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卡爾-費休庫侖法水分測定儀原理及應(yīng)用范圍

時間:2013/12/11閱讀:2054
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摘要:
  在國民經(jīng)濟中,石化產(chǎn)品占有重要的地位。該類產(chǎn)品品種繁多,但大部分都有一項必須檢測的重要指標—水分含量。在檢測中選擇何種方法、如何選擇儀器、如何測定其合格,是眾多化驗工作中的一項大事。作為一類測定物質(zhì)中水分含量的計量儀器,目前有干燥法、卡爾-費休(Karl-Fischer,以下簡稱卡氏)容量法和卡氏庫侖法等多種儀器。但就多數(shù)物質(zhì)而言為經(jīng)濟、為準確的方法當屬卡氏庫侖法。本文以卡氏庫侖法為依據(jù),興化市精泰儀器儀表有限公司開發(fā)生產(chǎn)的SF系列全自動微量水分測定儀來探討其原理及應(yīng)用范圍。并以幾年來使用儀器的心得體會來推動卡氏庫侖法儀器的應(yīng)用和促進多學(xué)科領(lǐng)域中試驗工作的開展。
  關(guān)鍵詞:卡爾—費休庫侖法水分測定原理范圍

一、引言
  測定物質(zhì)中水分含量的方法很多,現(xiàn)對常用的幾種方法就其經(jīng)濟性、準確性做簡單的對比分析。
  1、干燥法
  優(yōu)點:儀器價格低廉。缺點:精度差;僅能測定至10-3級;在干燥蒸餾過程中揮發(fā)性物質(zhì)亦被蒸發(fā),不能測定物質(zhì)中水分含量的真值,試驗時間過長。
  2、光譜、色譜法
  優(yōu)點:可以測至10-6級。缺點:儀器價格昂貴;環(huán)境要求高;準備時間長(幾個小時);不利于產(chǎn)品的過程控制。
        3、卡氏容量法
  優(yōu)點:測試品種多,相對于卡氏庫侖法有些特殊物質(zhì)在特定試劑條件下可以測定(如酮類、醛類)。缺點:在佳狀態(tài)下僅能測至10-4級;耗材(試劑)大;測定時間偏長。
        4、卡氏庫侖法
  優(yōu)點:儀器價格中等;耗材少;可以測定至10-6級;時間短,一般物質(zhì)在掌握好進樣量的前提下使用興化市精泰儀器儀表有限公司的SF系列全自動微量水分測定儀(以下簡稱精泰儀器)60秒內(nèi)即可完成測定,是過程控制和仲裁判定的佳方法。缺點:有些具有副反應(yīng)的物質(zhì)如酮類、醛類不能測定。
  對于多數(shù)物質(zhì)而言,選擇卡氏庫侖法儀器做為質(zhì)量控制測定水分含量是一種即經(jīng)濟又準確的方法。

二、卡氏庫侖法儀器原理
  1.1935年卡爾-費休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析測定水分的方法,這種方法即是GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測定》中的目測法。目測法只能測定無色液體物質(zhì)的水分。后來,又發(fā)展為電量法。隨著科技的發(fā)展,繼而又將庫侖計與容量法結(jié)合起來推出庫侖法。這種方法即是GB7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》中的測試方法。現(xiàn)在的分類目測法和電量法統(tǒng)稱為容量法??ㄊ戏椒ǚ譃榭ㄊ先萘糠ê涂ㄊ蠋靵龇▋纱蠓椒?。兩種方法都被許多國家定為標準分析方法,用來校正其他分析方法和測量儀器。
  2.卡氏庫侖法測定水分是一種電化學(xué)方法。其原理是儀器的電解池中的卡氏試劑達到平衡時注入含水的樣品,水參與碘、二氧化硫的氧化還原反應(yīng),在吡啶和甲醇存在的情況下,生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在陽極電解產(chǎn)生,從而使氧化還原反應(yīng)不斷進行,直至水分全部耗盡為止,依據(jù)法拉第電解定律,電解產(chǎn)生碘是同電解時耗用的電量成正比例關(guān)系的,其反應(yīng)如下:
  H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N•HI+C5H5N•SO3
  C5H5N•SO3+CH3OH→C5H5N•HSO4CH3
  在電解過程中,電極反應(yīng)如下:
  陽極:2I--2e→I2
  陰極:I2+2e→2I-
  2H++2e→H2↑
  從以上反應(yīng)中可以看出,即1摩爾的碘氧化1摩爾的二氧化硫,需要1摩爾的水。所以是1摩爾碘與1摩爾水的當量反應(yīng),即電解碘的電量相當于電解水的電量,電解1摩爾碘需要2×96493庫侖電量,電解1毫摩爾水需要電量為96493毫庫侖電量。
  樣品中水分含量按(1)式計算:
  式中:W---樣品中的水分含量,μg;
  Q---電解電量,mC;
  18---水的分子量;
  3.精泰儀器的特點
  精泰儀器原理方框圖如圖1所示。測量電極信號送至單片機Ⅰ。由單片機Ⅰ首先診斷儀器狀況。儀器正常時,信號經(jīng)片內(nèi)A/D轉(zhuǎn)換再經(jīng)數(shù)字濾波,輸出一個電壓控制信號。此信號經(jīng)過壓控電流源變換后加到電解電極上。電解電極的電流經(jīng)運算放大器轉(zhuǎn)換成電壓信號,輸入到V/F變換器。由單片機Ⅱ?qū)/F變換后的頻率進行累加積分。此積分結(jié)果與公式(1)相對應(yīng),由此可以計算出水分含量。單片機Ⅱ還負責(zé)完成頻率響應(yīng),信息顯示,打印輸出及與單片機Ⅰ的通訊功能,控制單片機Ⅰ的啟動、停止。
  圖1經(jīng)與國內(nèi)外同類儀器對比,同業(yè)儀器除具有其他儀器的基本功能外,構(gòu)造更為簡單,并增加了新功能,操作極為方便。此外,卡氏庫侖法儀器還具有自身量值傳遞的功能。使用者可隨時對儀器進行標定,以確定儀器狀態(tài)。
 

三、卡氏庫侖法儀器的應(yīng)用范圍

  卡氏庫侖法儀器可適用多種有機和無機物中的水分測定,但由于各種化合物性質(zhì)存在的差異,只有在卡氏試劑中無副反應(yīng)無干擾的情況下,卡氏庫侖法測定才是一種專屬性的方法。原則是(1)副反應(yīng)不能有水生成。(2)樣品也不能消耗碘或釋放碘。主要具有副反應(yīng)和干擾的物質(zhì)有如下八類。
  1.鹽、氫氧化物和氧化物。例如:
  Na2CO3+HI→NaI+CO2+H2O
  Ca(OH)2+H2SO4→CaSO4+H2O
  MgO+HI→MgI2+H2
  還有一些物質(zhì)亦會發(fā)生副反應(yīng),例如:Ag2O,HgO,MnO2,PbO,PbO2和ZnO
  2.酮和醛
  

四、使用卡氏庫侖法儀器的心得體會
  1.進樣量的控制
  目前卡氏庫侖法儀器的電解池中的試劑容量在200ml左右,更換一池試劑可以重復(fù)做許多次樣品。從試驗時間、試劑耗量、產(chǎn)品標準諸多因素考慮,進樣量應(yīng)控制在樣品水分的含量在10µg~30µg之間佳。小于10µg水時,取兩次平行測定數(shù)據(jù)的算術(shù)平均值做為報告值時偏差可能增大,大于30µg水時試劑耗量大而不經(jīng)濟。具體多大的進樣量,要看產(chǎn)品標準規(guī)定。10-6級指標可用1ml進樣器,10-5級以下可逐次遞減進樣量。目前,液體產(chǎn)品的國家標準水分含量單位是毫克/升。精泰儀器具有直接計算的功能,當用戶輸入進樣量后,,測定結(jié)果會自動計算出單位是毫克/升的報告值。當企業(yè)即定產(chǎn)品的檢驗工藝完成后,進樣量為一定值。精泰儀器的另一功能是掉電存貯功能,即用戶按檢驗工藝一次輸入進樣量后,如不需更改,斷電后消失,操作極為簡單。值得一提的是精泰儀器是目前市場營銷和用戶使用的儀器中*在小于10µg水時有精度要求的儀器??ㄊ蠋靵龇▋x器的技術(shù)難度在于測量范圍的低端。低端準確,肯定準確。使用精泰儀器可以盡可能的減少試劑耗量。盡可能的減少測定時間,減小工作強度,使工作舒適而達到測定準確的目的。
  2.相似相溶原理
  水分在物質(zhì)中并不是以一種形式存在的,常見的有游離水、溶解水等多種形式。而幾種形式的水又幾乎是同時存在的。水的分子量相對較小,被石化產(chǎn)品的分子所包容是必然的。相對來說,游離水是較好測定的。當注入樣品后電解速度迅速提高在30秒左右又迅速下降(精泰公司儀器在測定時有電解速度同時顯示,可直觀地判斷測定時的動態(tài)變化)。這段時間的水分含量主要是物質(zhì)中的游離水。但溶解水的測量時間較長,必須依靠試劑中分子鍵的力將物質(zhì)溶解之后才能測定析出的水分。華坤儀器測量時電解速度降至1µg/s以下而未到終點時,這段時間主要是測定溶解水(約30秒左右)。如溶解水較多,簡單的辦法是控制進樣量。減小進樣量使試劑中分子鍵的力在短時間內(nèi)迅速打開樣品分子團使溶解水迅速析出。其他的辦法是利用物質(zhì)的相似相溶原理來使樣品迅速溶解。以本人在實踐中遇到的一個實驗來舉例說明:測定碳酸亞乙烯脂中的水分含量,按產(chǎn)品標準規(guī)定,該物質(zhì)水分含量指標是10-6級,15℃以下呈無色固體結(jié)晶狀,15℃以上逐漸溶為無色液體,粘度不大。室溫小于20℃時又逐漸恢復(fù)為固體結(jié)晶狀。當在室溫下測定水分含量時剛好在該物質(zhì)固—液狀態(tài)轉(zhuǎn)化的臨界點附近。當注入*個樣品時(1ml),測定時間為65秒,第二個樣品測定時間為130秒,第三個樣品測定時間為260秒,測定時間依次遞增。作為過程控制,這顯然是不可取的,而且時間越長測定結(jié)果偏離真值越大。國內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)和使用該產(chǎn)品的用戶企業(yè)都無法解決這個問題,只能依靠損失試劑來解決。一個樣品一池試劑,工藝非常繁瑣且不經(jīng)濟。經(jīng)反復(fù)思考,我們根據(jù)化工產(chǎn)品的相似相溶原理,采取增溶措施。待試劑平衡后先注入1ml*,待再平衡后,注入樣品。試驗結(jié)果*次樣品60秒,其后的樣品測定的時間略長但不超過70秒。問題解決了。究其原因,就是在室溫下單靠卡氏試劑不能*溶解碳酸亞乙烯脂,不能夠使其*析出水分耗盡,每一樣品的溶解水依次累加,造成時間遞增,利用相似相溶原理解決該類問題的文獻報道不多,可作為參考。此案例也說明了一個問題,只要是*的物質(zhì)利用卡氏庫侖法儀器來測定水分總是能找出解決方案的。
  3.卡氏庫侖法儀器電解池中的重要部件是電解電極,國內(nèi)目前使用的電解電極均為有隔膜電極。隔膜又稱半透膜,是用陶瓷材料制成的多微孔的滲透隔膜。當隔膜用過一次后,必定在多微孔中殘留卡氏試劑??ㄊ显噭┦且环N易吸水的物質(zhì),一旦隔膜在空氣中露置時間過長,再次使用時就很難達到平衡點,傳統(tǒng)的方法是置于烘箱中烘干或用電吹風(fēng)吹干。這樣浪費的時間就太長。我們的經(jīng)驗是先在電解電極中注入過碘(棕黑色)的試劑,然后用干燥的吸液球擠壓使試劑強行通過隔膜,先行中和隔膜中的水分,擠壓出的試劑滴入電解池;既不浪費又節(jié)約時間,不失其一種很好的辦法。此辦法尚未見任何廠家在說明書中提出,在此提出僅供參考。
 

五、結(jié)論
  綜上從幾個方面探討了物質(zhì)中水分含量的測定,可歸納為如下幾點:
  1.單一產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在選擇測定方法時,首先看產(chǎn)品是否對卡氏試劑有副作用,存在干擾,如無干擾,優(yōu)選的方案是卡氏庫侖法儀器。特別是作為過程控制,既經(jīng)濟又準確。
  2.綜合實驗單位(仲裁機構(gòu))購置一臺卡氏容量法儀器和卡氏庫侖法儀器足以覆蓋全部產(chǎn)品。目前國產(chǎn)儀器就其質(zhì)量、可靠性諸多方面絕不遜色于進口產(chǎn)品,兩臺的價格遠小于進口儀器一臺的價格。值得注意的是,必須購買行業(yè)口碑好、專業(yè)的水分測定儀品牌,買著放心,用著放心。
  3.精泰儀器目前在國內(nèi)的同類產(chǎn)品中質(zhì)量是上乘的,性價比是佳的,返修率也是低的。同業(yè)公司還可以為用戶制定檢驗工藝,用起來既方便又放心。
  4.相似相溶原理在卡氏庫侖法儀器中的應(yīng)用在用戶中是很有參考價值的,只要物質(zhì)對卡氏試劑*、無干擾,總能找到解決的辦法。編制出可行的、經(jīng)濟的、準確的檢驗工藝。
參考文獻
  1.“卡爾—費休庫侖法水分測定儀的改進”《化學(xué)分析計量》2003第12卷第5期。
  2.方建安影響卡爾—費休(KarFischer)滴定法精度的幾個因素
  3.GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測定》
  4.GB7600《運行中的變壓器油水分含量測定法(庫侖法)

 

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