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北京中儀聯(lián)眾科技開(kāi)發(fā)有限公司


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穩(wěn)定性試驗(yàn)箱監(jiān)測(cè)與驗(yàn)證

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經(jīng)營(yíng)模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:432條

所在地區(qū):北京

聯(lián)系人:中國(guó) (銷售工程師)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

穩(wěn)定性試驗(yàn)箱監(jiān)測(cè)與驗(yàn)證

詳細(xì)介紹

穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的監(jiān)測(cè)與驗(yàn)證

醫(yī)藥產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)要求由ICH (人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)議)撰寫(xiě),終版本的穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)已經(jīng)在歐洲、日本和美國(guó)得到采納。另外,F(xiàn)DA在21 CFR第203部分中要求藥品制造商、*經(jīng)銷商及其代理商應(yīng)當(dāng)在“能夠確保其穩(wěn)定性、完好性和有效性的條件下"儲(chǔ)藏和處置所有藥物試樣,避免藥物試樣的受污、變質(zhì)和摻假。

       穩(wěn)定性試驗(yàn)箱內(nèi)諸如溫度、濕度、差壓、光照、氣體濃度和其他環(huán)境條件必須接受控制、監(jiān)測(cè),并進(jìn)行存檔。為了降低研究失敗風(fēng)險(xiǎn),要求使用設(shè)計(jì)上滿足功能和合規(guī)性要求的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。其功能應(yīng)當(dāng)包括數(shù)據(jù)記錄、自動(dòng)數(shù)據(jù)文件備份、經(jīng)由互聯(lián)網(wǎng)實(shí)現(xiàn)的監(jiān)測(cè)與報(bào)告,包括無(wú)線、電子郵件、或短信報(bào)警提示在內(nèi)的連接選項(xiàng),包括數(shù)字簽名、完整事件和交互歷史及審計(jì)追蹤在內(nèi)的多層次數(shù)據(jù)安全性。

       在理想情況下,用于監(jiān)測(cè)穩(wěn)定性試驗(yàn)環(huán)境的傳感器應(yīng)具有適用于驗(yàn)證的充分靈活性。穩(wěn)定性試驗(yàn)室和試驗(yàn)箱定期驗(yàn)證的目的在于確保整個(gè)試驗(yàn)箱均能夠滿足驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),例如:內(nèi)部溫度和濕度分布均勻。所用傳感器的確切數(shù)量與試驗(yàn)箱的大小有關(guān),例如,大多數(shù)驗(yàn)證技術(shù)人員至少使用十個(gè)傳感器,其中在試驗(yàn)箱每個(gè)角落及中心位置各放一只傳感器,或在每個(gè)擱板上放置三只傳感器。傳統(tǒng)情況下,熱分布試驗(yàn)通常利用熱電偶實(shí)現(xiàn)。目前已經(jīng)有更新的技術(shù)出現(xiàn)。配有溫濕度傳感器的無(wú)線數(shù)據(jù)記錄儀使用方便,安裝迅速,有效縮短穩(wěn)定性試驗(yàn)室或試驗(yàn)箱分布試驗(yàn)所需要的總時(shí)間。


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