結(jié)合分析法進(jìn)行檢測(cè)。
8) 在1.5 mL圓底小瓶中建立下列結(jié)合反應(yīng)：
105cpm均衡標(biāo)記的探針、經(jīng)緩沖的含有結(jié)合蛋白的提取液、10~20μg DNA 載體如 poly (dl-dC) ? poly (dl-dC)?？傮w積調(diào)至50μL。用塑料薄膜封口，再加封Parafilm膜固定。
9) 將小瓶置于試管架上，用倒置的紫外透射燈（305nm，7000μW/cm2) 在正上方5 cm處照射60 min
10) 在各結(jié)合反應(yīng)管中加入以下反應(yīng)物：
1μL 0.5 mol/L CaCl2
4μg DNA 酶 I
1U微球菌核酸酶 37℃消化 30 min。
11) 加入等體積的2×SDS樣品緩沖液到反應(yīng)混合物中，100℃煮沸5min。
12) 在適當(dāng)濃度的不連續(xù)SDS-聚丙烯酰胺凝膠上對(duì)樣品進(jìn)行電泳,包括14C 標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量標(biāo)記物。
13) 電泳結(jié)束后，切去凝膠前沿的染料。
14) 干膠，并且用增感屏放射自顯影1?3天，以觀測(cè)交聯(lián)的蛋白質(zhì)。
注意事項(xiàng)
其他所需試劑：25 U大腸桿菌DNA聚合酶I的Klenow片段，乙酸銨，百分之100乙醇，TE緩沖液，經(jīng)緩沖的含有DNA結(jié)合蛋白的提取液，大分子載體 DNA，如 poly (dl-dC) ? poly (dl-dC)，0.5 mol/L CaCl2，DNA 酶 I (Worthington)，1 U微球菌核酸酶（Worthington)，2×SDS樣品緩沖液，F(xiàn)luor (Du Pont NEN Enhance 或相當(dāng)物），14C標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量標(biāo)記物
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