一、 測柴油的重金屬含量，前處理有什么好方法呢？
如果是不易揮發(fā)的元素,可以低溫揮發(fā)有機物,400度灰化,稀酸溶解.
二、 在做可溶性重金屬測試時，樣品是泡沫/海綿加酸吸水性極大，幾乎看上去像沒加過的一樣！請問我要怎么去做？
(1). 試試把樣品先加入適量的水達到飽和，在加相應的酸，擠擠，再加水重復下
(2). 直接按標準做，最后用抽濾。
(3). 見EN71-3的8.2節(jié)，樣品可以不用過篩，每個試樣的尺寸在不受壓的狀態(tài)㆘必須小于6mm就可以了。
三、 要做聚偏氟乙烯PVDF的ICP測試金屬離子；樣品該如何處理？有人有該樣品的處理方法么？因為聚偏氟乙烯在加熱分解時會放出有毒的和氟有機物。
(1). 加點硅可以形成氟化硅揮發(fā)的.
(2). Si+4F-=SiF4,四氟化硅揮發(fā)后就除去了氟.
四、 （3）. 加點硼酸絡合
五、 用ICP測試機油中重金屬，該怎樣做前處理？
（1）。乳化劑稀釋直接進樣
（2）。熱灰化
（3）。硝酸溶解
六、我做菊酯類農(nóng)藥中含有的金屬的含量，我目前的做法是先稱樣于陶瓷坩堝中，然后在電熱板上用硝酸消解，直到他溶于水為止，然后定容測量。我不知道這樣做對不對，而且有時候好象同一個樣測出來的結(jié)果也不同。有人說也可以用鹽酸消解，我想問一下，用不同的酸會影響結(jié)果嗎？還有別的方法消解樣品嗎？還有測樣品建立方法都要改變哪些條件啊，怎么看結(jié)果好不好??？
（1）. 做個加標回收，如果回好率在80-120%之間，證明你的測試沒有問題。別外再
做一個制備空白（方法空白）看你所使用的所有器皿，試劑是否有問題。
（2）. 你要測什么元素，你可根據(jù)所測定元素，來決定酸溶解試樣。你如果要測Au元素的話，就一定得用王水溶解。要測Ag元素的話，就用硝酸。你測的結(jié)果每次不同，看看是否你溶解的時候有些離子揮發(fā)，或者沉淀了。再者你的試劑是否有問題，你溶樣器皿是否沖洗干凈。等等。要一步一步查
（3）. 消解硝酸是必須要的，鹽酸可作為輔助,但感覺鹽酸作用不大.我一般消解用的硝酸,雙氧水和,有時還用點高氯酸.
（4）. 首先，要你要了解樣品溶樣的原則，你分析的是農(nóng)藥類，組成有機物多，所以采用硝酸是對的，且要采用高氯酸之前必須用硝酸分解有機物，以免爆炸。如果樣品能全部分解，就可以不采用其它酸了，上述有人說可以做個加入標準試驗是正確的。你測定是多個元素嗎?建立方法我認為主要考慮在兩方面，一是樣品的預處理還有就是在于使用儀器的操作條件選取。
七、基體主要成分是Na鹽，我測上述四種元素時效果非常差，尤其是As、Hg、Pb，只能在ppm級別上有可以給出較可信的數(shù)據(jù)，有什么辦法可以改進下上述四種元素的靈敏度？
（1）. 不管是ICP還是原子吸收AAS對鈉基體，只有采取分離的辦法，直接測不好做的，鈉離子干擾非常嚴重
（2）. As、Hg、Pb這三個元素ICP法本身的檢出限就不好，加上Na的干擾，很難得出比較好的效果，想得高檢出限也只能分離吧
（3）. 你可以先用標準加入法，準確測定一下，然后你做基體匹配，你應該可以知道溶液中的大概含量，用高純氯化鈉或硝酸鈉打底，加入標準溶液做標準曲線，再回測樣品看看是不是效果會好，做大批樣，直接用標準曲線就好，前提你要保證樣品中的Na含量和標準曲線中差不多
（4）. 標準加入法做基體匹配，同時做一下回收率，看看方法是否可行，基體選擇的合適應該沒問題的
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