方案編號：HW-DW-004

適用儀器：自動(dòng)電位滴定儀（通用）

發(fā)布日期：2026年3月5日

編制單位：山東宏微量子科技有限公司（品牌名：宏微智造）

1 前言

脂肪酸值是評價(jià)谷物及制品新鮮程度和儲藏穩(wěn)定性的重要指標(biāo)，反映糧食中游離脂肪酸的 含量。稻米在儲藏過程中，由于脂肪酶的作用，脂肪逐漸水解產(chǎn)生游離脂肪酸，導(dǎo)致脂肪酸值 升高，進(jìn)而影響稻米的食用品質(zhì)和加工性能。脂肪酸值是我國糧食行業(yè)衡量稻谷新陳度的關(guān)鍵 指標(biāo)，在糧食收購、儲存、加工等環(huán)節(jié)具有重要的質(zhì)量控制意義。

傳統(tǒng)的脂肪酸值測定采用手工滴定法，依靠指示劑顏色變化判定終點(diǎn)，操作繁瑣且易受人 為因素影響。本方案依據(jù)《GB/T5510-2024 糧油檢驗(yàn) 谷物及制品脂肪酸值的測定》中第二法 （自動(dòng)電位滴定儀法），采用自動(dòng)電位滴定儀測定稻米中的脂肪酸值。該方法以pH預(yù)設(shè)終點(diǎn)滴 定模式自動(dòng)判定終點(diǎn)，具有操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好的特點(diǎn)，適用于稻谷、糙米、大米 等稻類谷物及其碾磨制品中脂肪酸值的快速、批量檢測。

自動(dòng)電位滴定儀

2 儀器與試劑

2.1 儀器

自動(dòng)電位滴定儀（具備pH預(yù)設(shè)終點(diǎn)滴定功能）；水相酸堿滴定專用復(fù)合pH電極；分析天 平（感量0.01g）；粉碎機(jī)（錘式旋風(fēng)磨，具有風(fēng)門可調(diào)節(jié)和自清理功能，避免磨膛發(fā)熱）； 實(shí)驗(yàn)礱谷機(jī)（用于稻谷脫殼）；振蕩器（往返式，振幅20mm，頻率100次/min）；離心機(jī)（可 選，離心加速度2000g或4000g）；具塞磨口錐形瓶（250mL）；具塞比色管（25mL）；滴 定杯；移液管（50.0mL、25.00mL）；量筒；短頸玻璃漏斗；快速定性濾紙等。

電位滴定儀及前處理設(shè)備

2.2 試劑

無水乙醇（分析純）；95%乙醇（分析純）；氫氧化鉀（分析純）；百里香酚藍(lán)指示劑； 0.5%百里香酚藍(lán)指示劑（稱取0.5g百里香酚藍(lán)，先用少量95%乙醇溶解，再用95%乙醇定容 至100mL，密閉放置24h后備用）；不含二氧化碳的水（將水煮沸10min左右，加蓋冷卻， 密閉存放）；0.2mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液（按GB/T601配制和標(biāo)定，儲存于聚乙烯塑料瓶 1 中）；0.01 mol/L 氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（移取50.00mL0.2mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液于1000 mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀釋至刻度，混勻，儲存于聚乙烯塑料瓶中）。

3 實(shí)驗(yàn)方法

3.1 試樣制備

稻谷脫殼：取混合均勻的稻谷適量，除去礦物質(zhì)及大型雜質(zhì)，用實(shí)驗(yàn)礱谷機(jī)脫殼，去凈谷 殼、稗粒、癟谷等，得到凈糙米。脫殼后的糙米應(yīng)當(dāng)天使用。

粉碎：取約100g糙米（或大米、米粉等樣品），用粉碎機(jī)碾磨，使粉碎樣品一次通過CQ16 篩網(wǎng)的比例在95%以上。將粉碎樣品（含篩上、篩下全部）充分混合后裝入密閉容器中備用。 若樣品為米粉等粉狀制品，可直接分取約80g備用。

水分測定：用同一粉碎樣品，按GB/T5497測定水分含量。

樣品制備過程

3.2 試樣前處理

稱取制備好的試樣約10g（精確至0.01g）于250mL具塞磨口錐形瓶中，用移液管準(zhǔn)確加 入50.0mL無水乙醇，蓋塞，置振蕩器上振蕩提取。稻類谷物及其碾磨制品振蕩10min，靜置1 min～2min。 在短頸玻璃漏斗中放入折疊式快速定性濾紙過濾，棄去最初幾滴濾液，收集濾液25mL以 上于25mL具塞比色管中，作為待測液。也可將提取液轉(zhuǎn)移至離心管中，以2000g離心5min 或4000g離心3min，取上清液作為待測液。

脂肪酸提取過程

3.3 電極準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)前，用pH4.0、7.0、9.0的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正pH電極，確保電極線性在98%～102%之 間。電極狀態(tài)良好后方可進(jìn)行后續(xù)測定。

3.4 空白試驗(yàn)與終點(diǎn)pH設(shè)定

移取25.00mL無水乙醇于滴定杯中，加入50.0mL水，滴加3滴～5滴0.5%百里香酚藍(lán)指 示劑，作為空白液。

將滴定杯置于滴定儀上，插入已校正的電極和滴定管（確保電極玻璃泡和滴定管防擴(kuò)散頭 完整浸沒在液面下，且不碰壁），啟動(dòng)預(yù)設(shè)終點(diǎn)滴定模式。用0.01mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶 液滴定空白液，觀察百里香酚藍(lán)指示劑由黃色變?yōu)槲⑺{(lán)色（30s不消褪）時(shí)的pH值，記錄此 pH 值作為預(yù)設(shè)終點(diǎn)pH（一般在9.15～9.45之間）。同時(shí)記錄空白試驗(yàn)消耗的氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴 定溶液體積V0。

3.5 樣品測定步驟

移取25.00mL試樣提取液于滴定杯中，加入50.0mL水，滴加3滴～5滴0.5%百里香酚藍(lán) 指示劑（用于監(jiān)測終點(diǎn)，但不作為判定依據(jù)）。將滴定杯置于滴定儀上，插入電極和滴定管， 將3.4節(jié)確定的預(yù)設(shè)終點(diǎn)pH值輸入滴定儀參數(shù)設(shè)置中。滴定儀自動(dòng)用0.01mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn) 滴定溶液滴定至預(yù)設(shè)終點(diǎn)pH，記錄消耗的體積V1。

每個(gè)樣品滴定結(jié)束后，用水充分沖洗電極和滴定管，再進(jìn)行下一個(gè)樣品測定

樣品三次平行測試

3.6 電位滴定儀參數(shù)設(shè)置

4 結(jié)果與討論

4.1 計(jì)算公式

脂肪酸值以中和100g干物質(zhì)試樣中游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)表示，按下式計(jì)算：

式中：

S：脂肪酸值，單位為毫克每百克（mg/100g）

V?：滴定試樣液所耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，單位為毫升（mL）

V?：滴定空白液所耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，單位為毫升（mL）

c：氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）

56.1：氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）

50：試樣提取用無水乙醇的體積，單位為毫升（mL）

25：用于滴定的試樣提取液體積，單位為毫升（mL）

100：換算為100g干試樣的質(zhì)量系數(shù)

m：試樣質(zhì)量，單位為克（g）

w：試樣水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)，即每100g試樣中含水分的質(zhì)量，單位為克（g）

4.2 測試結(jié)果

注：氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度c = 0.01002 mol/L

三次平行測定結(jié)果

4.3 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不應(yīng)大于2.0mg/100g，符合GB/T 5510-2024標(biāo)準(zhǔn)要求。

5 方案特點(diǎn)與優(yōu)勢

5.1 方案合規(guī)性與權(quán)wei性

標(biāo)準(zhǔn)完備：嚴(yán)格遵循GB/T 5510-2024《糧油檢驗(yàn) 谷物及制品脂肪酸值的測定》中第二法（自動(dòng)電位滴定儀法），測定結(jié)果具有權(quán)wei性和可比性。

xian量明確：脂肪酸值是糧食行業(yè)評價(jià)稻谷新陳度的核心指標(biāo)，本方案為稻谷收購、儲存、加工等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制提供了可靠的技術(shù)支持。

5.2 針對稻米類樣品的提取優(yōu)勢

提取方法標(biāo)準(zhǔn)：采用國標(biāo)規(guī)定的無水乙醇振蕩提取法，針對稻類谷物設(shè)定10min優(yōu)化提取時(shí)間，確保游離脂肪酸提取完quan。

適用性廣泛：本方法不僅適用于稻谷，也適用于糙米、大米、米粉等所有稻類谷物及其碾磨制品。

5.3 電位滴定方法優(yōu)勢

終點(diǎn)判斷客觀：以pH預(yù)設(shè)終點(diǎn)模式自動(dòng)判定終點(diǎn)，che底消除手工滴定中指示劑顏色判斷的人為誤差。

自動(dòng)化程度高：滴定過程由儀器自動(dòng)控制，大幅提升檢測效率，尤其適合批量樣品分析。

數(shù)據(jù)可追溯：完整記錄滴定曲線與結(jié)果，滿足質(zhì)量管理體系對檢測數(shù)據(jù)溯源性的要求。

5.4 關(guān)鍵操作要點(diǎn)

樣品粉碎：必須使用錘式旋風(fēng)磨，避免磨膛發(fā)熱導(dǎo)致脂肪酸值變化；粉碎后樣品放置時(shí)間不應(yīng)超過2h，應(yīng)立即提取。

提取條件：振蕩頻率、時(shí)間嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行（稻類10min），確保結(jié)果準(zhǔn)確性和可比性。

溫度控制：實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度應(yīng)控制在15～25℃，以保證滴定穩(wěn)定性和電極響應(yīng)性能。

電極維護(hù)：每次實(shí)驗(yàn)前校正pH電極，保持電極清潔，測定后及時(shí)清洗。

提取液保存：若未能及時(shí)滴定，應(yīng)將分離后的提取液密閉放置于4℃冰箱冷藏，放置時(shí)間不應(yīng)超過24h。

6 結(jié)論

本方案為稻米中脂肪酸值的測定提供了從標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、樣品前處理、儀器測定到結(jié)果計(jì)算的完整解決方案。方法嚴(yán)格遵循GB/T 5510-2024國家標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合自動(dòng)電位滴定儀的自動(dòng)化優(yōu)勢，能夠準(zhǔn)確、高效地評估稻谷及其制品的新鮮度和儲藏品質(zhì)，是糧食收儲企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)及科研單位進(jìn)行質(zhì)量控制的可靠工具。

7 參考文獻(xiàn)

[1] GB/T 5510-2024 糧油檢驗(yàn) 谷物及制品脂肪酸值的測定[S].

[2] GB/T 5497 糧食、油料檢驗(yàn) 水分測定法[S].

[3] GB/T 601 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備[S].

本文檔為通用技術(shù)方案，具體儀器操作請參考對應(yīng)儀器說明書。