酸度計（也稱pH計）是用來測量溶液pH值的儀器。這篇文章，從酸度計原理、級別和準確度、使用和保養(yǎng)及酸度計操作等方面詳細介紹酸度計，將讓我們對酸度計有一個全面、*的認識。

1、酸度計基本原理

酸度計（也稱pH計）是用來測量溶液pH值的儀器。實驗室常用的酸度計有雷磁25型，PHS-2型和PHS-3型等。雖然型號較多、結構各異.但它們的原理相同。面板構造有刻度指針顯示和數(shù)字顯示兩種。下面分別介pHS 一2C 型和pHS- 29 型酸度計。

酸度計測pH 值的方法是電位測定法。它除測量溶液的酸度外，還可以測量電池電動勢（mV）。主要由參比電極（甘汞電極），指示電極（玻璃電極）和精密電位計三部分組成。測量時用玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電極（SCE）作參比電極，組成電池：

（一）玻璃電極I 待測pH 溶液IISCE（+）

由于甘汞電極的電極電位不隨溶液pH 值變化，在一定溫度下是一定值t 而玻璃電極的電極電位隨溶液pH 值的變化而改變，所以它們組成的電池電動勢也只隨溶液的pH值而變化。

 玻璃電極（圖1）由Ag-AgCl 電極、鹽酸和特制的球型玻璃膜構成。將它插入待測溶液.其電極電位 與溶液pH 值有下列關系

式中 為玻璃電極標準電位.R 為氣體常數(shù)，T 為開爾文溫標，F 為法拉第常數(shù)。飽和甘汞電極（SCE）（圖2）由汞、甘汞糊、飽和KCl 溶液構。一定溫度下飽和KCl溶液的濃度為一定值.故飽和甘汞電極的電位中 也為一定值.298K 時為0.2412V。將玻璃電極和飽和甘汞電極插入溶液組成原電池.電池的電動勢為：

由上式可知，E 與pH 呈線性關系。只要測得E 便可求得pH。由于4 乇通常是未知的，所以實際測定中應該用與待測溶液pH 值相近的標準溶液定位。在原電池中標準溶液給出的電動勢為：

（二）、使用玻璃電極時應注意：

（1）玻璃電極下端的玻璃膜易破碎，切忌與硬物接觸。

（2）初次使用時，應將球形玻璃膜部分在蒸餾水中浸泡·晝夜。不用時也應浸泡在蒸餾水中，以便下次使用時可簡化浸泡手續(xù)。

（3）在測定強堿性溶液時.應盡快操作，測完后立即用水洗滌.以免堿液腐蝕玻璃膜。

（4）玻璃膜不可沾有油污。如發(fā)生這種情況.剛府先浸入酒糟中，再放人乙醚或四氯化碳中.然后再移到酒精中.zui后用水沖洗并浸人水中。

（5）電極插頭上的有機玻璃管具有優(yōu)良的絕緣性能，切忌與化學藥品或油污接觸。

2、酸度計的級別和儀器的準確度

酸度計的級別和儀器的準確度是不同的兩個概念，儀器級別與其準確度并不*一致。酸度計的級別是按其指示器（簡稱電計）的分度值（分辨率或zui小顯示值）表示的，例如：分度為0.1pH的儀器稱為0.1級儀器；zui小顯示值為 0.001pH的儀器稱為0.001級儀器，等等。而儀器的準確度是電計與電極配套測試標準溶液的綜合誤差，它不僅與電計有關，而且與玻璃電極和參比電極更有關。

從實際使用要求出發(fā)，目前電計的分度值為0.1～0.001pH，如果有必要的話，依當前的科技水平，*可以制作出更精密的電計。但是，由于結構和制造等方面的原因，目前常用電極的性能還不能達到*理想的程度。玻璃電極的重復性誤差和參比電極的溶液接界電勢穩(wěn)定性都不優(yōu)于0.01pH。因此， 電計的分辨率再高，儀器測試準確度都難優(yōu)于0.01pH。但是,選擇高分辨率的儀器可以zui大限度地克服或消除電計對測試誤差的影響。由于要使電計達到滿意 的精度已不成問題，所以目前都在儀器的智能化，人性化，可靠性，操作簡便以及性價比等方面不斷創(chuàng)新和提高。成都方舟科技開發(fā)公司所生產的pHS-4C＋等 “＋”系列型號儀器正體現(xiàn)了這一趨勢。

酸度計的級別與其測試準確度的關系在酸度計國家計量檢定規(guī)程（JJG 119—84）中規(guī)定如下，科立龍公司的PH儀器的級別區(qū)別規(guī)定也按如下區(qū)分：

儀器的級別    0.2級    0.1級    0.02級    0.01級    0.001級

分度值或zui小顯示值（pH）0.2    0.1    0.02   0.01   0.001

電計示值誤差（pH）±0.1 ±0.05  ±0.01  ±0.01   ±0.002

配套測試示值總誤差（pH）±0.2  ±0.1  ±0.02  ±0.02   ±0.01

例如科立龍公司的酸度計 KL-009I  KL-009II/KL-03I    KL-016   PC-2

注：配套測試時的測試范圍應控制在pH3～pH10內。

從上表可以看出，對于0.01級以下的酸度計，示值總誤差數(shù)值等于其級別，對于0.01級的酸度計，示值總誤差為0.02pH，對于0.001級酸度計， 其示值總誤差也只能達到±0.01pH，而且此時需要使用一級pH標準物質才能得到保證。（注意：pH國家標準物質分一級和二級兩種，一般酸度計常用的是二級pH標準物質。）

還需要說明的是，儀器示值總誤差的檢測為什么要規(guī)定測試范圍為pH3～pH10呢？是由于參比電極的液接界電勢與溶液的pH有關，在pH3～pH10范圍內液接界電勢可穩(wěn)定在±0.01pH范圍內，若10＜pH＜3時，液接界電勢引起的誤差可高達±0.07pH。同時，玻璃電極在堿性和酸性溶液中還會產生堿誤和酸誤。因此必須規(guī)定在pH3～pH10范圍內檢測，否則將無法區(qū)別各種級別酸度計的示值總誤差。

3、PH計正確使用與維護

酸度計簡稱pH計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電極、按要求配制標準緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差，從而提高化學實驗、醫(yī)學檢驗數(shù)據(jù)的可靠性。

3.1 正確使用與保養(yǎng)電極

目前實驗室使用的電極都是復合電極，其優(yōu)點是使用方便，不受氧化性或還原性物質的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內氯化鉀溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡單作一介紹：

⒈復合電極不用時，可充分浸泡3M氯化鉀溶液中。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。

⒉使用前，檢查玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無裂紋；球泡內要充滿溶液，不能有氣泡存在。

⒊測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用后仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。

⒋清洗電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而應用濾紙吸干, 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。

⒌測量中注意電極的銀―氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中，避免電計顯示部分出現(xiàn)數(shù)字亂跳現(xiàn)象。使用時，注意將電極輕輕甩幾下。

⒍電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。

⒎嚴禁在脫水性介質如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。

3.2 標準緩沖液的配制及其保存

⒈pH標準物質應保存在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH標準物質在空氣濕度較大時就會發(fā)生潮解,一旦出現(xiàn)潮解,pH標準物質即不可使用。

⒉配制pH標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用于0.1級pH計測量，則可以用普通蒸餾水

。
⒊配制pH標準溶液應使用較小的燒杯來稀釋，以減少沾在燒杯壁上的pH標準液。存放pH標準物質的塑料袋或其它容器，除了應倒干凈以外，還應用蒸餾水多次沖洗，然后將其倒入配制的pH標準溶液中，以保證配制的pH標準溶液準確無誤。

⒋配制好的標準緩沖溶液一般可保存2―3個月，如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。

⒌堿性標準溶液應裝在聚乙烯瓶中密閉保存。防止二氧化碳進入標準溶液后形成碳酸，降低其pH值。

3.3 pH計的正確校準

   pH 計因電計設計的不同而類型很多，其操作步驟各有不同，因而pH計的操作應嚴格按照其使用說明書正確進行。在具體操作中，校準是pH計使用操作中的一重要步 驟。表1的數(shù)據(jù)是精度為0.01級、經過計量檢定合格的pH計在未校準時與校準后的測量值，從中可以看出校準的重要性。

盡 管pH計種類很多，但其校準方法均采用兩點校準法，即選擇兩種標準緩沖液：一種是pH7標準緩沖液，第二種是pH9標準緩沖液或pH4標準緩沖液。先用 pH7標準緩沖液對電計進行定位，再根據(jù)待測溶液的酸堿性選擇第二種標準緩沖液。如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標準緩沖液；如果待測溶液呈堿性，則選 用pH9標準緩沖液。若是手動調節(jié)的pH計，應在兩種標準緩沖液之間反復操作幾次，直至不需再調節(jié)其零點和定位（斜率）旋鈕，pH計即可準確顯示兩種標準緩沖液pH值。則校準過程結束。此后，在測量過程中零點和定位旋鈕就不應再動。若是智能式pH計，則不需反復調節(jié)，因為其內部已貯存幾種標準緩沖液的pH 值可供選擇、而且可以自動識別并自動校準。但要注意標準緩沖液選擇及其配制的準確性。智能式0.01級pH計一般內存有三至五種標準緩沖液pH值，如科立 龍公司的KL-016型pH計等。

其次，在校準前應特別注意待測溶液的溫度。以便正確選擇標準緩沖液,并調節(jié)電計面板上的溫度補償旋鈕,使其與待測溶液的溫度一致。不同的溫度下，標準緩沖溶液的pH值是不一樣的。如下表所示：

校準工作結束后，對使用頻繁的pH計一般在48小時內儀器不需再次定標。如遇到下列情況之一，儀器則需要重新標定：
1、溶液溫度與定標溫度有較大的差異時.
2、電極在空氣中暴露過久，如半小時以上時.
3、定位或斜率調節(jié)器被誤動；
4、測量過酸（pH＜2）或過堿（pH＞12）的溶液后；
5、換過電極后；
6、當所測溶液的pH值不在兩點定標時所選溶液的中間，且距7pH又較遠時。

4、PH測定儀操作指南

4.1 電極準備：

1、拔掉電極上的運輸保護蓋。
2、用蒸餾水沖洗電極以清除沉積鹽。
3、像甩動醫(yī)用*一樣甩動電極以排除氣泡。
4、將電極浸泡于3MKCL溶液2小時以活化電極。
5、將電極與測試儀連接。

4.2 標定及測量

4.2.1 雙緩沖溶液標定：
每天接通電源后需對主機預熱10分鐘，然后對電極進行標定1次，保證儀器處于*工作狀態(tài)。
1、根據(jù)被測溶液的酸堿性，選擇2點緩沖溶液值進行標定。*點緩沖溶液的PH值應為PH6.86，第二點緩沖溶液的PH值需與被測溶液的酸堿性一致，即選擇PH4.00或PH9.18的緩沖溶液。
2、先按標定建（CAL），然后壓確定鍵（YES），通過滾動鍵（︽）選擇二點緩沖溶液（7-4或7-9），再壓確定鍵（YES）。
3、蒸餾水沖洗電極，并用濾紙擦干，然后將電極置于PH6.86的緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示*點已標定。
4、蒸餾水沖洗電極，并用濾紙擦干，然后將電極置于PH4.00或PH9.18的第二點緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示第二點已標定。
5、兩點標定結束后，儀器進入斜率方式，并顯示斜率值。

4.2.2 PH值的測量
1、標定結束后，用蒸餾水沖洗電極。
2、將電極放入被測溶液，并輕微攪動一下，當Ready燈亮時，記錄PH值。

4.3 儲藏
儲藏一周以內：將電極浸泡于3MKCL溶液中，避免讓溶液揮發(fā)。切勿將電極儲藏于蒸餾水中，否則將縮短電極壽命。
長期儲藏：用蒸餾水沖洗電極。用保護蓋將探測表面蓋好并存放于干燥處。

4.4 清洗
1、常規(guī)清洗：將電極浸泡于0.1MKCL或0.1MHNO3溶液中30分鐘，然后浸泡于3MKCL溶液2小時。

2、油脂類清洗：用中性洗滌劑或甲醇溶液進行沖洗。

3、蛋白脂類清洗：浸泡于0.1MKCL（含1％*）15分鐘或次氯酸鈉溶液中5分鐘。