背景：
免疫熒光組織染色以其步驟簡便，多重標(biāo)記等優(yōu)點(diǎn)，逐漸取代免疫組織化學(xué)染色方法成為實驗室zui常用的形態(tài)學(xué)檢測手段。為了避免熒光標(biāo)記發(fā)生淬滅，要求實驗操作在暗弱的光線下進(jìn)行，增加了操作的難度，加大了實驗的工作量。 就貼片方法來說，在暗弱光線下的免疫熒光目前還是沿用在光亮條件下免疫組化的用毛筆或者*將切片一個一個地挑到載玻片上，耗時長，切片不容易看清，特別是遇到像背根神經(jīng)節(jié)（DRG）這樣的小切片。

方法改進(jìn)：
簡便的方法是用口徑加大管口拋光的吸管一次性吸取數(shù)張切片，將其連同緩沖液滴在載玻片上，然后用吸管使緩沖液擴(kuò)散至整個玻片，切片也就相應(yīng)的散在分布在玻片上，接下來用吸管將大部分的緩沖液吸走，然后用毛筆進(jìn)一步去除水份，然后垂直玻片，剩余的水份就會流下來，zui后用吸水紙將其吸走，期間用毛筆防止切片滑下來，貼片完成，晾干即可封片觀察。

結(jié)果：
本方法一次可貼數(shù)張切片，切片與器械接觸少，zui大限度避免對切片造成損傷，減少暗弱光線的不利影響，節(jié)省時間，減輕工作量，使熒光染色不再是傷害眼睛的工作。