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技術(shù)文章

ICP-AES法同時測定石油焦中的鐵、硅、鈦

閱讀:42發(fā)布時間:2025-12-2

 

  石油焦是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于特種耐火材料的生產(chǎn),鋁的冶煉等行業(yè),其中鐵、硅、鈦等元素的含量多少直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量,所以準(zhǔn)確測量這些元素的含量至關(guān)重要。本文采用直接灰化法,灰化后用硼酸鋰熔融,稀硝酸溶解定容后,用國產(chǎn)單道電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測定,獲得良好效果,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.5%,加標(biāo)回收率為95~104%。                                                                                                   

1 方法原理[1]

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法分析的原理基于如下過程:待測樣品溶液經(jīng)噴霧而霧化并送到等離子體中,在其中分解、原子化和電離,原子和離子被激發(fā),原子和離子由激發(fā)態(tài)回到低能級時發(fā)射出相應(yīng)的譜線。不同元素的原子和離子發(fā)出的特征譜線不同,而且譜線的強(qiáng)度與該元素在溶液中的濃度成正比。通過測量譜線的強(qiáng)度就可獲得溶液中各元素的含量。

2        實驗部分

2.1 主要儀器與試劑

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀

硝酸(G. R)、硼酸鋰(G. R):北京化工廠

標(biāo)準(zhǔn)溶液:鐵、鈦、硅均為1000mg/L,國家鋼鐵材料測試中心(鋼鐵研究總院)

實驗用水為三次蒸餾水。

2.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀條件優(yōu)化

由于儀器的參數(shù)較多,各元素測定的條件并不相同,考慮到多元素的同時測定,本文選用折中的工作條件。

R.F功率:1200W

冷卻氣流量:12 L/min

輔助氣流量:0.5L/min

載氣流量:0.5 L/min

觀測高度:12 mm

溶液提升量:0.8mL/min

積分時間:5S

積分次數(shù):3

2.3 實驗方法

準(zhǔn)確稱取石油焦樣品,轉(zhuǎn)入坩堝中,直接灰化[2]。取出冷卻后稱重,計算燒失量。準(zhǔn)確稱取灰化后的樣品于另一坩堝中,加入硼酸鋰,在電熱板上加熱至熔融后,用去離子水沖洗到燒杯中,加稀硝酸加熱溶解,冷卻后在100mL容量瓶中定容,相同條件下制備樣品空白。樣品與空白溶液一同用ICP-AES測試。

3        結(jié)果與討論

3.1分析線的選擇

樣品中各被測元素的含量不高,選擇靈敏度較高且相互之間無干擾的譜線:Fe 259.940nm Si 288.158 nm 、Ti 334.941 nm 。

3.2背景的扣除

為了檢查樣品基體對分析線的干擾,首先對分析溶液進(jìn)行譜線掃描,發(fā)現(xiàn)鐵、硅、鈦等元素的分析譜線均無明顯的光譜干擾且峰形較好。

 

因此本文采用離峰的動態(tài)扣背景法,在平坦處扣除背景。各元素背景扣除點如表1

1 各元素背景扣除點

元素

分析譜線(nm)

左背景(nm)

右背景(nm)

Fe

259.940

-0.075  (-40)

+0.056  (+30)

Si

288.158

-0.075  (-40)

+0.094  (+50)

Ti

334.941

-0.094  (-50)

 

3.3 共存離子的干擾

對溶液中共存濃度較大的鋰和硼元素的干擾情況進(jìn)行試驗,發(fā)現(xiàn)100mg/L的鋰和100mg/L的硼對鐵、硅和鈦測定均無明顯干擾。

3.4 工作曲線

由于ICP-AES具有穩(wěn)定性好,動態(tài)范圍寬,線性關(guān)系好等特點,本文采用兩點做標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)曲線。分別配制110mg/L的鐵和硅的標(biāo)準(zhǔn)溶液;0.11 mg/L的鈦的標(biāo)準(zhǔn)溶液。將標(biāo)準(zhǔn)曲線系列溶液導(dǎo)入ICP,測定其光強(qiáng),以濃度為橫坐標(biāo),光強(qiáng)為縱坐標(biāo),儀器自動繪制工作曲線。

3.5 精密度和回收率試驗

用制備的空白溶液扣除樣品空白,對同一石油焦樣品溶液平行測定6次,測定結(jié)果見表2

方法精密度試驗結(jié)果

元素

測定值(mg/L)

平均值(mg/L)

RSD

Fe

1.97    2.00   2.03

2.05    2.04   1.96

2.01

1.9%

Si

9.16    9.28   9.24

9.30    9.21   9.19

9.23

0.6%

Ti

0.34   0.35   0.34

0.34   0.35   0.33

0.34

2.3%

 

不同元素的加標(biāo)回收率列于表3

加標(biāo)回收率試驗結(jié)果

元素

測定值(mg/L)

加入標(biāo)準(zhǔn)值(mg/L)

加標(biāo)后測定值(mg/L)

回收率

Fe

2.00

1.00

3.04

104%

Si

9.25

5.00

14.1

97%

Ti

0.35

0.20

0.54

95%

結(jié)論

由以上實驗可知,本方法干擾小,方法可靠,可進(jìn)行多元素同時測定,是科研及生產(chǎn)中分析此類樣品較好的方法。

 

 


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