在生物醫(yī)學(xué)研究的舞臺上，小鼠模型始終扮演著不可替代的角色。從腫瘤發(fā)生發(fā)展的動態(tài)追蹤，到藥物體內(nèi)分布的精準(zhǔn)評估，再到神經(jīng)退行性病變的機制探索——幾乎每一項前沿突破的背后，都離不開活體小鼠實驗的支撐。然而，傳統(tǒng)成像手段的局限性，往往成為科研人員“眼見為實"的一道屏障：信號太弱、背景太雜、深層組織看不清……這些痛點，正在被科辰星飛小動物活體成像系統(tǒng)逐一擊破。

當(dāng)“微量"遇見“超高靈敏度"

小鼠實驗的核心挑戰(zhàn)之一，在于信號源的微弱與隱蔽。無論是熒光素酶標(biāo)記的深部腫瘤細(xì)胞，還是近紅外探針示蹤的納米藥物，它們發(fā)出的光學(xué)信號在穿透皮膚、肌肉、骨骼等多層組織后，往往已衰減到傳統(tǒng)相機難以捕捉的水平。

科辰星飛LumiFluor系列小動物活體成像系統(tǒng)，正是為解決這一困境而生。系統(tǒng)搭載科研級背照式深度制冷CCD相機，配合F0.85超大光圈鏡頭，在極弱信號環(huán)境下依然能夠?qū)崿F(xiàn)高信噪比成像。這意味著：研究人員無需增加樣本量或提高標(biāo)記物濃度，就能從活體小鼠體內(nèi)獲取清晰、可量化的成像數(shù)據(jù)。

典型案例：在近期發(fā)表于國際期刊《Biomaterials》（IF=14.0）的腦卒中治療研究中，中國海洋大學(xué)與北京理工大學(xué)團隊利用科辰星飛LumiFluor AVIS T II系統(tǒng)，成功實現(xiàn)了納米藥物在小鼠腦部的動態(tài)追蹤。成像數(shù)據(jù)清晰顯示，靶向藥物成功跨越血腦屏障，在腦缺血病灶區(qū)域?qū)崿F(xiàn)高度富集（12.1% ID/g），而非靶向組信號微弱——這一關(guān)鍵證據(jù)直接支撐了論文的核心結(jié)論。

多模態(tài)成像：從二維到三維，從結(jié)構(gòu)到功能

現(xiàn)代小鼠實驗早已不滿足于“拍一張亮斑圖片"。研究者需要知道：信號究竟來自皮下還是深部臟器？藥物在腫瘤核心區(qū)與邊緣區(qū)的分布有何差異？如何扣除小鼠皮毛和飼料帶來的自發(fā)熒光干擾？

科辰星飛小動物活體成像系統(tǒng)提供了一站式解決方案：

生物發(fā)光成像：利用熒光素酶報告基因，實現(xiàn)無激發(fā)光背景的“純凈"信號采集，特別適合腫瘤微轉(zhuǎn)移灶的早期檢測和免疫細(xì)胞體內(nèi)示蹤。

多波段熒光成像：支持從可見光到近紅外二區(qū)（NIR-II）的全光譜成像，配合光譜拆分算法，可有效扣除自發(fā)熒光背景，實現(xiàn)多探針同時標(biāo)記與分離。

X-Ray結(jié)構(gòu)成像：一鍵切換至X光成像模式，明場、發(fā)光、熒光信號與骨骼結(jié)構(gòu)自動疊加，精準(zhǔn)定位信號來源。

三維光學(xué)成像（可選）：多角度信號采集結(jié)合三維重建算法，提供信號的深度、體積、空間分布等定量參數(shù)，有效突破二維成像“缺乏深度信息"的局限。

實驗操作：簡單、標(biāo)準(zhǔn)、可重復(fù)

優(yōu)秀的成像系統(tǒng)不僅需要“硬參數(shù)"，更需要“軟體驗"?？瞥叫秋w深知，每一批小鼠實驗都凝聚著研究人員數(shù)周乃至數(shù)月的心血——麻醉深度不當(dāng)可能導(dǎo)致動物死亡，曝光參數(shù)設(shè)置失誤可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)作廢。

為此，系統(tǒng)配備了一體化氣體麻醉裝置與恒溫樣品臺，確保小鼠在成像過程中處于穩(wěn)定、自然的生理狀態(tài)；軟件端預(yù)設(shè)了多種常見實驗方案（皮下瘤、原位瘤、藥物代謝動力學(xué)等），一鍵調(diào)用即可完成自動曝光、背景扣除、ROI定量分析，大幅降低操作門檻和批間差異。

結(jié)語：讓每一只小鼠的實驗數(shù)據(jù)都“物盡其值"

在科研資源日益珍貴的今天，小鼠實驗的每一個環(huán)節(jié)都不容有失?？瞥叫秋w小動物活體成像系統(tǒng)，以超高靈敏度捕捉微弱信號，以多模態(tài)融合還原真實空間，以人性化操作保障實驗順暢——讓研究者的每一份投入，都能轉(zhuǎn)化為清晰、可靠、可發(fā)表的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。

無論是腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、納米醫(yī)學(xué)，還是免疫學(xué)、代謝疾病、感染性疾病研究，科辰星飛都將是您小鼠實驗中可以信賴的“第三只眼"。
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